April
12
23:01
Těhotenství // Zdraví

Co je Carrier Screening

Carrier Screening

obrázku: Shutterstock

Přináší život do tohoto světa je jedním z nejvíce úžasný malý svět zážitků pár může mít dohromady.A jako matka, chcete dát svému dítěti nejvíce zdravý a šťastný život je to možné.

Jedním ze způsobů, jak zajistit bezpečnější zdravý život pro vaše dítě je přes screening nosiče.To je důležité pro vás jako matka zjistit, zda vaše dítě je na riziko vzniku jakékoliv genetické choroby nebo stavu.Ale pokud jste ještě neslyšeli o tom, zde je pošta které vám pomohou vědět všechno musíte o screeningu nosiče.

Co je Carrier Screening?

Každé dítě dědí geny od svých rodičů.Spolu s návyky, vypadá a dalších funkcí, dítě může zdědit i (nebo může být na riziko zdědění) genetické nemoci / stavu z rodičů.Carrier screening je test, který poskytuje informace k lékaři, pokud jde o reprodukčních rizik, které můžete mít.Tyto testy, když pozitivní, objasnit podmínky dopravce, nebo onemocnění, která vaše nenarozené dítě by mohly být na riziko vzniku při narození (1).

Některé z nejčastějšíc

h genetických poruch, které jsou promítány na během screeningu nosiče jsou:

  • Thalassemia
  • Srpkovitá choroba
  • Cystická fibróza
  • Tay-Sachs nemoc

[Přečtěte si: Co je Sekvenční Screening ]

Is The Screening důležité?

Samozřejmě, že je.Carrier screening je nesmírně důležité, předtím, než máte v plánu otěhotnět.Vy a váš partner jsou dva individuální nosiče.Každý nosič může být v riziku genetické poruchy, s nebo bez rodinné anamnézy.Carrier screening je obzvláště důležité, pokud některý z následujících platit pro vás:

  • pokud se snažíte, nebo plánujete otěhotnět brzy.
  • Pokud je rodinná anamnéza genetické onemocnění / stavu / poruchy.
  • Pokud, jako součást etnické skupiny, jako vystavené nějaké konkrétní zdravotní stav.
  • Pokud chcete zkontrolovat, zda jste na riziko vzniku jakéhokoli reprodukčního stavu.

[Přečtěte si: Fetální echokardiografie ]

genetický Carrier Screening test bolestivá?

Vůbec ne!Carrier screening je jednoduchý krevní test.Váš lékař rozhodne testy, které jsou vhodné pro vás a pak se odebrat krev odpovídajícím způsobem.Obecně platí, že to trvá asi dva týdny na výsledky, aby vyšel.

Co když chci podstoupit screening Carrier po početí?

V ideálním případě, to je nejlepší jít na dopravce screeningu před početím.Nicméně, pokud jste nebyli schopni dostat jeden udělal tak daleko, můžete také si to udělat po početí.Ale i pak, to je nejlepší se dostat promítání udělat, jakmile víte, nebo se dozvědět o těhotenství.

[číst CBC test během těhotenství ]

Co když je test pozitivní?

Zaprvé, nesmíte panice, pokud testy přijdou pozitivní.Existují vyšší šance na vaše dítě se narodí s genetickou poruchou / stavu / onemocnění, pokud oba rodiče jsou pozitivně testován na zkoušku.Ale když jeden z rodičů je pozitivní test na určitou poruchu, existují méně, ale stále ještě 50% šance, že dítě se rodí s takovou chorobou.

[číst genetické vyšetření během těhotenství ]

Co když testy Come negativní?

Negativní výsledky obecně snížit pravděpodobnost, že vaše dítě je přenašečem.Nicméně, to nevylučuje možnost, kompletní (2).

Nezapomeňte screening nosič je pouze proces, aby se zabránilo možnosti mutace jakékoliv genetické poruchy ve své dítě.Postup je stejně nezbytná jako jakékoliv jiné opatření, které by vás mohly pro bezpečnost vašeho Darling.

Pamatujte si, že nemusíte propadat panice, pokud výsledky vyjdou pozitivní.Samotný Účelem screeningu je zjistit a zatknout tento problém v samém počátku.Projekce Vám pomůže v boji problém pro vaše dítě lepší.

Řekněte nám, pokud jste podstoupil screening dopravci před početím a jak to vám pomohla.Zanechte svůj komentář níže.

Doporučené články:

  • , co je Fetální Macrosomia & amp;Její příznaky?
  • Fetální ledvina Problem - Vše, co potřebujete vědět
  • Co je to kardiotokografie & amp;Jak je zkouška prováděna?
  • 3 Způsoby elektronického monitorování plodu