May
01
23:01
Raskaus // Turvallisuus

Sequential Screening - Everything You Need To Know

Juokseva Seulonta

Kuva: Shutterstock

Olet vain totuttelua Tehtävät ja dont n raskaudesta mutta sinä myös huolissasi lapsesi?Voisiko olla mitään synnynnäisiä epämuodostumia, poikkeavuuksia tai geneettistä ongelmia minun vauva?Onko tietyllä tavalla, jonka voi johtua jonkinlainen varmuus?

Jos sinulla on tällaisia ​​kysymyksiä ja haluat tietää, jos on olemassa tapa tietää lapsesi terveyden ja edistystä, olet oikeassa paikassa.Meillä on vastaus kaikkiin kysymyksiin queries.Sequential seulonta raskauden aikana on tapa selvittää, onko vauva on mitään abnormalities.Read siitä tietää enemmän.

Mikä on peräkkäistä seulonta?

Juokseva näytökset ovat kaksivaiheista testejä voit käyttää ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana tietää, onko hänellä / hän on Downin syndrooma, Trisomia 18 tai Open selkärankahalkio.Useimmat vanhemmat päättävät tehdään tämä testi, tarkistaa, jos vauva on ottaa mitään kromosomaalista väärinkäytöksen tai Downin syndrooma.Se on vain seulontatesti eikä vahvista, onko poikkeavuus.Se on enemmä

n arvioinnin ja antaa sinulle tulokseen sanomalla, onko lapsi voisi olla mahdollisuuksia tällaisia ​​kysymyksiä.Vahvistusta, diagnostinen testi on ehdotettu, kuten amniocentesis joka vahvistaa jos vauva kärsii sellaisessa kunnossa [1]

How Would -testi?

Vaihe 1:

peräkkäinen seulonta testi tehdään kahdessa stages.The ensimmäisessä vaiheessa testi suoritetaan missään kymmenen-kolmetoistaviikko raskaus .the toimintatapa tämä testi on hyvin yksinkertainen.Sinun olisi otettava nimitettiin skannaus / diagnostinen keskus.Kun pääset keskustaan, lääkäri tekisi ultraääni ja ota verinäytteitä.

teidän verinäyte lähetetään testi määrittää mittaukseen kahden proteiinien - raskauteen liittyvä plasman proteiini (PAPP-) ja ihmisen istukkagonadotropiinia (hCG).Ultraäänitutkimus tehdään mitata niskaturvotusta (NT).Niskaturvotusta, vuonna maallikon termein on fluidiryhmä takana vauvan kaulan.Tutkimukset ovat osoittaneet, että sikiön trisomia 18 ja Downin oireyhtymä on todennäköisesti suurempi NT mittaukset kuin vauvojen puuttuu näissä olosuhteissa [1] [2].

Ei ole paasto tai muuta valmistelua tarvitaan ennen kuin peräkkäiset integroidun seulonta testi tehdään.

Vaihe 2:

Toinen vaihe Testi suoritetaan missä tahansa 15-21 viikkoa raskauden.Panevana testi on hyvin yksinkertainen.Sinun olisi otettava tapaamisen skannaus / diagnostinen keskus.Kun pääset keskustaan, lääkäri ottaa verinäytteitä.

teidän verinäyte lähetetään mittaamiseksi sisällöstä 4 aineista - Alfafetoproteiini (AFP), HCG, Konjugoimattomat Estrioli (uE3) ja Dimeeriset Inhibiini (DIA).[2]

Kuinka kauan minun on odotettava tulos?

peräkkäinen seulonta Tulokset kestää alle viikon, kun olet näyte on otettu.[3]

Mitä tulos merkitsee minulle?

