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06
23:00
Enfant // Santé

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez les enfants - Causes 4

Sclérose latérale-amyotrophique-en enfants

Image: Shutterstock

Votre enfant souffre de crampes musculaires?At-il de la difficulté à accomplir des tâches simples comme marcher et de respirer?Si oui, alors votre enfant pourrait souffrir d'un type de maladie du motoneurone comme la sclérose latérale amyotrophique (SLA).Mais, ne vous inquiétez pas!Lire notre article et apprenez tout sur la SLA ici.

Qu'est-ce que la sclérose latérale amyotrophique?

SLA est une maladie qui affecte le système nerveux humain.Cette affection provoque des dommages aux neurones moteurs et la moelle épinière et les affaiblit considérablement.Ainsi, l'impact de la maladie mouvement physique que la fonction des neurones moteurs est de contrôler les fonctions musculaires.ALS, par conséquent, il est difficile pour les enfants affectés pour effectuer des tâches simples comme respirer, manger et se déplacer.

SLA ou maladie de Lou Gehrig l'est nommé d'après le joueur de baseball star Lou Gehrig, qui souffrait de la maladie.Elle peut affecter les adultes ainsi qu

e les enfants.Cependant, l'apparition de la SLA chez les enfants est assez rare.

Il n'y a pas de remède pour la SLA, et elle peut être mortelle.Le taux de survie pour la SLA est de trois à cinq ans après le diagnostic.Certains patients peuvent vivre jusqu'à dix ans et, dans de rares cas, les patients peuvent survivre pendant des décennies après le diagnostic [1].

[Lire: le syndrome de Gilles de la Tourette Dans enfants ]

causes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez les enfants:

ALS peut être héréditaire ou familiale, ou aléatoire et sporadique.Seulement jusqu'à 10% des cas de SLA sont héréditaires, et le reste se produire pour d'autres raisons.SLA familiale est due à des mutations de gènes [2].

SLA sporadiques peuvent se produire pour les raisons suivantes:

  • Facteurs environnementaux réactions indésirables
  • du système immunitaire déséquilibres
  • chimique dans le cerveau
  • d'accumulation anormale de protéines dans les cellules nerveuses

[Lire: symptômes de la neurofibromatose chez les enfants ]

Les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez les enfants:

Les premiers symptômes de la SLA chez les enfants sont d'abord visibles dans les membres, et la maladie affecte progressivement d'autres fonctions musculaires [3].Symptômes

SLA chez les enfants comprennent:

  • Faiblesse dans les muscles de la main et de la jambe
  • difficulté à avaler et à respirer
  • troubles de l'élocution
  • crampes musculaires, des spasmes et contractions
  • difficulté à retenirle corps droit

[Lire: Trouble déficitaire de l'attention (TDA) chez les enfants ]

diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez les enfants:

diagnostic de la SLA est souvent difficile que ses symptômes peuvent être semblables à d'autres maladies neurologiques tellescomme la maladie de Parkinson.Pour confirmer le diagnostic, le médecin peut procéder à quelques tests comme:

  • électromyogramme (EMG), qui mesure les activités électriques des muscles au cours de leur travail et le stade reste.
  • imagerie par résonance magnétique (IRM), ce qui donne une image complète du cerveau et de la colonne vertébrale et aide à déterminer la cause de la faiblesse musculaire.
  • une ponction lombaire, qui permet aux experts d'étudier le liquide céphalo-rachidien pour le diagnostic de la maladie.Urine et des tests sanguins
  • , qui aident à éliminer les autres causes de la faiblesse musculaire.
  • nerveuses ou musculaires biopsies, qui sont menées pour tester le nerf ou de muscle dommages.Les biopsies sont habituellement le dernier recours pour le diagnostic de la SLA que ce sont des procédures invasives.

traiter la sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez les enfants:

Malheureusement, il n'y a pas de remède pour la SLA.Mais les médicaments et les thérapies peuvent aider les patients à gérer les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique chez les enfants ainsi.

  • Certains médicaments aident à contrôler les spasmes musculaires et même aider à ralentir la maladie de l'aggravation.Thérapie
  • physique peut aider les patients à maintenir leur contrôle musculaire que la maladie progresse.
  • Dans certains cas, les patients peuvent avoir besoin d'utiliser un fauteuil roulant pour leur mouvement ou un ventilateur pour aider à leur respiration.

[Lire: Types Of neurocutanés syndromes enfants ]

vie avec la sclérose latérale amyotrophique (SLA):

ALS n'a pas d'incidence capacités mentales du patient.Ainsi, avec les bons médicaments, les thérapies, et le soutien, les enfants atteints de la SLA peuvent continuer à vivre une vie normale.

des mesures pour rendre la vie facile à gérer pour les enfants atteints de la SLA:

  • préparer et les servir de la nourriture facile à mâcher.
  • Pratiquer une thérapie de la parole pour aider les enfants à bien parler après le diagnostic.
  • Mener thérapie physique régulière pour aider les enfants à adapter à la vie avec des spasmes musculaires.
  • des conseils pour aider à faire face à une maladie dégénérative.
  • apportant un soutien affectif pour les aider à vivre leur vie avec autant de confort, le bonheur, et la facilité.

Connaissez-vous des enfants atteints de la maladie de la SLA?Est-ce que votre tout-petit souffre de l'état?S'il vous plaît de partager vos expériences avec nous ici.Laisse un commentaire ci-dessous.

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