May
09
23:00
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6 Arten von Neurokutane Syndrome bei Kindern

neurokutane Syndromen bei Kindern

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Neurokutane Syndrome, besser bekannt als Phakomatose bezeichnet werden, können Kinder und Erwachsene mit der gleichen Gier beeinflussen.

Diese neurokutane Krankheit von Arten umfasst eine kollektive Gruppe von Erkrankungen des zentralen Nervensystems, die Läsionen in die Augen und die Haut verbunden sind, mit der Möglichkeit, auch Auswirkungen auf die inneren Organe.

Was ist Neurokutane Syndrom?

Die neurokutane Syndrom manifestiert und im Zusammenhang mit der ektodermalen Ursprungspunkt.Es wirkt sich dann diese Organe.

Einige der wichtigsten Krankheitsbilder, die damit verbunden sind:

  • Tuberöse Sklerose Komplex
  • Sturge-Weber-Syndrom
  • von Hippel-Lindau Krankheit
  • Neurofibromatose

Die Definition ist sehr flexibel und kann gedehnt werden,auch sind die folgenden:

  • Ataxie Teleangiektasie
  • Bloch-Sulzberger
  • Evoid Basalzellkarzinom Syndrom

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6 Arten von Neurokutane Syndrome:

Phakomatosen kann nicht sein,in einer

konsistenten Art und Weise definiert, und daher gibt es keinen Konsens über die Art der Bedingungen in den verschiedenen Kategorien enthalten.

, sind jedoch einige der beliebtesten Bedingungen:

1. Neurofibromatose:

Diese Bedingung bezieht sich auf eine Reihe von Bedingungen, die vererbt werden und sind ganz verschieden sowohl genetisch und klinisch.

Ein paar Fakten:

  • Hohes Risiko der Tumorbildung.
  • ein Gen für die Entwicklung der Erkrankung erforderlich ist.
  • Es ist erblich und die Eltern können es an ihre Kinder weiterzugeben.
  • Die Krankheit betrifft sowohl Männer und Frauen.

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2. Ataxie Teleangiektasie:

Es bezieht sich auf eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die vererbt werden, wodurch große Fehlstellung verursacht.Der Zustand wirkt sich auf verschiedene Teile des Körpers des Kindes, wie:

  • Bestimmte Teile des Gehirns, einschließlich des Kleinhirns, eine Bewegung Schwierigkeiten als Folge.
  • schwächt das Immunsystem, wodurch das Risiko einer Infektion erhöht wird.
  • Verhindert die Reparatur von gebrochenen DNA, so dass Ihr Kind anfällig für Krebs.

3. Sturge-Weber-Syndrom:

Dieser Zustand wird auch die so genannte Enzephalo Angiomatose und wird als eine seltene, angeborene Erkrankung des Gehirns und der Haut gekennzeichnet.Hier sind einige seiner Eigenschaften:

  • Phakomatosen ist den meisten als oft nicht mit Feuermale im Gesicht
  • Glaukom
  • Anfälle
  • Mentale Retardierung
  • Ipsilateral leptomeningealangioma
  • Eine Seite Ihres Kindes Gehirn beeinflusst werden könnteals Ergebnis.

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4. Bonnet-Dechaume-Blanc-Syndrom:

Dieser Zustand wird auch als "Wyburn-Mason-Syndrom", die eine seltene Erkrankung ist, bezeichnet.Es wird durch die folgenden Merkmale:

  • Gefäßmissbildung, die von der Schädel an das Gehirn erstreckt.
  • Es wird auch als Phakomatose bekannt.

5. Von Hippel-Lindau:

Diese Krankheit ist sehr selten und ist eine genetische Erkrankung, die Menschen zu bösartigen Tumoren macht.Einige der häufigsten Tumoren, die Ihr Kind zu entwickeln, dazu gehören

  • zentralen Nervensystems.
  • Retina lhemangioblastomas.
  • Klar Zelle Nierenkarzinomen.
  • Pheochromocytomas
  • neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse.
  • Zysten in der Bauchspeicheldrüse.
  • Endolymphatischer Sacktumoren.
  • Nebenhoden papillären Zystadenomen.

6. nävoide Basaliom Syndrom:

Dieser Zustand wird auch durch die folgenden Namen bezeichnet:

  • Gorlin-Goltz-Syndrom.
  • Multiple Basalzellkarzinom Syndrome.
  • Gorlin-Syndrom.
  • Gorlin-Goltz-Syndrom.

Diese Bedingung kann durch Ihr Kind von Ihnen übernommen werden.Es wirkt sich auch auf den verschiedenen Teilen des Körpers, einschließlich:

  • Haut
  • Nervensystems
  • Augen
  • endokrine System
  • Bones

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Wenn Ihr Kind passiertmit dieser Krankheit diagnostiziert werden, wird er oder sie anfällig zu sein, um eine gemeinsame, aber nicht eine lebensbedrohliche Art von Nicht-Melanom-Hautkrebs zu entwickeln.

Während eine dieser Bedingungen kann für Ihr Kind, sie behandelt werden, wenn zum richtigen Zeitpunkt von einem Arzt diagnostiziert werden.

Wir hoffen, dass die Informationen in diesem Artikel werden Sie effektiv mit neurokutane Erkrankung helfen, besonders wenn es Ihr Kind betrifft.Wir möchten für Sie, um in Kontakt zu bleiben und uns ein monatliches Update auf, wie Sie Ihr Kind macht Fortschritte.

Mommies, da dies nicht eine sehr häufige Erkrankung, empfehlen wir Ihnen, Ihre Erfahrungen zu teilen, wenn Sie diese aus erster Hand gesehen zu haben.

Referenzen: 1, 2

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