April
09
23:00
Enfant // Santé

Neurofibromatose chez les enfants - Causes, Symptômes

Neurofibromatose chez les enfants

Image: Shutterstock

est votre enfant se plaindre des éruptions cutanées ou des problèmes d'audition?Que le médecin lui diagnostiquer avec neurofibromatose?Êtes-vous inquiet au sujet de sa santé?Eh bien, ne vous inquiétez pas!Lisez notre poste et tout apprendre sur les causes, les symptômes et les traitements pour la neurofibromatose chez les enfants!

Qu'est-ce que la neurofibromatose?

neurofibromatose est une maladie génétique qui perturbe le processus du système nerveux de la croissance cellulaire normale.La croissance cellulaire perturbé peut provoquer des tumeurs se développent dans les tissus nerveux de la moelle épinière, les nerfs ou le cerveau.Pendant la petite enfance, votre enfant peut rencontrer plusieurs symptômes de la neurofibromatose.

Les tumeurs sont non cancéreuses, mais avec la prolifération prolongée et un traitement inadéquat, ils peuvent également se tourner malignes.Si votre enfant souffre de neurofibromatose, il peut éprouver des difficultés d'apprentissage, la p

erte, les maladies cardiovasculaires, et même la perte de vision (1) l'audition.

[Lire: symptômes du cancer chez les enfants ]

Causes de la neurofibromatose chez les enfants:

Il ya trois types de neurofibromatose différents;votre enfant peut être victime de.Chaque variation attaque votre enfant en raison de défauts génétiques qui passent à travers les gènes ou se produit immédiatement après la conception.

Laissez-nous vérifier dans les détails, les causes de différents types de neurofibromatose chez votre enfant:

  • neurofibromatose 1 (NF1): gène La NF1 est présent dans le chromosome 17, et il élève la production d'une protéine,neurofibromine.Cette protéine contribue à la régulation de la croissance cellulaire dans le système nerveux.La mutation du gène NF1 provoque la perte de cette protéine, et les cellules se développent de façon anormale.
  • neurofibromatose 2 (NF2): Le gène NF2 est présent dans le chromosome 22 et gère la production de protéines Merlin.Mutation de NF2 entraîne une perte de la protéine et conduit à une croissance cellulaire incontrôlée dans le système nerveux.
  • schwannomatose: Le gène SMARCB1 présente sur le chromosome 22 est la cause de schwannomatose de votre enfant (2).

[Lire: Types Of neurocutanés syndromes chez les enfants ]

symptômes de la neurofibromatose chez les enfants:

Chacun des types distinctifs de neurofibromatose a des signes et symptômes:

neurofibromatose 1 (NF1)

Cette variation deneurofibromatose est plus enclin à se produire dans votre enfant.Les symptômes visibles de la NF1 chez les enfants comprennent: la peau brune

  • légères éruptions
  • taches de rousseur autour des aisselles
  • déformations osseuses
  • Grande tête de taille
  • minuscules bosses qui apparaissent sur l'iris des yeux
    apprentissage
  • ou un handicap de lecture
  • hauteur court difficultés
  • Vision

[Lire: Dystrophie musculaire chez les enfants ]

neurofibromatose 2 (NF2)

neurofibromatose 2 (NF2) affecte principalement laoreilles de vos enfants et affecte généralement les adultes:

  • progressive déficience auditive
  • sonnerie sonore dans les oreilles
  • Troubles de l'équilibre

Dans certains cas rares, NF2 peut également affecter la moelle, visuelle, crâniens et lenerfs périphériques, et les symptômes ressentis sont:

  • douleur intense
  • engourdissement ou faiblesse dans les bras ou les jambes
  • baisse faciale

schwannomatose:

schwannomatose est la forme la plus rare de la neurofibromatose qui se produit rarement dans les petitesenfants.Cette variation de la neurofibromatose surtout connu dans la vie adulte et les tumeurs développé sur les nerfs spinaux, crâniens ou périphériques.Les symptômes de la neurofibromatose chez les enfants peuvent comprendre la douleur chronique dans toute partie du corps (3).

[Lire: Syndrome de Marfan Dans Enfants ]

Traiter neurofibromatose Dans Enfants: Chirurgie

  • : Si votre enfant souffre de neurofibromatose, qui déclenche conditions douloureuses intenses, le médecin peut recommander le processus chirurgicale pour enlever latumeurs.
  • Médicaments: Il ya certains médicaments pour réduire les symptômes de douleur ou de maux de tête causés par les tumeurs à croissance.
  • Physiothérapie: Si votre enfant souffre de NF1, la thérapie physique peut aider à renforcer ses muscles du tronc.Dispositifs de soutien
  • : enfants avec la déformation osseuse ou une scoliose sont également recommandés d'utiliser des dispositifs de soutien telles que corset dorsal (4).

Avec un traitement approprié, votre enfant peut facilement récupérer de neurofibromatose et mener une vie saine.

-ce que votre enfant souffre de neurofibromatose?Quelles thérapies ou de médicaments le médecin ne prescrit?Avoir d'autres façons de traiter les enfants atteints de neurofibromatose?

Partagez votre histoire complète ici!

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