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23:08
Baby // Gesundheit

Neurofibromatose In Babys - Alles, was Sie beachten sollten

Neurofibromatose In Babies

Image: I Stock

Haben Sie kaffeebraunen Flecken oder Sommersprossen auf Körper Ihres Kindes bemerken?Gibt es in Ihrem liebe Kleine leiden an einer Skelettfehlbildung oder zu besitzen a größer als die durchschnittliche Kopf?Wenn Sie entlang nickte, könnte Ihr Baby von Neurofibromatose leiden.Lesen Sie unseren Beitrag, um eine Vorstellung von Neurofibromatose bei Babys zu bekommen.

Was ist Neurofibromatose?

Neurofibromatose ist eine genetische Erkrankung, die das Zellwachstum und die Entwicklung eines Babys Nervensystem betrifft.Die Störungen führen in der Tumorbildung im Nervengewebe.Die Tumoren können überall in die Babys Nervensystems zu entwickeln, einschließlich Rückenmark, Gehirn und Nerven.In der Regel sind die Tumoren nicht krebs aber in einigen Babys sie wenden können bösartig (Krebs).

[Lesen: Genetische Störungen In Babies ]

Ursachen der Neurofibromatose In Babies:

Neurofibromatose Ergebnisse aufgrund einer genetischen Mutation, die von einem der Eltern oder durch spontane

Mutation bei der Konzeption durchläuft.Es gibt zwei Arten von Neurofibromatose NF1 und NF2.

Neurofibromatose 1 (NF1):

Die NF1 Gens fällt unter Chromosom 17. Das Gen erzeugt ein Protein populär wie neurofibromin die das Zellwachstum reguliert.Jedoch eine Mutation in dem NF1-Gen ergibt neurofibromin Verlust und führt zu unkontrollierbaren Zellwachstum.

Neurofibromatose 2 (NF2):

Eine ähnliche Mutation tritt in der NF2-Gen, das unter dem Chromosom 22 fällt Das Gen erzeugt ein Protein, Merlin, die das Zellwachstum reguliert.Mutation im NF2 Gen führt zu einem Verlust von Merlin, die zu einer unkontrollierbaren Zellwachstum (1).

[Lesen: häufigsten Arten von Geburtsschäden ]

Neurofibromatose Symptome bei Babys:

Symptome von NF1 und NF2 variiert zu einem gewissen Grad.

Symptome der Neurofibromatose (NF1):

  • Licht, flache braune Flecken auf der Haut des Babys
  • Das Vorhandensein von weichen Unebenheiten auf unter der Haut
  • Sommersprossen auf den Achselhöhlen des Babys oder Leistengegend
  • kleine Unebenheiten auf der Iris des Babys Augen
  • Größer als der Durchschnitt Kopfgröße
  • Knochen oder Missbildungen des Skeletts (gekrümmte Wirbelsäule oder verneigte Bein)
  • Hyperaktivitätsstörung
  • kleiner als normal Größe des Babys

Symptome der Neurofibromatose (NF2):

Neurofibromatose 2 oder NF2 ist weniger verbreitet als NF1.In NF2, gutartige Tumore wachsen auf die Nerven tragen Balance und Klangdaten aus dem Innenohr an das Gehirn des Babys.In einigen Fällen können die Tumoren wachsen auch am Rücken, periphere, kraniale und Sehnerven.

  • Schlechte Balance
  • Klingeln in den Ohren
  • Hörverlust
  • Gesichts Drop
  • Schwäche in Armen und Beinen des Babys
  • -Baby weint oft vor Schmerzen.
  • Sehprobleme (2).

[Lesen: Symptome des Turner-Syndrom bei Säuglingen ]

Diagnose Neurofibromatose In Babies:

Ärzte diagnostizieren Neurofibromatose bei Babys durch Überwachungstechniken.

  • Prüfungs Haut des Babys für Neurofibrome oder Veränderungen der Haut.
  • Beurteilung des Wachstums und der Entwicklung des Babys.
  • auswerten Skelettveränderungen und Missbildungen.
  • Prüfungs Auge des Babys.

[Lesen: Down-Syndrom bei Säuglingen ]

Behandlung von Neurofibromatose In Babies:

Es gibt keine Heilung für Neurofibromatose bei Babys.Doch die Ärzte behandeln die Symptome und Anzeichen einer Neurofibromatose bei Babys, so dass das Baby kann eine bessere und Qualität Leben zu führen.Behandlungen umfassen Standard-Krebstherapien oder chirurgische Optionen.Hier listen wir einige gemeinsame Behandlungen:

1. Krebstherapien:

Ärzte vorschlagen Standardkrebstherapien zu bösartigen Tumoren, die wegen Neurofibromatose bei Säuglingen auftreten, zu behandeln.Krebstherapien können Strahlentherapie, Chemotherapie oder chirurgischen Verfahren (3) umfassen.

2. Chirurgische Verfahren:

Der Arzt kann eine Operation vorschlagen, den gesamten oder einen Teil des Tumors zu entfernen.Wenn der Tumor bösartig ist, er kann sofort zu arbeiten.Bösartigen Tumorzellen eindringen können umgebenden Gewebe und Organe.Der chirurgische Eingriff kann stereotaktische Radiochirurgie, Cochlea-Implantate oder Hirnstamm-Implantate umfassen.Chirurgie trägt zur Minimierung Schmerzen, verbessert das Hörvermögen und minimiert das Tumorwachstum (4).

Hat Ihr Baby leidet Neurofibromatose?Wann hat der Arzt diagnostizieren?Wie haben Sie es zu behandeln?Teilen Sie Ihre Erfahrung mit anderen Mammen hier.Hinterlasse einen Kommentar unten.

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