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Grossesse // Sécurité

Dépistage séquentiel - Tout ce que vous devez savoir

Dépistage séquentiel

Image: Shutterstock

Vous êtes juste utilisé les choses à faire et à ne pas la grossesse mais ne vous inquiétez aussi de votre bébé?Pourrait-il y avoir des défauts de naissance, un anomalies ou des problèmes génétiques avec mon bébé?Y at-il une certaine façon par laquelle vous pouvez tirer un certain type d'assurance?

Si vous avez des questions et que vous voulez savoir si il ya un moyen de savoir sur la santé et le progrès de votre bébé, vous êtes au bon endroit.Nous avons une réponse à la sélection de toutes vos questions pendant la grossesse est un moyen de trouver si votre bébé présente un abnormalities.Read suite pour en savoir plus.

Qu'est-ce que le dépistage séquentiel?

projections séquentielles sont des tests à deux étages où vous pouvez bénéficier dans le premier et deuxième trimestre de savoir si il / elle a le syndrome de Down, la trisomie 18, ou Open spina-bifida.La plupart des parents décident de se soumettre à ce test, pour vérifier si le bébé est d'avoir toute irrégulari

té chromosomique ou le syndrome de Down.Il est juste un test de dépistage et ne confirme pas si il ya une anomalie.Il est plus d'une évaluation et vous donne le résultat en disant que le bébé pourrait avoir des chances de ces questions.Pour une confirmation, un test de diagnostic est suggéré comme l'amniocentèse qui confirme si le bébé souffre d'une telle condition [1]

comment l'essai doit être réalisé?

Etape 1:

test de dépistage séquentiel se fait en deux essais étages.Procédé première étape est menée partout dix à treize semaines de grossesse .Le Modus Operandi pour ce test est très simple.Vous auriez besoin de prendre un rendez-vous au centre de balayage / de diagnostic.Une fois que vous atteignez le centre, le médecin serait faire une échographie et prendre vos échantillons de sang.

Votre échantillon de sang est envoyé pour un test pour déterminer la mesure de deux protéines - protéines plasmatiques associée à la grossesse A (PAPP-A) et la gonadotrophine chorionique humaine (hCG).L'échographie est fait pour mesurer la clarté nucale (NT).La clarté nucale, selon les termes d'un profane est un groupe de fluides à l'arrière du cou du bébé.Des études ont montré que le fœtus atteint de trisomie 18 et le syndrome de Down est susceptible d'avoir de plus grandes mesures de la CN que ceux des bébés manque dans ces conditions [1] [2].

Il n'y a pas le jeûne ou autre préparation nécessaire avant d'avoir le test de dépistage intégré séquentielle fait.

Etape 2:

Le deuxième essai de phase est menée partout de 15-21 semaines de grossesse.Le modus operandi de ce test est très simple.Vous auriez besoin de prendre un rendez-vous avec le centre de balayage / de diagnostic.Une fois que vous atteignez le centre, le médecin serait prendre vos échantillons de sang.

Votre échantillon de sang est envoyé pour un test pour mesurer la teneur de ces quatre substances - Alpha-foetoprotéine (AFP), HCG, estriol non conjugué (UE3) et dimère Inhibin A (DIA).[2]

Combien de temps devrais-je attendre le résultat?

Les résultats séquentiels de dépistage prend moins d'une semaine une fois que votre échantillon a été prélevé.[3]

Que signifie le résultat signifie pour moi?

Le résultat reflète le fait que la quantité de votre bébé est numériquement à un risque pour chromosomique irrégularités.Les calculs de risque faites sont jumelés à la coupure déjà établi.Si le risque est plus grand que le seuil, sa considéré comme un test positif, et une femme peut être à un risque d'avoir quelques irrégularités chromosomiques.Et si La il est inférieur au seuil de ses négative.Procédé évidemment les résultats de deux étages, avec votre poids et l'âge sont réunies pour obtenir le résultat de la possibilité de le syndrome de Down.Dans l'étape 2 vous eu ont la mesure de l'AFP, qui les aide à trouver les chances d'obtenir l'ouverture de spina-bifida.Et d'autres marqueurs déterminer l'état de trisomie 18.

Quelle est la précision de ce test de dépistage?

Selon l'évaluation des risques, il est considéré comme fournissant des résultats précis.Cependant, des études ont montré que 90% des femmes sont dépistés positifs pour le syndrome de Down et 80% sont dépistées positivement pour Open spina-bifida.Cela signifie que 9 sur 10 sont représentés comme positif pour le syndrome de Down et 8 sur 10 sont représentés comme positif pour l'Open de spina-bifida.P mères enceintes pourraient souffrir de ces conditions.Pour porter à votre connaissance nouveau, ce test est pour le dépistage seulement, et un diagnostic est une meilleure façon d'obtenir des résultats précis.[1] [[4]

Quel est le syndrome de Down, de spina bifida et la trisomie 18?Syndrome

The Down aussi appelé trisomie 21 est une maladie génétique causée par l'existence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Les enfants avec le syndrome de Down éprouvent habituellement des retards dans la croissance et dans une certaine mesure, le retard mental est également considéré.Ils sont à risque d'avoir des maux comme des malformations cardiaques, la thyroïde, des problèmes respiratoires, des monuments faibles et des difficultés d'audition.[4]

trisomie 18, ou syndrome d'Edward est à nouveau une anomalie chromosomique généralement causée par la présence de la totalité ou un élément d'un chromosome supplémentaire 18.Si on des enfants ont cette condition, il provoque un retard mental sévère, et il pourrait y avoirmultiples malformations congénitales chez l'enfant [6] [4]

Spina Bifida, ce qui signifie la colonne vertébrale de Split en latin, est une anomalie congénitale et la principale cause de la condition est déficient fermeture du tube neural embryonnaire.Physiquement, on peut tenter de voir si le nouveau-né présente des symptômes de spina-bifida.Sur la peau de l'enfant, les imperfections spina bifida apparaissent comme une collection de graisse ou une fossette simple ou un grain de beauté.[5] [8]

Quels sont les autres outils de diagnostic que je peux considérer si je suis dépistés positifs:

prélèvement des villosités choriales et l'amniocentèse sont les deux outils de diagnostic dont vous pouvez bénéficier pour confirmer les résultats, si votre bébé se développel'une des conditions ci-dessus.L'exactitude de ces procédures est de 99,9% correct.[4] [9]

Il est préférable de consulter votre gynécologue avant d'aller pour ces tests, car des études ont montré qu'il existe de très légères chances de fausses couches dues à ces procédures.[4]

serait le test travaillons également avec précision pour Twins:

études

ont montré que pour les jumeaux l'évaluation est un peu délicat, et la précision est un peu inférieur par rapport à un seul fœtus.Selon l'approche certains peuvent fournir un seul rapport, et quelques-uns peuvent vous donner deux rapports.[4]

Comment a été votre expérience avec le dépistage?Faites-nous savoir dans la section commentaires.

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