April
23
23:01
Lapsi // Turvallisuus

Alpha Talassemia Lapset - 8 Oireet

Thalamses

Kuva: Shutterstock

Talassemia on yksi lääketieteen sana et halua kuulla.Vaikka jokainen haluaa välttää kaikenlaista yhteydessä sama, miljoonat ihmiset ympäri maailmaa kärsivät tämän terveydentila.Surullinen osa on, että huolimatta lääketieteen edistys, tämä ehto ei ole vielä täysin parannettavissa.

Mikä on Talassemia?

Talassemia on ryhmä veren häiriöt, jotka aiheuttavat ongelmia hapen kehon häiritsemällä hemoglobiinin tuotantoa.Talassemia, punasoluja kehon tuhoutuvat nopeammin.Vaikka on olemassa monia erilaisia ​​talassemia, kaksi päätyyppiä ovat alfa- ja beeta-talassemia.

Jotta ymmärtää sitä paremmin, meidän katsomaan syyt, oireet ja hoitovaihtoehdot alfa talassemia.

Mikä on Alfa Talassemia?

Alpha-talassemia uskotaan tapahtuvan, kun on heikentynyt alfan globiinin - proteiini, joka on vastuussa kuljettaa happea veren kautta.Tämä ehto on yleisempää asuvien Välimeren alueella ja ne, Lähi-itä, Intia ja Keski-Aasiassa.

alfa-talassemia tulokset deleetioita, jotka sisältävät HB

A1 ja HBA2 geenin deleetioita.Yksilöt kärsivät alfa talassemia voi olla myös lievä anemia Sen vakavuus voivat vaihdella yksilöstä toiseen.

Aiheuttaa Alpha Talassemia:

Alpha thalassemia on yleensä aiheuttanut johtuu muutoksiin liittyvien geenien tuotantoon hemoglobiinin.Se ei ole tarttuva tauti, joka tarttuu kosketuksessa vaikuttaa yksilön.

Vanhemmat vaikuttavat thalassemia on 25 prosentin riski heidän lapsi on tautia esiintyy.

Oireita Alpha Talassemia:

oireet liittyvät alfa talassemia saattavat vaihdella henkilöstä toiseen, ja myös tyypin alfa talassemia.Jotkut lapset kärsivät tämän ehdon taipumus näyttää mitään oireita lainkaan, kun taas monet muut saattavat näyttää yhteisiä oireita, kuten:

  • Ärsyttävä
  • Tumma virtsa
  • turvotus vatsan
  • Hidas kasvu
  • Pale ihossa
  • keltaisuus ihon, samanlainen kuin aikana keltaisuus
  • väsymys ja heikkous
  • epämuodostumat kasvojen luut

Hoito Alpha-Talassemia :

hoitovaihtoehtoja auttavat kahvan alfa talassemia riippuvat vakavuudestaoireiden ja myös aiheuttaa taudin.

  • Monilla lapsilla, alfa talassemia on yleensä vähän tai ei lainkaan oireita, ja lapset vain lieviä anemia, joista ei hoito on tarpeen.Siksi alfa talassemia on usein luullaan raudanpuute anemia.
  • Lapsille vaikuta häiriö, foolihappoa lisäravinteet ovat yleensä määrätty, jotka voivat auttaa kehon tehdä uusia punasoluja.Jos lapsi vaikuttaa tämän ehdon läpi leikkauksen, verensiirto voi olla tarpeen.
  • Toisaalta, vaikeissa tapauksissa alfa talassemia, lapset saatetaan joutua tekemään säännöllisiä verensiirtoja läpi koko elämän pysyä terveenä.Kun tehnyt vuosien ajan, tämä voi myös aiheuttaa kertymistä rautaa kehosta.Lääkitys voi olla tarpeen poistaa ylimääräistä rautaa kehonsa.
  • ainoa parannuskeino, että tällä hetkellä olemassa talassemia on nk luuydinsiirron.Vuonna luuydinsiirron, potilas on ensin suuria annoksia säteilyä tai lääkkeitä tuhoamaan loikkasi luuydintä.Se on sitten korvattu luuytimen otettu yhteensopivasta luovuttajalta, joka on yleensä läheinen sukulainen tai sisarus.Luuydinsiirtojen ei tehdä monia riskejä, minkä vuoksi, niitä suositellaan ainoastaan ​​vakavissa tapauksissa talassemia.
  • Eläminen alfa talassemia voi olla kova, ja siksi, taudin kantajia olisi pyrittävä perinnöllisyysneuvonta ennen lapsen.
PREV-POST- PAGE: 1 2seuraava