April
23
23:01
Dítě // Bezpečnost

Alpha Thalassemia u dětí - 8 Příznaky

Thalamses

obrázku: Shutterstock

Thalassemia je jedno slovo, lékařská nechcete slyšet.I když každý chce, aby se zabránilo jakékoli souvislosti s stejné, miliony lidí po celém světě jsou ovlivněny touto zdravotní stav.Smutné na tom je, že i přes pokrok lékařské, tato podmínka není ještě zcela vyléčitelné.

Co je Thalassemia?

Thalassemia je skupina krevní poruchy, které způsobují problémy v přívodu kyslíku k tělu tím, že interferují s produkcí hemoglobinu.V talasemii, červené krvinky v těle jsou zničeny rychleji.I když existuje mnoho různých typů thalassemia, dva hlavní typy jsou alfa a beta thalassemia.

Chcete-li ji lépe pochopit, pojďme se podívat na příčiny, symptomy a možnosti léčby pro alfa thalassemia.

Co je Alpha Thalassemia?

Alpha thalassemia je myšlenka nastat, když tam je zhoršená výroba alpha globinem - protein, který je zodpovědný za přenos kyslíku krví.Tento stav je častější u lidí, kteří mají bydliště v oblasti Středozemního moře a těmi, ze Středního východu, Indie a Střední A

sii.

Alpha thalassemia výsledky z delece, které zahrnují HBA1 a HBA2 genu odstranění.Jednotlivci ovlivněné alfa thalassemia může také mít mírnou anémie její závažnosti může lišit od jednotlivce k jednotlivci.

Příčiny Alpha thalassaemia:

Alpha thalassemia je obvykle způsoben změnou genů spojených s výrobou hemoglobinu.Nejedná se o infekční onemocnění, která se přenáší prostřednictvím kontaktu s postiženého jedince.

Rodiče postižených talasemii mají 25 procent riziko jejich dítě je ovlivněn nemocí.

Příznaky Alpha Thalassemia:

příznaky a symptomy spojené s alfa thalassemia se mohou lišit od osoby k osobě, a také na typu alfa thalassemia.Některé děti postižené touto podmínkou mají tendenci zobrazovat žádné příznaky vůbec, zatímco mnoho jiní mohou zobrazovat běžné příznaky, jako jsou: moč

  • Podrážděnost
  • Tmavě
  • Otok břicha
  • pomalý růst
  • Pale vzhledu pokožky
  • žloutnutí kůže, podobný tomu v průběhu žloutenka
  • únava a slabost
  • deformit obličejových kostí

zacházení pro Alpha Thalassemia :

Možnosti léčby pomáhají rukojeť alfa thalasemií záviset na závažnostisymptomů a také na příčiny onemocnění.

  • V mnoha dětí, alpha thalassemia tendenci mít málo nebo žádné příznaky, a děti prostě vyvíjet mírnou anémii, pro něž není nutný žádný lékařské ošetření.To je důvod, proč alpha thalassemia je často mylně považovány za anémie z nedostatku železa.
  • Pro děti postižených touto poruchou, kyseliny listové doplňky jsou obvykle předepsány, které mohou pomoci tělu vytvářet nové červené krvinky.V případě, že dítě touto podmínkou podstoupí operaci, může být nezbytné krevní transfúze.
  • Na druhé straně, v těžkých případech alfa thalassemia, děti může být nutné podstoupit pravidelné krevní transfuze po celou dobu, aby zůstaly zdravé.Když se provádí po určitou dobu, může to rovněž způsobit nahromadění železa v těle.Léky mohou být nutná k odstranění další železo z jejich těla.
  • Jediným lékem, který v současné době existuje pro thalasémií je postup, známý jako transplantace kostní dřeně.V transplantaci kostní dřeně, pacient je nejprve daný vysoké dávky záření nebo léků, aby zničil vadný kostní dřeň.To je pak nahrazen kostní dřeně odebrané z kompatibilního dárce, který je obvykle blízký příbuzný, nebo sourozence.Transplantace kostní dřeně se nést mnoho rizik spojených, což je důvod, proč oni jsou doporučeny pouze v závažných případech talasemií.
  • Život s alfa thalassemia může být těžké, což je důvod, proč přenašeči nemoci by měly usilovat o genetické poradenství před tím, než děti.
PŘEDCHOZÍ POST STRANA 1 2NEXT