May
01
23:01
Těhotenství // Bezpečnost

Sekvenční Screening - Vše, co potřebujete vědět

Sekvenční Screening

obrázku: Shutterstock

Jste právě zvyká Co dělat a dont 's těhotenství, ale také starat o své dítě?Mohla by tam být nějaké vrozené vady, abnormality nebo jakékoliv genetické problémy s mým dítětem?Existuje určitý způsob, kterým si můžete odvodit nějakou jistotu?

Pokud máte takové otázky a chcete vědět, jestli existuje způsob, jak vědět o zdraví a pokroku vašeho dítěte, jste na správném místě.Máme odpověď na všechny vaše otázky queries.Sequential screeningu v průběhu těhotenství, je způsob, jak zjistit, zda vaše dítě má nějaký abnormalities.Read na vědět víc.

Co je Sekvenční screening?

Sekvenční projekce jsou dvojstupňové testy, které můžete využívat v prvním a druhém trimestru vědět, jestli on / ona má Downův syndrom, trisomie 18, nebo Otevřít rozštěp páteře.Většina rodičů se rozhodnou podstoupit tuto zkoušku, zkontrolovat, zda je dítě má jakoukoli chromozomální nesrovnalosti nebo Downovým syndromem.Je to jen screeningový test a nepotvrdí, pokud je abnormalita.Je to spíš o posouzení a

poskytne vám s výsledkem říká, zda dítě by mohlo mít šanci těchto otázkách.Pro potvrzení, diagnostický test je navrženo jako amniocentéza, který potvrdí, je-li dítě trpí takovém stavu [1]

Jak by se zkouška provede?

Fáze 1:

Sekvenční screeningový test se provádí ve dvou stages.The první fázi zkoušky se provádí kdekoli deset-třinácttýdnů těhotenské .v modus operandi pro tento test je velmi jednoduchý.Budete muset vzít si schůzku na skenování / diagnostického centra.Jakmile se dostanete do centra, lékař udělá ultrazvuk a vzít vaše vzorky krve.

Váš krevní vzorek je odeslán na testy pro určení měření dvou proteinů - s těhotenstvím spojený plazma protein (PAPP-A) a choriogonadotropin (hCG).Ultrazvukové vyšetření se provádí měření prosáknutí záhlaví (NT).Prosáknutí záhlaví, pokud jde laika je skupina tekutiny v zadní části dítěte krku.Studie ukázaly, že plod s trizomií 18 a Downovým syndromem, je pravděpodobné, že mají větší měření NT, než ty, které z dětí chybí v těchto podmínkách [1] [2].

Neexistuje žádný půst nebo jiná příprava potřeba před tím, než sekvenční integrovaný screeningový test udělat.

Stupeň 2:

Druhý stupeň Zkouška se provádí kdekoli od 15 do 21 týden těhotenství.Modus operandi pro tento test je velmi jednoduchý.Budete muset vzít schůzku s skenování / diagnostického centra.Jakmile se dostanete do centra, lékař by se vaše vzorky krve.

Váš krevní vzorek je odeslán na test pro měření obsahu těchto látek 4 - Alpha-fetoprotein (AFP), HCG, Nekonjugovaný Estriol (uE3) a dimerní inhibinu (DIA).[2]

Jak dlouho bych musel čekat na výsledek?

Sekvenční Výsledky screeningu trvá méně než týden, jakmile vaše byl vzorek odebrán.[3]

Co výsledek pro mě znamená?

Výsledek odráží skutečnost, že, jak moc vaše dítě je číselně na riziko chromozomálních nesrovnalosti.Výpočty provedené rizikové jsou sladěny do již zavedeného cutoffu.V případě, že riziko je větší než cut-off, jeho považován za pozitivní test, a žena může být na riziko, že některé chromozomální nesrovnalosti.A v případě, že je to nižší, než je cutoff jeho zřejmě negative.The dva výsledky jevištní, spolu s vaší hmotnosti a věku, se shromáždí v získat výsledek o možnosti Downovým syndromem.V etapě 2 jste měli mít měření AFP, který jim pomáhá najít šance na otevřený rozštěp páteře.A další značky určit Trisomy 18 podmínku.

Co je Správnost tohoto screeningový test?

Jak na posouzení rizik, to je považováno za poskytování přesných výsledků.Nicméně, studie ukázaly, že 90% žen jsou promítány pozitivní pro Downovým syndromem a 80% jsou promítány pozitivní pro Open rozštěp páteře.To znamená, že 9 z 10 jsou zobrazeny jako pozitivní pro Downovým syndromem a 8 z 10 jsou zobrazeny jako pozitivní pro Open spina bifida.P Těhotné matky by mohly trpět těchto podmínek.Chcete-li, aby do svého předchozího upozornění znovu, je tento test pro screening pouze, a diagnóza je lepší způsob, jak získat přesné výsledky.[1] [[4]

Co je Downův syndrom, rozštěp páteře A Trisomy 18?

Downův syndrom také nazýván jako trizomie 21 je genetická podmínka způsobená existencí dalšího kopie chromozomu 21. Děti s Downovým syndromem obvykle zažít zpoždění v růstu a do určité míry, mentální retardace je také vidět.Oni jsou v nebezpečí, že onemocnění, jako jsou srdeční vady, štítné žlázy, dýchací problémy, slabých míst a sluchovým postižením.[4]

trisomie chromosomu 18, nebo Edward syndrom je opět chromozomální abnormalitou obvykle způsobeno přítomností všech nebo prvku přidaného chromozomu 18.If nějaké děti, mají tuto podmínku, že způsobuje silné mentální retardaci, a tam může býtvíce vrozených vad u dítěte [6], [4]

rozštěp páteře, což znamená, že Rozdělit páteře v latině, je vrozená abnormalita a hlavní příčinou stavu je nedostatečné uzavření embryonální neurální trubice.Fyzicky, jeden může pokusit se zjistit, zda novorozenec má příznaky rozštěp páteře.Na dítěte kůže, skvrny rozštěp páteře jeví jako sbírka tuku nebo jednoduchý jamkou nebo mateřské znaménko.[5] [8]

Jaké jsou další diagnostické nástroje mohu posoudit, zda jsem Screened Pozitivní:

choriových klků a amniocentéza vzorkování jsou dva diagnostické nástroje, které můžete využívat k potvrzení výsledků, zda je vaše dítě se vyvíjíněkterá z výše uvedených podmínek.Přesnost těchto postupů je 99,9% správné.[4] [9]

Je lepší se poradit se svým gynekologem, než se pro tyto testy, protože studie ukázaly, že tam jsou velmi lehké šance potratů v důsledku těchto postupů.[4]

by test také pracovat přesně Pro dvojčata:

Studie ukázaly, že pro dvojčata hodnocení je trochu složitější, a přesnost je o něco nižší než ve srovnání jednoho plodu.V závislosti na přístupu některé mohou poskytnout jedinou zprávu, a jen málo vám může dát dvě zprávy.[4]

Jaká byla vaše zkušenost s screening?Dejte nám vědět v komentářích části.

Doporučené články:

  • 5 Zdravotní výhody jíst Turecka během těhotenství
  • ústní vředy v průběhu těhotenství - 12 Příčiny & amp;7 Příznaky byste měli být vědomi
  • Je bezpečné kouřit při kojení?