May
09
23:00
Těhotenství // Bezpečnost

Genetické testování v těhotenství - co to je a jaká je jeho význam?

Genetické testování v průběhu těhotenství

Obrázek: Getty

Jako rodič, budete vždy chtít, aby zajistily, že vaše dítě je v nejlepším zdraví.Zatímco lékař bude vás prostřednictvím různých testů, před a během těhotenství, jeden test, který je velmi kritický, je genetické testování.

Abnormalita v genech může být dědičná nebo způsobena v důsledku určitých podmínek.Obvykle, genetické testy se doporučuje v době, kdy plánujete mít dítě v nejbližší budoucnosti.

Co je genetické testování?

Genetické testování je druh krevní test.To se provádí najít přítomnost abnormálních genů ve vás i vašeho partnera, což může vést k určitým zdravotním stavů nebo onemocnění ve vaší dítěte.

Genetické testování pro detekci genetických chorob:

Většina genetických onemocnění jsou označovány jako recesivní onemocnění [1].To znamená, že spolu vy a váš partner může projít abnormální gen pro Vaše dítě.

Pokud test ukáže, že vy nebo váš partner má genetické abnormality, ale test druhého rodiče je negativní, pak genetická abnormalita neprojde dítěti.

Nicméně, pokud vy i váš partner pozitivní test, vaše dítě je na 25 procent riziko vzniku nemoci.

[Read: První trimestr screeningový test ]

Čas na genetické testování:

Genetické testování se provádí před i během těhotenství, pro potvrzení zprávy:

  1. Jde o jedinou zkoušku krve,Zprávy jsou dodávány do dvou týdnů.Obvykle matka, budou testovány.Pokud je váš test negativní, váš partner není povinen jít na testování.
  2. V případě, že jste, matka, pozitivní test, pak lékař bude trvat na tom váš partner jít s testováním.To pomůže zkoumat šance na vaše dítě dostat genetickou chorobu.
  3. Váš lékař bude s největší pravděpodobností doporučujeme genetické testování v době, kdy se snažíte pro dítě.Nejlepší čas pro vás, aby tuto kontrolu se svým lékařem, je mluvit s nimi před plánu otěhotnět.
  4. Nicméně, v případě těhotenství je neplánované, screening se provádí v prvních měsících těhotenství.

Význam Screening před těhotenstvím:

v ideálním případě byste se měli pokusit být před početím.To vám poskytne kompletní představu o tom, co očekávat ještě před těhotenstvím je potvrzena.

  1. Pokud vy i váš partner jsou nositeli genetické anomálie, můžete přemýšlet a plánovat podle toho, jako například, jak se do situace, pokud dítě má určité genetické onemocnění.
  2. Pre těhotenství genetické testy vám dává možnost přijímat určitá speciální prenatální testy, aby zjistili, o zdraví vašeho dítěte, nebo přemýšlet o darování spermií, vejce nebo přijetí.
Genetické testování v průběhu těhotenství:

V případě, že vaše těhotenství je neplánované, nebo z důvodu nějakých důvodů, se vám nepodaří udělat genetické testování před početím, to je velmi důležité, že tak učiníte ihned po zjištění stavu těhotenství.

  1. Lékaři obvykle doporučují prenatální vyšetření během těhotenství zjistit rysy genetické abnormality v krvi.
  2. V případě, vy i váš partner pozitivní test, bude lékař provádět další testy.To vám pomůže zjistit, do jaké míry rizika pro vaše dítě, že bude recesivní poruch, jako je srpkovitá anémie nebo cystickou fibrózou.
  3. lékař může provádět specializované testy, jako je amniocentéza nebo CVS-choriogonadotropinu klků.

etnického původu a genetické anomálie:

Studie ukázaly, že existuje hluboká spojení mezi vaší rodinné historie, etnického původu a genetické abnormality.[2]

Pokud patříte k určité etnické skupině, je pravděpodobné, že byste mohla být přenašečem určité genetické recesivní poruchy.

Některé takové skupiny, které jsou více pravděpodobné, že obsahuje geny konkrétní genetické choroby patří:

  • evropské Židy východní Evropy a bělochů, jsou vystaveni zvýšenému riziku trpí cystickou fibrózou.
  • evropští Židé východní jsou vystaveni riziku čelí podmínky, jako familiární dysautonomie, Canavan a Tay-Sachs
  • Lidé patřící do Středomoří nebo africký Američan původu, jako například Italů, Řeků a Turků čelí riziko zdravotních podmínek, jako je talasemie a srpemchudokrevnost buňky.Dokonce i jihovýchodní Asie jsou lidé na riziko trpí thalasémií.
  • francouzští Kanaďané jsou náchylnější k trpí cystickou fibrózou a Tay-Sachs.

Nezapomeňte:

  • Díky pokroku v lékařských vědách, můžete vždy očekávat lepší řešení problémů spojených s genetických chorob a těhotenství.
  • Tyto genetické testy vám pomůže přijmout správné rozhodnutí a opatření, a vás správně mít zdravé dítě.
  • Zatímco těhotenství je čas radosti, některé aspekty mohou mít tendenci se budete cítit úzkost a velmi depresivní.Pamatujte si, že pokaždé, když jsou ve stresu, je to přímo ovlivňuje vaše dítě.
  • Promluvte si se svým lékařem o jakýchkoliv obav můžete mít, a věří v sílu moderní léčby.

Přejeme Vám zdravé a šťastné těhotenství a rodičovství skvělý zážitek!

Nezapomeňte se podělit o své zkušenosti s námi.

Doporučené články:

  • 8 jednoduchých kroky k přesné moči test na těhotenství
  • 11 jednoduché způsoby, jak pro potvrzení těhotenství, aniž by dělali test
  • 3 základních zkoušek přijmout během těhotenství