April
12
23:01
Graviditet // Sundhed

Hvad er Carrier Screening

Carrier Screening

billede: Shutterstock

bringe et liv i denne verden er en af ​​de mest enthralling erfaringer et par kan have sammen.Og som mor, du ønsker at give dit barn den mest sundt og lykkeligt liv muligt.

En af de mere sikre måder at sikre et sundt liv for din baby er gennem carrier screening.Det er vigtigt for dig som mor at regne ud, hvis dit barn er i risiko for at udvikle nogen genetisk sygdom eller tilstand.Men hvis du stadig ikke har hørt om det, her er et indlæg til at hjælpe dig vide alt, du skal om luftfartsselskab screening.

Hvad er Carrier Screening?

Hver barnet arver gener fra sine forældre.Sammen med vaner, udseende og andre funktioner, kan en baby også arve (eller være på risiko for at arve) en genetisk sygdom / tilstand fra forældre.Carrier screening er en test, der giver oplysninger til lægen om de reproduktive risici, som du måtte have.Disse tests, når positiv, tydeliggøre carrier betingelser eller sygdomme, som dit ufødte barn kan være med risiko for at udvikle ved fødslen (1)

.

Nogle af de mest almindelige genetiske sygdomme, der er screenet for i løbet af luftfartsselskabet screening er:

  • Thalassaemia
  • Seglcelle sygdom
  • Cystisk fibrose
  • Tay-Sachs sygdom

[Læs: Hvad er sekventiel Screening ]

er den Screening vigtigt?

Selvfølgelig er det.Carrier screening er ekstremt afgørende, før du planlægger at blive gravide.Du og din partner er to individuelle bærere.Hver bærer kan være en risiko for genetisk sygdom, med eller uden familiens historie.Carrier screening er især vigtigt, hvis en af ​​følgende gælde for dig:

  • Hvis du forsøger eller planlægger at blive gravide snart.
  • Hvis der er en familie historie af en genetisk sygdom / tilstand / lidelse.
  • Hvis du, som en del af en etnisk gruppe, som er udsat for nogle specifikke helbredstilstand.
  • Hvis du vil kontrollere, om du er på en risiko for at udvikle nogen reproduktive tilstand.

[Læs: Føtalt ekkokardiografi ]

Er The Genetic Carrier Screening Test Smertefuld?

Overhovedet ikke!Carrier screening er en simpel blodprøve.Din læge vil beslutte, de prøver, der er relevante for dig, og derefter trække blod i overensstemmelse hermed.Generelt tager det omkring to uger for de resultater, til at komme ud.

Hvad hvis jeg ønsker at gennemgå Carrier Screening Efter undfange?

Ideelt set er det bedst at gå til luftfartsselskabet screening forud for at blive gravid.Men hvis du ikke har været i stand til at få en gjort hidtil, kan du også få det gjort efter at blive gravid.Men selv da, er det bedst at få en screening udført, så snart du kender eller lære om graviditeten.

[Læs: CBC test under graviditet ]

Hvad hvis prøvningen Positiv?

det første skal du ikke gå i panik, hvis testene kommer positive.Der er større chancer for dit barn at blive født med en genetisk sygdom / tilstand / sygdom, hvis begge forældre er testet positiv for testen.Men når en af ​​forældrene er testet positiv for en bestemt lidelse, der er mindre, men stadig 50% chancer for barnet at blive født med en sådan sygdom.

[Læs: gentest under graviditet ]

Hvad hvis prøvningen Come Negativ?

Negative resultater reducerer generelt sandsynligheden for din baby er bærer.Imidlertid betyder det ikke fjerne fuldstændig mulighed (2).

Husk luftfartsselskab screening er kun en proces for at undgå muligheden for en mutation af en genetisk sygdom i din baby.Proceduren er så nødvendig som enhver anden foranstaltning, som du måske for din elskede sikkerhed.

Husk, at du ikke behøver at gå i panik, hvis resultaterne kommer ud positiv.Selve formålet med screeningen er at finde ud af og arrestere problemet på den meget debut.Screeningen vil kun hjælpe dig med at bekæmpe problemet for din baby bedre.

Fortæl os, hvis du gennemgik et luftfartsselskab screening før at undfange, og hvordan det hjalp dig.Lad dine kommentarer nedenfor.

Anbefalede artikler:

  • HVAD ER Føtal macrosomia & amp;Dens symptomer?
  • Føtal Nyre Problem - Alt du behøver at vide
  • Hvad er Cardiotocography & amp;Hvordan er test udført?
  • 3 metoder til elektronisk føtal overvågning