May
01
23:01
Бременност // Безопасност

Sequential Screening - Всичко, което трябва да знаете

Sequential Screening

снимката: Shutterstock

сте просто привикване на Да и съм се на бременността, но и вие се притеснявате за вашето бебе?Може ли да има някакви вродени дефекти, а аномалии или някакви генетични проблеми с моето бебе?Има ли някакъв начин, чрез който може да се извлече някаква увереност?

Ако имате такива въпроса и искам да знам дали има начин да се знае за здраве и напредъка на вашето бебе, вие сте на правилното място.Ние имаме отговор на скрининг на всички ваши въпроси queries.Sequential по време на бременност е начин за намиране дали бебето ви има някаква abnormalities.Read за да научите повече.

Какво е Sequential Screening?

Последователни прожекции са двустепенни тестове, които може да се ползват през първото и второто тримесечие да се знае дали той / тя има синдром на Даун, тризомия 18, или Open спина бифида.Повечето от родителите да реши да се подложи на този тест, за да се провери дали бебето е като всяка хромозомна нередност или синдрома на Даун.Това е просто един скринингов тест и н

е потвърди дали има някаква неизправност.Това е повече от оценка и ви предоставя резултата казва дали бебето може да има шансове за такива въпроси.За потвърждение, диагностичен тест се препоръчва като амниоцентеза, която потвърждава, ако бебето страда от такова състояние [1]

Как ще тест да се извърши?

Етап 1:

Sequential скринингов тест се прави по два stages.The тест първи етап се провеждат навсякъде 10-13 седмица от бременността .The начин на действие за този тест е много проста.Може би трябва да се среща в сканиране / диагностичен център.След като стигнете до центъра, лекарят ще направи ултразвук и да вземат кръвните проби.

Вашата кръвна проба се изпраща за изпитване за определяне на измерването на два протеина - бременност, свързан с плазмените протеини A (PAPP-А) и човешки хорионгонадотропин (ЧХГ).Изследването на ултразвук се направи, за да се измери нухална транслуценция (NT).Нухална транслуценция, от гледна точка на лаик е група на течности в задната част на врата на бебето.Проучванията показват, че плодът с тризомия 18 и синдром на Даун е вероятно да имат по-големи NT измервания от тези на бебета липсва в тези условия [1] [2].

Не е гладно или друг препарат, необходими преди като последователно теста за интегриран скрининг направено.

Етап 2:

теста Вторият етап се провежда навсякъде от 15-21 седмица от бременността.На функциониране на Modus за този тест е много проста.Може би трябва да се среща с сканиране / диагностичен център.След като стигнете до центъра, лекарят ще вземе кръвни вашите проби.

Вашата кръвна проба се изпраща за изпитване за измерване на съдържанието на тези четири вещества - Alpha фетопротеин (AFP), HCG, Неконюгираният Естриол (uE3) и димерен Inhibin A (DIA).[2]

Колко време трябва да чакам за резултата?

последователни резултати Скрининговите отнема по-малко от седмица, след като Ви е взета проба.[3]

Какво ли Резултат означаваш за мен?

Резултатът отразява факта, че колко бебето е числено при риск за хромозомните нередности.Изчисленията на риска, извършвана са съчетани до вече установената гранична.Ако рискът е по-голяма от изключване, му се счита за положителен тест и жена може да бъде в риск от някои хромозомни нарушения.И ако това е по-ниска от изключване неговите очевидно negative.The два резултата етап, заедно с вашето тегло и възраст се обединяват, за да се получи в резултат на възможността за синдрома на Даун.В етап 2 трябваше да има измерване на АФП, която им помага да намерят шансовете за получаване на отворения спина бифида.И други маркери определят състоянието на тризомия 18.

Каква е точността на такъв скрининг тест?

Според оценката на риска, тя се счита за предоставяне на точни резултати.Въпреки това, проучванията показват, че 90% от жените се изследват положително за синдрома на Даун и 80% са проверени положително за Open спина бифида.Това означава, че 9 от 10 са показани като положителни за синдрома на Даун и 8 от 10 са показани като положителни за Open спина бифида.P Бременни майки биха могли да страдат от тези заболявания.За да представим на Вашето известие отново, този тест е за скрининг само и диагнозата е по-добър начин да получите най-точни резултати.[1] [[4]

Какво е синдром на Даун, спина бифида и тризомия 18?Синдром

надолу наричан още като тризомия 21 е генетично заболяване, причинено от наличието на допълнително копие на хромозома 21. деца със синдром на Даун обикновено изпитват забавяне в растежа и в известна степен, умствено изоставане се наблюдава и.Те са изложени на риск от заболявания като сърдечни пороци, щитовидната жлеза, респираторни проблеми, слаби забележителности и слухови затруднения.[4]

Тризомия 18, или синдром на Едуард отново е хромозомна аномалия, обикновено причинено от присъствието на всички или елемент на допълнителен хромозома 18.If всички деца имат това състояние, причинява тежко умствено изоставане, и може да имамножество вродени дефекти на детето [6] [4]

спина бифида, което означава, че Split гръбнака на латиница, е вродена аномалия и основната причина за състоянието е дефицитен затваряне на ембрионалното невралната тръба.Физически, човек може да се опита да види дали новороденото има симптоми на спина бифида.На кожата на бебето, дефекти на спина бифида се появяват като събиране на мазнини или просто трапчинка или петното.[5] [8]

Какви са другите диагностични инструменти мога да се разгледа, ако аз съм Проверените Положителен:

Chorionic извадка въси и амниоцентеза са двете инструменти за диагностика, които може да се ползват за потвърждаване на резултатите, независимо дали бебето се развивавсеки от горните условия.Точността на тези процедури е 99.9% вярна.[4] [9]

По-добре е да се консултирате с Вашия гинеколог преди да става за тези тестове, тъй като проучванията са показали, че има съвсем незначителни шансове за спонтанни аборти, дължащи се на тези процедури.[4]

Would за изпитване също работи точно За Twins:

Проучванията показват, че за близнаци оценката е доста труден, и точност е малко по-ниска, отколкото в сравнение с един-единствен плод.В зависимост от подхода някои може да осигури един доклад, и малцина могат да ви дам два доклада.[4]

Как е вашият опит с скрининг?Смятате да ни уведомите в коментарите раздел.

Препоръчани статии:

  • 5 Ползи за здравето от консумирането на Турция по време на бременност
  • язви в устата по време на бременност - 12 Причини & усилвател;7 Симптомите трябва да сте наясно
  • Безопасно ли е да се пуши по време на кърмене?