April
26
23:01
Bébé // Sécurité

Trouble métabolique chez les nourrissons / Babies - Causes

Trouble métabolique chez les nourrissons

Image: Shutterstock

Est votre bébé subir différents contrôles de santé peu après la naissance?Ne trouvez-vous ces tests alarmants?Eh bien, si vous êtes désemparés quant à la pertinence de ces tests de dépistage pour les nouveau-nés, la lecture de ce poste peut être utile!Des tests de dépistage du nourrisson

sont des méthodes efficaces pour diagnostiquer les problèmes de santé qui peuvent avoir besoin de traitement médical.Avez-vous entendu parler de trouble métabolique chez les nourrissons?Réactions chimiques anormales dans le corps peuvent perturber le processus métabolique.Vous voulez savoir comment il peut affecter votre bébé chéri?Continuer à lire!

Quel est le métabolisme et métaboliques trouble?

métabolisme désigne le processus par lequel votre corps crée de l'énergie à partir de la nourriture que vous mangez.Votre corps se décompose les aliments que vous mangez en différents sucres et des acides, qui à son tour agir comme carburant pour votre corps.Ce carburant peut être utilis

é par votre corps tout de suite.Il peut également être stocké par l'organisme dans ses divers organes comme le corps de graisse, les muscles ou le foie.Un trouble métabolique a lieu quand il ya plusieurs changements chimiques dans votre corps qui affectent ce processus.Dans un tel état, votre corps peut avoir trop d'une substance particulière, ou trop peu de ceux qui sont nécessaires pour rester en bonne santé (1).

Quelles sont les causes des troubles métaboliques chez un nourrisson?

un trouble métabolique est une maladie héréditaire.Il est une mutation génétique rare.Dans le cas où les deux parents ont tout dossier d'un trouble métabolique, l'enfant a plus de chances de la même (2).

Quels sont les symptômes de trouble métabolique infantile?

plupart des conditions liées au trouble métabolique infantile sont rares, mais il est extrêmement crucial pour tous les bébés qui seront projetés pour la même.Dans certains cas, les bébés semblent être en parfaite santé après la naissance et même jusqu'à quelques années, avant que tout symptôme apparaît.Ces symptômes peuvent apparaître à tout âge tard dans la vie, même après que le bébé a atteint l'âge adulte.

Voici quelques-uns des troubles métaboliques les plus communs qui peuvent apparaître chez les nourrissons.Gardez un oeil sur les symptômes comme mentionné:

1. phénylcétonurie (PCU):

Dans cette condition, le corps d'un nourrisson est pas capable de métaboliser l'acide aminé appelé phénylalanine.Cet acide aminé est le plus souvent trouvé dans le lait maternel, le lait et la viande de vache.Quand il ne peut pas être métabolisé, il commence à être accumulée dans le flux sanguin.Cela peut affecter le développement du cerveau et causer un retard mental sévère (3).

Symptômes:

  • saisies
  • Retard dans mentale ainsi que des compétences sociales
  • éruptions sur la peau, comme l'eczéma
  • petite taille de la tête par rapport à une régulière ratio de la tête du corps
  • mauvaise odeur de l'haleine ouurine
  • odeur corporelle
  • hyperactivité

2. galactosémie:

Dans cette condition, le corps d'un enfant ne sont pas en mesure de convertir le galactose, qui est un type de sucre du lait, en glucose, qui est le sucre qui se trouvedans le sang.Lorsque le galactose est pas capable de se transformer en glucose, il commence à se former à l'intérieur du corps.Cela peut causer beaucoup de santé et de complications médicales et endommager le foie, les reins, le cerveau et les yeux du bébé.Il peut aussi conduire à des vomissements sévères, maladies du foie, une insuffisance rénale, un retard mental, et dans certains cas, même la mort (4)

Symptômes:

  • aversion pour le lait
  • Un manque d'appétit
  • jaunisse
  • Pauvreou pas de gain de poids
  • Convulsions
  • Vomissements

3. Moyen-Chain Acyl-CoAdehydrogenase (MCAD) Carence:

Dans cette condition, le corps d'un enfant ne sont pas en mesure de convertir les graisses en énergie.Dans ce cas, il n'y a pas de symptômes présents au moment de la naissance.Les symptômes commencent à apparaître quelque part entre le deuxième mois jusqu'à la deuxième année de la vie d'un enfant.Cette condition peut entraîner des lésions du cerveau et le foie.Dans les cas graves, il peut aussi être fatale.Les symptômes apparaissent souvent lorsque le bébé est hors de son alimentation pendant une longue période (5).

Symptômes: glycémie

  • faible ou hypoglycémie
  • faiblesse et la léthargie
  • Vomissements

4. sirop d'érable urine maladie (MSUD):

Dans cette condition, le bébé aura pas une enzyme qui aideà métaboliser les trois acides aminés essentiels qui sont nécessaires pour la croissance.Cela peut conduire à une accumulation des acides aminés dans la circulation sanguine.Il peut causer de mauvaises habitudes alimentaires chez le bébé et provoquer un sirop d'érable comme l'odeur distincte dans l'urine du bébé (ce qui explique pourquoi l'état est appelé ainsi).Dans les cas graves, elle peut entraîner un retard mental et peut aussi conduire à coma et la mort (6).

Symptômes: Difficultés

  • à nourrir
  • faiblesse et la léthargie sirop
  • saisies
  • Vomissements
  • érable comme l'odeur de l'urine
  • Coma

Le problème avec les troubles métaboliques est que les symptômes sont souvent confondusavec d'autres conditions.Dans la plupart des cas, les symptômes finissent par être ignoré.Gardez un oeil pour l'un des symptômes mentionnés ci-dessus.Parlez au médecin de votre bébé régulièrement.

Savez-vous de tout enfant qui a été diagnostiqué avec un trouble métabolique infantile?Lorsque les symptômes ont été remarqués?Ne partager l'expérience avec d'autres mamans ici, pour étendre la sensibilisation parmi ceux qui peuvent être ignorants d'une telle affection.