March
31
23:08
Бебе // Здраве

Неврофиброматоза В Babies - Всичко, което трябва да знаят за

Неврофиброматоза В Бебета

снимката: I фондова

Забелязвате ли кафе цвят петна или лунички по тялото на бебето?Има ли вашата мила една страдат от скелетни деформации или да притежава по-голям от средния главата?Ако кимна заедно, Вашето бебе може да страда от неврофиброматоза.Прочетете нашия пост, за да получите представа за неврофиброматоза при бебета.

Какво е Неврофиброматоза?

Неврофиброматоза е генетично заболяване, което засяга растежа на клетките и развитието на нервната система на бебето.Разстройствата доведат до образуване на тумори в нервните тъкани.Туморите могат да се развият навсякъде в нервната система на бебето, включително гръбначния мозък, мозъка и нервите.Обикновено, туморите са неракови но в някои бебета могат да се обърнат злокачествено (раково).

[Прочети: генетични заболявания при бебетата ]

причините за неврофиброматоза при бебета: резултати

неврофиброматоза, дължащи се на генетична мутация, която преминава от един от родителите или чрез спонтанни мутации по време на зачеването.Има два ви

да на неврофиброматоза NF1 и NF2.

Неврофиброматоза 1 (NF1):

The NF1 ген попада в хромозома 17. ген генерира протеин популярен като неврофибромин която регулира клетъчния растеж.Въпреки това, резултатите от мутация в ген NF1 в загуба неврофибромин и води до неконтролируем растеж на клетките.

Неврофиброматоза 2 (NF2):

Подобна мутация се среща в NF2 ген, който попада в обхвата на хромозома 22. ген генерира протеин, Мерлин, който регулира растежа на клетките.Мутация в резултатите от NF2 ген в загуба на Merlin води до неконтролируемо клетъчен растеж (1).

[Прочети: срещаните видове вродени дефекти ]

неврофиброматоза Симптоми при бебета:

Симптомите на NF1 NF2 и варират до известна степен.

Симптомите на неврофиброматоза (NF1):

  • Light, плоски кафяви петна по кожата на бебето
  • Наличието на меки подутини по под кожата
  • Луничките на мишниците на бебето или слабините
  • Малки подутини по ириса на бебето око
  • По-голям от средния размер на главата
  • Bone или скелетни деформации (гръбначно изкривяване или поклони крака)
  • хиперактивно разстройство
  • По-малък от нормалния размер на бебета

Симптомите на неврофиброматоза (NF2):

Неврофиброматоза 2 или NF2 е по-рядко срещани, отколкото NF1.В NF2, доброкачествени тумори растат върху нервите, носещи данни баланси и звукови от вътрешното ухо до мозъка на бебето.В някои случаи, туморите могат да растат върху гръбначните, периферни, черепни и зрителния нерв.

  • Poor баланс
  • звънене в ушите
  • Загуба на слуха Facial капка
  • Слабост в краката и ръцете на бебето
  • бебе често плаче от болка.
  • Vision проблеми (2).

[Прочети: Симптомите на Синдром на Търнър при бебета ]

диагностике Неврофиброматоза при бебета:

Лекарите диагностицират неврофиброматоза при бебета чрез техники за мониторинг.

  • Проучване на кожата на бебето, за неврофиброми или промени в кожата.
  • Оценка на растежа и развитието на бебето.
  • Оценяване скелетни промени и аномалии.
  • Проучване на очите на бебето.

[Прочети: синдрома на Даун при бебета ]

Лечение Неврофиброматоза В Babies:

Там не е лек за неврофиброматоза при бебета.Въпреки това, лекарите лекуват симптомите и признаците на неврофиброматоза при бебета, така че бебето може да доведе по-добър и качествен живот.Процедурите включват стандартни терапии на рак или хирургични параметри.Ето, ние списък на някои общи процедури:

1. противоракови терапии:

Лекарите предполагат стандартни противоракови терапии за лечение на злокачествени тумори, които се случват, защото на неврофиброматоза при бебета.Ракови терапии могат да включват лъчетерапия, химиотерапия, или хирургични процедури (3).

2. хирургични процедури:

Лекарят може да предложи операция за отстраняване на целия или част от тумора.Ако туморът е злокачествен, той може да се наложи да работят веднага.Злокачествен тумор клетки могат да нахлуе околните тъкани и органи.Хирургичната процедура може да включва стереотактично радиохирургия, кохлеарни импланти, или слухови импланти мозъчния ствол.Хирургия спомага за намаляване на болката, подобряване на способността на слуха, и минимизира туморния растеж (4).

Знаете бебето ви страда от неврофиброматоза?Кога лекарят го диагностицират?Как успя да се лекува?Споделете вашия опит с други майки тук.Оставете коментар по-долу.

Препоръчано статии: синдром при бебета

  • Sandifer му - Симптоми, Диагностика & усилвател;Обработки
  • криви крака при бебета - Всичко, което трябва да знаете
  • Инвагинация В Babies - 4 Причини, 6 Симптоми & усилвател;3 Обработки Вие трябва да сте наясно
  • 8 сериозните признаци и симптоми на блефарит при бебета / Кърмачета