April
28
23:01
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Qu'est-ce que cela signifie quand votre bébé est né avec un chromosome supplémentaire?

Bébé est né avec un chromosome supplémentaire

Image: Shutterstock

Êtes-vous en train de perdre la pensée du sommeil de la croissance et le développement de votre bébé tout au long de votre grossesse?Êtes-vous regarder votre alimentation et mode de vie parce que vous savez la santé de votre bébé est en jeu?Êtes-vous conscient qu'il ya certains défauts génétiques qui peuvent être la cause de préoccupation pour votre bébé?

une condition médicale qui peut affecter le développement du bébé est négativement la présence d'un chromosome supplémentaire pendant l'accouchement.Si vous êtes naïf sur ce problème génétique complexe à lire pour en savoir plus sur les bébés nés avec des chromosomes supplémentaires.

Que signifie «un bébé né avec chromosome supplémentaire» signifie?

Dans les grossesses normales, le bébé hérite de 23 chromosomes de chaque parent et a donc 46 chromosomes au total.Dans certains cas, cependant, il peut y avoir un écart.

  • Alors que le sperme ou de l'œuf est encore en développement, il pourrait y avoir une erreur.
  • L'erreur pourrait entraîner votre bébé ayant 47 chromosomes au lieu de l'ordinaire 46.
  • Votre bébé a été censé avoir 23 paires de chromosomes, mais aura désormais 22 paires de chromosomes, plus un ensemble detrois chromosomes.
  • trisomie est l'état dans lequel un bébé a trois copies d'un chromosome.
  • trisomie est une maladie génétique, mais cela ne signifie pas toujours que vous aurez sûrement le transmettre à votre bébé.

[Lire: Tests génétiques pendant la grossesse ]

ce qui arrive au bébé en cas d'un chromosome supplémentaire ou trisomie?

Dans la plupart des cas, si le fœtus présente la trisomie, elle se traduira par une fausse couche dès le premier trimestre lui-même.En fait, plus de 50 pour cent de toutes les fausses couches se produit dans le premier trimestre en raison d'anomalies chromosomiques dans l'embryon.Certains fœtus peuvent survivre jusqu'à ce que la dernière étape de la grossesse.Les bébés qui survivent à la condition de la trisomie auront le syndrome de Down à la naissance.Cette condition affecte les bébés 1 à 800.

Comprendre la trisomie Condition:

La trisomie État arrive à cause d'une erreur de la nature aléatoire pendant la grossesse.

  • bébés nés avec le syndrome de Down aura trois copies du chromosome 21.
  • bébés nés avec cette condition aura un certain niveau de déséquilibre mental.
  • Seulement environ dix pour cent des bébés nés avec cette condition souffrent du syndrome de Down sévère.
  • bébés souffrant de cette condition peut avoir une vie heureuse et productive si vous leur donnez un traitement médical en temps opportun et de l'éducation spéciale.
  • Quelques autres conditions communes de trisomie sont trisomie 13 et la trisomie 18.
  • Dans la plupart de ces conditions, le médecin peut diagnostiquer le bébé à un déséquilibre mental grave ainsi que des anomalies congénitales.
  • Malheureusement, la plupart des bébés souffrant de trisomie 13 ou la trisomie 18 état ne permettent pas passé leur premier anniversaire.

[Lire: Tests de pendant la grossesse Premier trimestre ]

Comment puis-je prévenir la trisomie Dans mon bébé?

Les nouvelles triste et malheureux est que vous ne pouvez pas empêcher la trisomie chez votre bébé, que ce soit avant ou pendant la grossesse.Cependant, voici quelques choses que vous pouvez garder à l'esprit si vous prévoyez une famille ou êtes enceinte:

  • Le risque d'un bébé développe un chromosome supplémentaire est plus élevé chez les mères qui ont conçu à un âge plus avancé.
  • Quelques tests et des projections prénatales peuvent contribuer au diagnostic des anomalies chromosomiques chez le bébé pendant l'étape de la grossesse.Certains d'entre eux sont l'amniocentèse et le test de villosités choriales (CVS).
  • Vous pouvez obtenir un test sanguin effectué pendant le premier trimestre ainsi que pendant le deuxième trimestre.
  • Les médecins conseillent généralement une échographie spéciale avec le test sanguin pendant le premier trimestre pour analyser l'arrière du cou du bébé.
  • Un test sanguin peut être effectué sur le bébé après la naissance pour vérifier les signes d'anomalie.

Si vous êtes passé l'âge de 35 ans et que vous envisagez de concevoir ou sont enceintes, votre médecin peut suggérer des tests génétiques pour vous.Parlez à votre médecin au sujet des tests et des mesures que vous pouvez prendre pour protéger votre bébé à partir d'une anomalie chromosomique à l'avenir.

espère que maintenant vous avez compris les bébés nés avec des chromosomes supplémentaires signifient réellement.Si vous avez subi des tests pour anomalie chromosomique, s'il vous plaît partager votre expérience et des conseils avec nous.

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