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23:01
Enfant // Sécurité

Alpha thalassémie chez les enfants - 8 Symptômes

Thalamses

Image: Shutterstock

thalassémie est un mot médicale vous ne voulez pas entendre.Alors que tout le monde veut éviter toute sorte de connexion avec le même, des millions de personnes dans le monde sont touchés par cet état de santé.Le plus triste est que, malgré les progrès médicaux, cette condition est pas encore complètement guérissable.

Qu'est-ce que la thalassémie?

thalassémie est un groupe de troubles sanguins qui causent des problèmes d'approvisionnement en oxygène pour le corps en interférant avec la production de l'hémoglobine.Dans la thalassémie, les globules rouges du corps sont détruites à une vitesse plus rapide.Bien qu'il existe de nombreux types de thalassémie, les deux principaux types sont l'alpha et bêta-thalassémie.

Pour mieux le comprendre, prenons un regard sur les causes, les symptômes et les options de traitement pour l'alpha thalassémie.

Ce qui est Alpha thalassémie?

Alpha thalassémie est supposée se produire quand il ya une production altérée d'alpha-glob

ine - une protéine qui est responsable de transporter l'oxygène dans le sang.Cette condition est plus fréquente chez les personnes résidant dans la région de la Méditerranée et ceux du Moyen-Orient, en Inde et en Asie centrale.

Alpha Résultats de thalassémie de suppressions qui impliquent les HBA1 et HBA2 suppressions de gènes.Les personnes touchées par l'alpha thalassémie peuvent aussi avoir une légère anémie Sa sévérité peut varier d'un individu à individu.

Causes de Alpha thalassémie:

Alpha thalassémie est généralement due à l'altération des gènes associés à la production d'hémoglobine.Il est pas une maladie infectieuse qui se transmet par contact avec la personne concernée.

parents affectés par la thalassémie ont un risque de leur enfant de 25 pour cent étant affectée par la maladie.

symptômes de Alpha thalassémie:

Les signes et les symptômes associés à l'alpha thalassémie peuvent différer d'une personne à personne, et aussi du type d'alpha-thalassémie.Certains enfants touchés par cette maladie ont tendance à afficher aucun symptôme du tout, tandis que d'autres peuvent présenter des symptômes communs tels que:

  • Irritabilité
  • foncé urine
  • gonflement de l'abdomen
  • croissance lente
  • Pale apparition de la
  • de la peau
  • jaunissement de la peau, semblable à celle au cours de la jaunisse
  • Fatigue et faiblesse
  • déformations des os du visage

traitement Pour Alpha thalassémie :

Les options de traitement aident poignée alpha thalassémie dépendra de la gravitédes symptômes et également sur la cause de la maladie.

  • Chez de nombreux enfants, l'alpha thalassémie a tendance à avoir peu ou pas de symptômes, et les enfants juste développer une anémie légère, pour laquelle aucun traitement médical est nécessaire.Voilà pourquoi alpha thalassémie est souvent confondu avec l'anémie ferriprive.
  • Pour les enfants touchés par cette maladie, les suppléments d'acide folique sont généralement prescrits, ce qui peut aider le corps à se faire de nouveaux globules rouges.Si l'enfant affecté par cette condition subit une intervention chirurgicale, la transfusion sanguine peut être nécessaire.
  • D'autre part, dans les cas graves d'alpha-thalassémie, les enfants peuvent avoir à subir des transfusions sanguines régulières à travers toute la vie pour rester en santé.Quand cela est fait sur une période de temps, cela peut également provoquer une accumulation de fer dans le corps.Le médicament peut être nécessaire pour éliminer le fer supplémentaire à partir de leur corps.
  • Le seul remède qui existe actuellement pour la thalassémie est une procédure connue comme greffe de moelle osseuse.Dans une greffe de moelle osseuse, le patient est d'abord donné de fortes doses de radiations ou des médicaments pour détruire la moelle osseuse défection.Il est alors remplacé par une moelle osseuse provenant d'un donneur compatible, qui est généralement un proche parent ou un frère.Greffes de moelle osseuse ne portent de nombreux risques associés, ce qui explique pourquoi, ils sont recommandés uniquement dans les cas graves de thalassémie.
  • Vivre avec alpha thalassémie peut être difficile, ce qui explique pourquoi, porteurs de la maladie devraient chercher conseil génétique avant d'avoir des enfants.
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