April
08
23:00
Хлапе // Безопасност

Метаболитни нарушения при деца - Всичко, което трябва да знаете

Метаболитни нарушения при деца

снимката: Shutterstock

ли детето ви да изглежда неактивен и апатичен?Дали той изрази слаб интерес към яденето?Знаете ли, че метаболитни нарушения биха могли да бъдат, защо той не е активен?Ако се чудите какво метаболитно нарушение е или просто искате да знаете повече за състоянието, прочетете нашето мнение.Ето, ние гледаме на метаболитни нарушения и как те влияят на вашето бебе.

Какви са метаболитни нарушения?

Нашият метаболизъм е основният процес на живота.Това обикновено включва:

  • Смилането на хранителни вещества като аминокиселини, галактоза и други материали.
  • Трансформацията на излишък на азот в тялото на отпадъците и да го прочистване чрез урината.
  • Транспортирането на химикали за вашите клетки.

Когато процесът не работи до марката или страда от чести прекъсвания, това може да доведе до лошо храносмилане и други последици, които влияят на начина, по който функциите на тялото.Такова състояние се обозначават като метаболитно нарушение.

[Прочети: Видове Хранителни смущ

ения при деца ]

Предизвиква на метаболитни нарушения при деца:

метаболитни нарушения са основно генетични увреждания, които вашето дете може да наследят от вас или чрез генетичен фонд на партньора ви.Метаболитно нарушение, не е необходимо да ти се случи, но вашето дете може да го наследи от вас.

Видове метаболитни разстройства при децата:

Има безброй видове метаболитни нарушения.По-нови усложнения продължават да се пръкват по цялото земно кълбо, така че всеки път, когато нов генетичен дефект засяга метаболитните дейности, ние имаме по-нова версия на състоянието.Ето списъка на метаболитни разстройства при децата включват: Нарушения

  • лизозомни съхранение:

Разстройствата причинят проблеми с вътрешната страна на пространството клетка, с управлението на отпадъците на клетката.

  • Галактоземията:

Галактоземията разполага неадекватно разпределение на галактоза на захарта.

  • кленов сироп Урината заболяване:

кленов сироп Урината на заболяванията се дължи на дефицит на ензима BCKD на.

  • Metal нарушения на обмяната:

Понякога, ензим неизправност може да се увеличи присъствието на следи от метали в кръвта и причиняват метална нарушения на обмяната.

[Прочети: преживянето разстройство при деца ]

Симптомите на метаболитни нарушения при деца:

симптомите на метаболитни разстройства, ще зависят от вида на безредици детето си изправена.Някои от метаболитни разстройства при децата симптоми включват:

  • Летаргия: непрекъснатото въздействие на анормални ензимите причинява тъпота при деца.
  • Poor апетит: нарушено храносмилане поради неизправност на ензим, също води до загуба на апетит.
  • Коремна болка: жлезите, че тайната на ензимите могат да станат болезнени.
  • Повръщане: това е още един ефект от лошо храносмилане.Загуба
  • Тегло: загуба на апетит причинява загуба на тегло.
  • Жълтеница: тя може да се дължи на увеличеното производство на инсулин, поради засегнатата панкреаса.
  • развитие забавяне: ненормално приема на храна и неправилни телесни функции ограничаване на нормалния растеж.
  • Една необичайна миризма в телесни течности като пот и урина.

Други симптоми могат да включват психични разстройства и нарушена растеж на мозъка.Вашето дете може да страдат от заболявания на органи, както функционирането на органи зависи от ензими.

[Прочети: съвети как да се предпазим от загуба на апетит В Kids ]

диагностике метаболитни нарушения при деца:

Метаболитните нарушения са вродени и няма да може да направи много за тях.Въпреки това, ако вашият педиатър не успява да забележи симптомите на метаболитното нарушение, детето ви може да се развие изключително шокиращо състояние, където той проявява симптомите чрез поведението си.

Единственият начин да се диагностицира детството метаболитни нарушения е чрез ДНК-тест, който ясно показва областта на погрешност в генетичния реда на жертвата.

[Прочети: Симптомите на стомашен грип В Kids ]

Лечение метаболитни нарушения при деца: лечение

метаболитно нарушение не изтрива условието, като генетично заболяване може да се прояви чрез различни симптоми и коригиране не е толкова простоколкото изглежда.

Лечението включва предимно управление и избягването на вещества, които се влошават съществуващо състоянието на Вашето дете симптом.Някои общи превантивни мерки включват:

  • Спиране на прием на определени храни, които детето ви не може да метаболизират поради неговата дефект.
  • Ако вашето бебе страда от ниско производство ензим, можете да инжектирате необходимите ензими да контролират и балансират обмяната на веществата.
  • Ако състоянието води до по-високо производство на токсични вещества, администрира лекарства, които могат да помогнат за премахването на токсините.

Въпреки всичко това може да помогне на по-голяма степен, което трябва да запомните, че не съществуват перфектни лек за състоянието и правилна грижа винаги е необходимо.Дали детето ви страда от метаболитни нарушения?Разкажете ни за вашия опит тук.Оставете коментар по-долу.

Препоръчано статии:

  • 6 вида Neurocutaneous синдроми при деца
  • синдром на хроничната умора В Kids - 16 Симптоми, 6 Причини & усилвател;4 Обработки Вие трябва да сте наясно
  • личностни разстройства при деца - 6 Причини & усилвател;3 Обработки Вие трябва да сте наясно