April
26
23:01
Бебе // Безопасност

Метаболитни нарушения при кърмачета / бебета - Причини

Метаболитни нарушения при бебета

снимката: Shutterstock

ли е вашето бебе, подложени на различни проверки на здравето скоро след раждането?Смятате ли, че тези тестове тревожни?Е, ако сте невежи за значимост на тези скринингови тестове за новородени, четене този пост може да е от помощ!

Infant скринингови тестове са ефективни методи за диагностика на здравословните проблеми, които могат да се нуждаят от медицинско лечение.Чували ли сте за метаболитни нарушения при бебета?Ненормални химични реакции в тялото, може да прекъсне процеса на метаболизма.Искате ли да знаете как това може да повлияе Вашата скъпа бебе?Четете!

Какво е метаболизъм и метаболитни нарушения?

Метаболизъм означава процесът, чрез който тялото ви създава енергия от храната, която ядем.Вашето тяло се разделя на храната, която ядем в различни захари и киселини, които от своя страна действа като гориво за тялото си.Това гориво може да се използва от тялото ви веднага.Тя може да се съхранява от тялото си в различните му органи като мазнините в тялото, мускул

ите и черния дроб.Метаболитно нарушение се извършва, когато има различни химични промени в тялото си, които влияят на този процес.В такова състояние, тялото ви може да има твърде много от дадено вещество, или твърде малко от тези, които са необходими, за да сте здрави (1).

Какво причинява метаболитни нарушения при бебета?

метаболитно нарушение е наследствено заболяване.Това е рядко генна мутация.В случая, когато двете родители всеки запис на метаболитно нарушение, детето е по-голям шанс на същия (2).

Какви са симптомите на Детски метаболитно нарушение?

Повечето от условията, свързани с детската метаболитно нарушение са редки, но е изключително решаващо значение за всички бебета да бъдат скринирани за същото.В някои случаи, бебета изглеждат напълно здрави след раждането и дори до няколко години, преди някой симптом появи.Тези симптоми могат да се появят на всяка възраст-късно в живота, дори и след като бебето е достигнал зряла възраст.

Ето и някои от най-честите метаболитни нарушения, които могат да се появят при кърмачета.Пазете се грижа за симптомите, както е споменато:

1. фенилкетонурия (PKU):

В това състояние, тялото на бебето не е в състояние да метаболизира аминокиселината известен като фенилаланин.Тази аминокиселина е най-често се срещат в майчиното мляко, краве мляко и месо.Когато не може да се метаболизира, тя започва да се натрупва в кръвта.Това може да повлияе на развитието на мозъка и да причинят тежка умствена изостаналост (3).

Симптоми:

  • Припадъци
  • Забавяне в психичното, както и социални умения
  • обриви по кожата, като екзема
  • малкия размер на главата, в сравнение с обичайната система на тялото главата
  • Bad миришещи дъх илиурината
  • телесна миризма
  • Хиперактивност

2. Галактоземията:

В това състояние, тялото на бебето не е в състояние да конвертирате галактоза, която е вид млечна захар, в глюкоза, която е захарта, която се намирав кръвта.Когато галактоза не е в състояние да се превърне в глюкоза, тя започва да се изгради вътре в тялото.Това може да доведе до много здраве и медицински усложнения и повреди на бебето на черния дроб, бъбреците, мозъка и очите.Тя също може да доведе до тежко повръщане, чернодробни заболявания, бъбречна недостатъчност, с умствена изостаналост, а в някои случаи, дори смърт (4)

Симптоми:

  • Отвращение към млякото
  • A лош апетит
  • Жълтеница
  • Poorили никакво увеличаване на теглото
  • гърчове
  • Повръщане

3. средноверижни Ацил-CoAdehydrogenase (MCAD) Неизпълнение:

В това състояние, тялото на бебето не е в състояние да се превърне мазнините в енергия.В този случай, няма симптоми присъстват по време на раждане.Симптомите започват да се появяват някъде между втория месец до втората година от живота на бебето.Това състояние може да доведе до увреждане на мозъка и черния дроб.При тежки случаи, то също може да бъде фатално.Симптомите най-често се появяват, когато бебето е на разстояние си емисия за дълго време (5).

Симптоми:

  • Ниска кръвна захар или хипогликемия
  • Слабост и летаргия
  • Повръщане

4. кленов сироп Урината на заболяванията (MSUD):

В това състояние, бебето няма да има ензим, който помагав метаболизма на трите основни аминокиселини, които са необходими за растежа.Това може да доведе до натрупване на аминокиселините в кръвния поток.Това може да доведе до лоши хранителните навици в бебето и предизвика обособен кленов сироп харесват миризмата в урината на бебето (което е и причината за състоянието се нарича така).При тежки случаи, това може да доведе до изоставане в умственото развитие и може да доведе до кома и смърт (6).

Симптоми:

  • Трудности при хранене
  • Слабост и летаргия
  • Припадъци
  • Повръщане
  • кленов сироп харесват миризмата на урина
  • Coma

Проблемът с метаболитни нарушения е, че симптомите често са обърканис други условия.В повечето случаи симптомите в крайна сметка да бъдат игнорирани.Пазете се грижа за някой от симптомите, споменати по-горе.Говорете с вашия педиатър редовно.

Смятате ли, че на всяко бебе, който е бил диагностициран с метаболитни нарушения дете?Когато бяха забелязали симптомите?Да споделим опита тук с други майки, да се разпространява на осведомеността сред тези, които могат да бъдат в неведение за такова заболяване.