April
01
23:01
Бебе // Здраве

Генетични заболявания при бебетата - Всичко, което трябва да знаете

Генетични заболявания при бебетата

снимката: Shutterstock

Знаете ли, че бебето ви може да дойде на този свят с наследствено заболяване?Какво ужасно нещо да каже, или тип, но това е една от трагедиите на живота.Генетично заболяване може да се чувства така, но хей брадичката нагоре!Прочетете за обекта и се въоръжиш с дясната знания.Как?Ами превъртете надолу и да научат за генетични заболявания при бебета и как те се развиват.

Какви са генетични заболявания?

Генетично заболяване е наследствено заболяване, което Вашето бебе може да наследи от вас или вашия партньор.Тези нарушения могат да възникнат, ако бабите и дядовците на вашето бебе страдат от такива заболявания.

Начини на генетични заболявания при бебетата:

Тук ще опишем някои видове бебешки генетични нарушения:

1. Тератогенни проблеми:

Понякога тератогени може да предизвика аномалии именно.алкохол, олово, високи нива на радиация, някои лекарства и т.н. Ако бебето ви е изложено на такива вещества в първия триместър на бременността, а след това бебето ви е по

-висок риск от развитие на тератогенни нарушения.

[Прочети: фенилкетонурия (PKU) при бебета ]

2. Единични дефекти генни: генни дефекти

Единични се характеризират с една единствена ненормално ген.Има петдесет процента шанс, че бебето ще наследят болестта, ако родителят има история на разстройство.Такива заболявания са известни като Mendelian Нарушения на наследяване.Примери за такива нарушения включват:

  • сърповидноклетъчна болест: Болестта на необичайни червени кръвни клетки.
  • муковисцидоза: има прекомерно секреция на слуз в белите дробове и други проблеми, свързани с поглъщане на храна и панкреас функции също да се появи.Това е заболяване на жлезите.
  • Tay-Sachs заболяване: Болестта причинява прогресивна дегенерация на централната нервна система.
  • Синдром
  • Marfan: Болестта причинява сърдечни дефекти и по-дълги крайници, тъй като е разстройство на съединителната тъкан.
  • ахондроплазия: Той причинява нанизъм се дължи на анормално развитие на костите.
  • Хемофилия: Липсата или ниско ниво на протеин, от съществено значение за съсирването на кръвта.Ако бебето ви страда от заболяването, след това раните му ще кървят обилно, и кръвта не се съсирва ще лесно.

3. многофакторна проблеми:

многофакторна проблеми не следват една единствена хромозомна или генетични аномалии модел.Заболяването може да се дължи на комбинираното въздействие на околната среда и гените, което прави невъзможно да се предскаже наследството на заболяването.Примери за това са дефекти на невралната тръба, сърдечни заболявания, цепнато небце или заешка устна и др

[Прочети: Неврофиброматоза при бебета ]

4. хромозомни аномалии:

Такъв вид нарушения да възникне, ако родителят е страдащото от болесттаили може да се появят при бебето, дори и ако няма фамилна анамнеза на заболяването.Примери за такива заболявания са:

  • анеуплоидията: В такива случаи брой хромозоми или е повече или по-малко от нормалния брой.Примери за анеуплоидия са синдром на Търнър, синдром на Даун.

[Прочети: Симптомите на Търнър Синдром при бебета ]

  • Инверсия: Ако хромозома почивки от някъде и след това самата reattaches но този път от противоположните страни, а след това явление е известно като инверсия.Тя може или може да не причиняват никаква вроден дефект.
  • Translocation: пренареждане на хромозоми от едно място на другият се нарича транслокация.Той се среща в същата хромозома или някаква друга такава.
  • Заличаване: Това се случва, когато част от хромозома или ДНК липсва.

[Прочети: Начини на синдрома на Даун при бебета ]

диагностике генетични заболявания при бебетата:

Ако имате фамилна анамнеза за генетично заболяване, а след това Вашият лекар ще провери вашето новородено да се открият всякакви симптоми на генетични заболявания вбебета.

Някои от често срещаните диагностични процедури включват:

  • ДНК анализ
  • Амниоцентезата
  • Пренатална тестване
  • хорионбиопсията

Лечение бебета с генетични заболявания:

лечение на генетично заболяване, може да бъдена ученето през целия проблем, а повечето случаи нямат никакви познати лекове.Въпреки това, някои генетични заболявания могат да бъдат лекувани с генна терапия.

Знаете бебето ви страда от генетично заболяване?Ако отговорът е да, какво лечение е той подложи?Има болестта е излекувана?Споделете вашата история с други майки от отпадане в коментар по-долу.

Препоръчани статии:

  • хриптене при бебета - видове, причини и лечение
  • хидронефроза при бебета - причини, симптоми & усилвател;Лечението трябва да сте наясно с
  • мускулна дистрофия при бебета - 8 Симптоми и 3 Обработки Вие трябва да сте наясно
  • чернодробни проблеми при бебетата - 4 Причини & усилвател;6 симптоми, трябва да са наясно с