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Baby // Gesundheit

Muscular Dystrophy In Babies - 8 Symptome und 3 Behandlungen, die Sie beachten sollten

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Hat Ihr Baby krank häufig?Wird Ihr Baby finden es schwierig, sich vom Schlafen oder Sitzen zu bekommen?Wenn Sie ja gesagt, könnte Ihr liebe Kleine Muskeldystrophie leiden.Ihr Baby wäre richtig und wirksame medizinische Behandlung benötigen, um die Symptome der Muskeldystrophie zu überwinden.Lesen Sie Post an Ursachen, Symptome und Behandlungsmethoden der Krankheit erfahren Sie hier.

Was ist Muskeldystrophie?

Muskeldystrophie bei Säuglingen ist eine genetische Erkrankung, die zu einer Schwächung der Muskeln im Körper führt.Duchene Muskeldystrophie ist eine Art von Muskeldystrophie, die bei Säuglingen auftritt.Babys, die von der Störung leiden, verliert die Fähigkeit, aufrecht zu sitzen, gehen, bewegen Sie einfach die Hände, und atmen Sie leicht wegen der zunehmenden Schwäche schließlich (1).

[Lesen: Anzeichen einer Skoliose In Babies ]

Ursachen der Muskeldystrophie In Babies:

Muskeldystrophie bei Säuglingen tritt aufgrund der Anwesenheit von einer der defekte G

ene, die verantwortlich ist, um Proteine ​​zu produzieren, um zu sichern istMuskelfasern vor Beschädigungen.Fehlende oder falsche genetische Information verhindert, dass das betroffene Kind von Herstellung von Proteinen notwendig, um Aufbau und Erhalt gesunder Muskeln.Der Defekt in der bestimmten Gens, die an Muskeldystrophie Ergebnisse führt auf Grund einer genetischen Mutation.Die Mutation entweder inhärent oder spontan in das Ei vorkommenden oder Entwicklung eines Embryos (2).

frühe Anzeichen von Muskeldystrophie In Babies:

Der prominenteste Symptom der Muskeldystrophie bei Säuglingen ist die zunehmende Muskelschwäche.Hier ist eine Liste von Muskeldystrophie Symptome bei Babys.

  1. häufigen Stürzen
  1. Trouble in Aufstehen aus schlafenden oder sitzenden Position
  1. Schwierigkeiten beim Gehen oder Krabbeln
  1. Gehen auf Zehen
  1. Watschelgang
  1. Muscle Steifigkeit und Schmerzen
  1. Große Wadenmuskulatur
  1. Schwierigkeit beim Lernen (3)

[Lesen: Sandifer-Syndrom In Babies ]

Diagnose Muskeldystrophie In Babies:

Ärzte kontrollieren Anamnese und führen eine körperliche Untersuchung des betroffenenBaby.

  • Enzymtests:: Untersuchung der beschädigten Muskelenzyme Mitteilung Sie können bestimmte Tests wie empfohlen.
  • Elektromyographie: Messung elektrischer Aktivität, um die Änderung des Musters der elektrischen Aktivität zu studieren.
  • Gentests: Untersuchung von Blutproben von betroffenen Babys für die Mutation von Genen.
  • Muskelbiopsie: Abnahme und Analyse von einem kleinen Teil der Babys Muskeln durch einen Einschnitt.
  • Lung-Monitoring-Tests (EKG): Prüfung der Lungenfunktion.
  • Heart-Überwachung Tests (EKG): Untersuchung der Herzfunktion.

[Lesen: Bow Legs In Babies ]

Behandlung von Muskeldystrophie In Babies:

Es gibt keine Heilung für Muskeldystrophie, aber bestimmte Behandlungen effektiv Probleme zu verringern.Diese Medikamente helfen, Babys zu ermöglichen, so lange wie möglich mobil zu bleiben.

1. Medikamente:

Ärzte können Kortikosteroide, wie Prednison empfehlen, um den Fortschritt der Symptome und Wirkungen Muskeldystrophie verzögern und erhöht die Muskelkraft bei Babys.Jedoch können langjähriger Anwendung dieser Medikamente die Knochen schwächen oder die Chancen der Fraktur zu erhöhen.Ärzte können auch empfehlen, Herz-Medikamente wie Betablocker und Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, um Schäden an der Herz des Babys zu verhindern, aufgrund der Störung.

2. Therapie:

Mehrere Arten von Therapien und Hilfsmittel kann dazu beitragen, die Lebensqualität der Kinder mit Muskeldystrophie.Stretching-Übungen können die Mobilität und Flexibilität der Gelenke zu verbessern.Aerobic-Übungen kann dazu beitragen, die Mobilität, Kraft und die allgemeine Gesundheit.Hosenträger kann die Mobilität zu fördern und helfen, Sehnen und Muskeln flexibel.Mobilitätshilfen, wie Wanderer und Rollstühle können zur Erhaltung der Mobilität.Atemhilfe, wie Schlafapnoe-Gerät, können zur Verbesserung der Sauerstoffaufnahme in der Nacht.

[Lesen: Schwerer kombinierter Immundefekt (SCID) bei Säuglingen ]

3. Chirurgie:

In extremen Fällen kann der Arzt eine Operation empfehlen, um eine Krümmung der Wirbelsäule des Babys denn das würde das Atmen schwer zu korrigieren (4).

Hat Ihr Kind leiden unter Muskeldystrophie?Was haben Sie getan, um sie zu behandeln?Teile deine Erfahrungen mit anderen Mamas hier.Hinterlasse einen Kommentar unten.

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