April
28
23:01
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Was bedeutet es, wenn Ihr Baby geboren ist mit einem zusätzlichen Chromosom!

Baby geboren mit einem zusätzlichen Chromosom

Image: Shutterstock

Sie Schlaf Denken des Wachstums und der Entwicklung Ihres Babys während der Schwangerschaft zu verlieren?Sind Sie gerade Ihre Ernährung und Lebensstil, weil Sie wissen, die Gesundheit Ihres Babys auf dem Spiel steht?Ist Ihnen bewusst, gibt es bestimmte genetische Defekte, die die Ursache der Sorge für Ihr Baby sein kann?

eine Erkrankung, die die Entwicklung des Babys beeinträchtigen können sich nachteilig ist die Anwesenheit von einem zusätzlichen Chromosom während der Geburt.Wenn Sie keine Ahnung von diesem komplexen genetischen Problem sind lesen Sie weiter, um mehr über Babys mit extra-Chromosomen geboren kennen.

Was bedeutet "A Baby Born Mit zusätzliches Chromosom" bedeuten?

In regelmäßigen Schwangerschaften, das Baby erbt 23 Chromosomen von jedem Elternteil und hat daher 46 Chromosomen insgesamt.In einigen Fällen kann es jedoch eine Abweichung sein.

  • Während die Spermien oder das Ei noch in der Entwicklung, könnte es ein Fehler sein.
  • Der Fehler könnte Ihr Baby mit 47 Chromosomen statt der regulären 46
  • Dein Baby führen sollte 23 Chromosomenpaare haben, müssen nun aber 22 Chromosomenpaare sowie eine Reihe vondrei Chromosomen.
  • Trisomie ist die Bedingung, in der ein Baby hat drei Kopien eines Chromosoms.
  • Trisomie ist eine genetisch bedingte Erkrankung, aber es muss nicht immer bedeuten, dass Sie sicherlich geben sie auf Ihr Baby.

[Lesen: genetische Untersuchungen während der Schwangerschaft ]

Was passiert mit dem Baby-im Falle eines zusätzlichen Chromosom oder Trisomie?

In den meisten Fällen, wenn der Fötus Trisomie, wird es in einer Fehlgeburt bereits im ersten Trimenon selbst führen.In der Tat mehr als 50 Prozent aller Fehlgeburten vorkommen, im ersten Trimester wegen Chromosomenanomalien in den Embryo.Bestimmte Föten kann bis zum letzten Stadium der Schwangerschaft zu überleben.Babys, die mit der Trisomie Zustand überlebt haben die Down-Syndrom bei der Geburt.Eine solche Bedingung betrifft 1 in 800 Babys.

Verständnis der Trisomie Zustand:

Die Trisomie Zustand geschieht, weil aus einem statistischen Fehler der Natur während der Schwangerschaft.

  • Babys mit Down-Syndrom geboren werden drei Kopien des Chromosoms 21
  • Babies mit dieser Krankheit geboren haben wird ein gewisses Maß an geistiger Unausgeglichenheit haben.
  • Nur etwa zehn Prozent der Kinder mit dieser Erkrankung geboren leiden unter schweren Down-Syndrom.
  • Babys leiden unter dieser Bedingung kann glücklich und produktives Leben zu haben, wenn Sie sie rechtzeitige medizinische Behandlung und spezielle Ausbildung zu geben.
  • Einige andere gemeinsame Bedingungen der Trisomie sind die Trisomie 13 und Trisomie 18.
  • In den meisten dieser Bedingungen kann der Arzt das Kind mit schweren psychischen Ungleichgewicht sowie angeborene Anomalien zu diagnostizieren.
  • Leider sind die meisten Babys leiden unter Trisomie 13 oder Trisomie 18 Zustand machen es nicht vorbei ihren ersten Geburtstag.

[Lesen: Tests während der Schwangerschaft First Trimester ]

Wie kann ich verhindern Trisomie In My Baby?

Die traurige und unglückliche Nachricht ist, dass man nicht verhindern, dass Trisomie in Ihr Baby, entweder vor oder während der Schwangerschaft.Allerdings, hier sind ein paar Dinge, die Sie im Hinterkopf behalten, wenn Sie planen, eine Familie oder schwanger sind:

  • Das Risiko eines Babys entwickeln ein zusätzliches Chromosom ist bei Müttern, die in einem späteren Alter konzipiert wurden höher.
  • Einige pränatale Tests und Vorführungen können bei der Diagnose keine Chromosomenanomalien in der Baby während der Schwangerschaft Bühne.Einige von ihnen sind die Amniozentese und Chorionzottenbiopsie (CVS) Test.
  • Sie können einen Bluttest während des ersten Trimesters sowie während des zweiten Trimesters zu erledigen.
  • Die Ärzte raten in der Regel eine spezielle Ultraschall zusammen mit dem Bluttest während des ersten Trimesters, um den Nacken des Babys zu analysieren.
  • Ein Bluttest kann auf das Baby nach der Geburt durchgeführt, um auf Anzeichen von Anomalien zu überprüfen.

Wenn Sie hinter dem Alter von 35 und planen, schwanger oder schwanger sind, kann Ihr Arzt Gentests vor.Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Tests und Schritte Sie unternehmen können, um Ihr Baby von einer Chromosomenanomalie in Zukunft zu sichern.

Hoffnung mittlerweile Sie Babys mit extra-Chromosomen geboren verstanden haben tatsächlich bedeuten.Wenn Sie Tests für Chromosomenanomalie durchlaufen haben, bitte teilen Sie Ihre Erfahrung und Beratung mit uns.

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