Tulos heijastelee sitä, että kuinka paljon vauva on lukumääräisesti on riski kromosomi väärinkäytöksiä.Riski laskelmat on sovitettu jopa jo sulku.Jos riski on suurempi kuin raja, sen katsotaan positiivinen testi, ja nainen voi olla riski saada joidenkin kromosomaalisten väärinkäytöksiä.Ja jos se on pienempi kuin sulku sen ilmeisesti negative.The kahdessa vaiheessa tuloksia, yhdessä teidän paino ja ikä kootaan saada tuloksen mahdollisuudesta Downin oireyhtymä.Vuonna vaiheessa 2 olisit on mittaus AFP, joka auttaa heitä löytämään kertoimet saada avoimen selkärankahalkio.Ja muita markkereita määrittää trisomia 18 kunnossa.

Mikä oikeellisuudesta Screening Test?

Kuten kohti riskinarviointi, sen katsotaan tarjoavan tarkkoja tuloksia.Kuitenkin tutkimukset ovat osoittaneet, että 90% naisista seulotaan positiivinen Downin oireyhtymä ja 80% seulotaan positiivisia Open selkärankahalkio.Tämä tarkoittaa 9 10 näkyvät positiivinen Downin oireyhtymä ja 8 10 esitetään positiivisina Open selkärankahalkio.P Odottavat äidit voivat kärsiä näitä ehtoja.Tuoda oman ilmoituksen uudestaan, tämä testi on seulontaan vain, ja diagnoosi on parempi tapa saada tarkkoja tuloksia.[1] [[4]

Mikä on Downin oireyhtymä, selkärankahalkio ja trisomia 18?

Downin oireyhtymä kutsutaan myös trisomia 21 on geneettinen sairaus aiheuttama olemassaolo lisäkappaletta kromosomi 21. Lasten kanssa Downin oireyhtymä yleensä kokemusta viiveitä kasvua ja jossain määrin, kehitysvammaisuus on myös nähty.He ovat vaarassa ottaa sairaudet, kuten sydän vikoja, kilpirauhasen, hengitysteiden kysymyksiä, heikko nähtävyyksiä ja kuulovammaisia.[4]

Trisomia 18 tai Edward oireyhtymä on jälleen kromosomipoikkeavuuden yleensä aiheuttaneet läsnä kaikki tai osa lisätään kromosomin 18.If lapsia on tämä sairaus, se aiheuttaa vaikea kehitysvammaisuus, ja siellä voi ollaUseiden sikiövaurioita lapsi [6] [4]

selkärankahalkio, mikä tarkoittaa, Split selkärangan latinaksi, on synnynnäisestä epämuodostumasta ja pääsyy ehdon puutteellinen sulkeutuminen alkion hermostoputken.Fyysisesti, voi yrittää nähdä, jos vastasyntynyt on oireita selkärankahalkio.On lapsen iho, selkärankahalkio viat näyttämään rasvaa kokoelma tai yksinkertaisesti kuoppa tai syntymämerkki.[5] [8]

Mitä muita Diagnostic Tools voin harkita, jos olen Seulotut Positiivinen:

Korionvillusbiopsia ja lapsivesipunktio ovat kaksi diagnostiikka työkaluja, jotka voit käyttää tulosten varmistamiseksi, onko vauva on kehittääjokin edellä mainituista edellytyksistä.Tarkkuus Näiden menettelyjen on 99,9% oikein.[4] [9]

On parempi kuulla teidän gynekologi ennen kuin menee näissä testeissä, kuten tutkimukset ovat osoittaneet, että on olemassa hyvin vähäisiä mahdollisuudet keskenmenoja johtuen nämä menettelyt.[4]

Olisiko Test myös toimimaan tarkasti For Twins:

Tutkimukset ovat osoittaneet, että kaksoset arvioinnissa on vähän hankala, ja tarkkuus on vähän pienempi kuin kuin yhden sikiön.Riippuen lähestymistavasta jotkut saattavat tarjota yksi mietintö, ja harvat voivat antaa sinulle kaksi raporttia.[4]

Millainen oli kokemusta seulonta?Älä kerro meille vuonna kommentit osiossa.

Suositeltava Artikkelit:

  • 5 Terveellisyys syömisen Turkki raskauden aikana
  • suun haavaumat raskauden aikana - 12 Syyt & amp;7 Oireet Sinun tulisi olla tietoinen
  • Onko turvallista savu imetyksen aikana?