May
01
23:01
Rasedus // Ohutus

Sequential sõelumine - Kõik, mida pead teadma

Sequential Linastub

Image: Shutterstock

Sa lihtsalt harjuda käsud ja Dont on raseduse kuid sa ka muretsema oma last?Kas on olemas mingeid väärarenguid, kõrvalekalded või geneetilise küsimusi minu laps?Kas teatud viisil, mis võib tuleneda mingi kindlus?

Kui teil on sellised küsimused ja tahan teada, kas on olemas võimalus teada oma lapse tervise ja arengu, oled õiges kohas.Meil on vastus kõikidele oma küsimustele queries.Sequential sõelumine raseduse ajal on võimalus teada saada, kas teie laps on igal abnormalities.Read kohta rohkem teada.

Mis toimub järjest sõelumine?

Sequential linastused on kaheastmeline testid, mis saab kasutada ka esimese ja teise trimestri teada, kas ta / ta on Downi sündroom, trisoomia 18 või Open Spina bifida.Enamik vanemaid otsustada läbida see test, et kontrollida, kas laps on millel kromosoomide eiramise või Downi sündroom.See on lihtsalt sõelumise test ja ei kinnita, kui on anomaalia.See on rohkem hindamine ja pakub tulemuse juurde, kas laps võiks olla tõenäoline selliste küsi

mustega.Sest kinnituse, diagnostika testi soovitatakse nagu amniotsentees mis kinnitab, kui laps põeb sellist tingimust [1]

Kuidas katse sooritataks?

Stage 1:

Sequential sõelumise test tehakse kaks stages.The esimene etapp katse tehakse kuskil 10-13 rasedusnädalat .The tegutsemisviisi see katse on väga lihtne.Sa oleks vaja võtta ametisse skaneerimine / diagnostika keskus.Kui te jõuate keskus, arst teeks ultraheli ja võtta oma vereproovid.

Teie vereproov saadetakse proov mõõtmise kaks valgud - rasedusega seotud plasmavalkudega (PAPP-A) ja inimese kooriongonadotropiini (hCG).Ultraheliuuring tehakse mõõta kuklakangestus translucency (NT).Kuklakangestus translucency, in üldarusaadavat mõttes on rühm vedelikud taga lapse kaela.Uuringud on näidanud, et loode trisoomia 18 ja Downi sündroomi on tõenäoliselt suuremad NT mõõtmiste omadest beebidele puudub nendes tingimustes [1] [2].

Ei ole tühja kõhuga või muu vajaliku ettevalmistustöö enne võttes järjestikune integreeritud sõelkatses teinud.

Stage 2:

teise etapi katse tehakse kuskil 15-21 rasedusnädalat.Tegutsemisviisi see katse on väga lihtne.Sa oleks vaja võtta ametisse skaneerimine / diagnostika keskus.Kui te jõuate keskus, arst võtaks oma vereproovid.

Teie vereproov saadetakse test mõõta nende sisu 4 ained - Alpha-fetoproteiini (AFP), HCG, Konjugeerumata östriool (uE3) ja Dimeric inhibiin (DIA).[2]

Kui kaua ma pean ootama Tulemus?

järjestikune sõeluuringu tulemusi kulub vähem kui nädal kord oma proov võeti.[3]

Mida Tulemus tähendab mulle?

tulemus näitab, et kui palju teie laps on arvuliselt at risk kromosomaalse eiramise kohta.Risk arvutused lisandub kuni juba cutoff.Kui risk on suurem kui lõikesagedus, tema pidada positiivseks test, ja naine võib olla risk mõned kromosoomide eiramise kohta.Ja kui see on madalam kui lõikesagedus selle ilmselt negative.The kaks etappi tulemusi koos oma kaalu ja vanusega pannakse kokku saada tulemuse võimalus Downi sündroom.2. etapis teil oli pea mõõta AFP, mis aitab neil leida tõenäosus saada lahti Spina bifida.Ja teised markerid kindlaks trisoomia 18 seisukorras.

Mis täpsust Screening Test?

Nagu iga riskianalüüs, see loetakse pakkuda täpseid tulemusi.Siiski on uuringud näidanud, et 90% naistest sõelutakse positiivne Downi sündroomi ja 80% sõelutakse positiivne Open Spina bifida.See tähendab 9 10st on näidatud positiivsed Downi sündroomi ja 8 10st on näidatud positiivsed Open Spina bifida.P Emad võiks kannatavad need tingimused.Et tuua oma teates jälle, see test on sõeluuring ainult, ja diagnoos on parem võimalus saada täpseid tulemusi.[1] [[4]

Mis on Downi sündroom, Spina bifida Ja trisoomia 18?

Downi sündroomi nimetatakse ka trisoomia 21 on geneetiline haigus, mida põhjustab olemasolu täiendav koopia kromosoomi 21. Laste Downi sündroom tavaliselt kogemus viivitusi kasvu ja teatud määral vaimse alaarenguga ka näinud.Nad on oht, millel tervisehäired nagu südame defekte, kilpnäärme, hingamisteede probleemid, nõrk vaatamisväärsusi ja kuulmiskahjustusi.[4]

Trisomy 18 või Edward sündroom on jällegi kromosomaalse anomaalia tavaliselt põhjustatud juuresolekul täis- või element lisatakse kromosoomi 18.If tahes lastel on see tingimus, see põhjustab raske vaimse alaarenguga ning seal võiks ollaMitme sünnidefektide lapse [6] [4]

Spina bifida, mis tähendab, Split selg ladina on kaasasündinud hälbe ja peamine põhjus tingimus on puudulik sulgemine embrüo neuraaltoru.Füüsiliselt võib üritada näha, kas vastsündinud on sümptomid spina bifida.On imiku nahka, Spina bifida plekid ilmuvad nagu rasva kogumiseks või lihtsalt lohk või sünnimärk.[5] [8]

Mis on diagnostikatööriistad võin kaaluda, kas ma olen Läbivaadatud Positiivne:

Chorionic villus proovivõtu- ja amniotsentees on kaks diagnostika vahendid, mis saab kasutada tulemuste kinnitamiseks, kas teie laps arenebmistahes eespool tingimustel.Täpsus need protseduurid on 99,9% õige.[4] [9]

See on parem konsulteerida oma günekoloogiga enne lähen neid katseid, kuna uuringud on näidanud, et on väga väike tõenäosus abordist tõttu neid protseduure.[4]

Kas Test Samuti töötama täpselt kaksikud:

Uuringud on näidanud, et kaksikud hinnang on veidi keeruline, ja täpsus on natuke väiksem võrreldes ühe lootele.Sõltuvalt lähenemine mõned neist võivad pakkuda ühtse aruande ja mõne võivad teile kaks aruannet.[4]

Kuidas oli teie kogemus sõelumine?Ära andke teada kommentaarides osas.

Soovitatavad artiklid:

  • 5 Tervis Kasu söömine Türgi Rasedus
  • suuhaavandid Rasedus - 12 Põhjused & amp;7 Sümptomid Sa peaksid olema teadlikud
  • Kas see on ohutu suits imetamise ajal?