May
01
23:01
Kehamilan // Keselamatan

Sequential Skrining - Semuanya Anda Perlu Tahu

Screening berurutan

Gambar: Shutterstock

Anda baru saja digunakan harus dan tidak tentang kehamilan tetapi apakah Anda juga khawatir tentang bayi Anda?Mungkinkah ada cacat lahir, kelainan atau masalah genetik dengan bayi saya?Apakah ada cara tertentu dengan mana Anda dapat memperoleh beberapa jenis jaminan?

Jika Anda memiliki pertanyaan seperti itu dan ingin tahu apakah ada cara untuk mengetahui tentang kesehatan dan perkembangan bayi Anda, Anda berada di tempat yang tepat.Kami punya jawaban untuk skrining semua pertanyaan Anda queries.Sequential selama kehamilan adalah cara untuk mencari tahu apakah bayi Anda memiliki setiap abnormalities.Read untuk tahu lebih banyak.

Apa Skrining Sequential?

pemutaran Sequential adalah tes dua tahap yang dapat Anda memanfaatkan di trimester pertama dan kedua untuk mengetahui apakah ia / dia memiliki sindrom Down trisomi 18, atau Buka Spina Bifida.Sebagian besar orang tua memutuskan untuk menjalani tes ini, untuk memeriksa apakah bayi memiliki apapun penyimpangan kromos

om atau sindrom Down.Ini hanya tes skrining dan tidak mengkonfirmasi apakah ada kelainan.Ini lebih dari sebuah penilaian dan memberikan Anda dengan hasil yang mengatakan apakah bayi bisa memiliki kemungkinan masalah tersebut.Untuk konfirmasi, tes diagnostik disarankan seperti amniosentesis yang menegaskan jika bayi menderita kondisi seperti [1]

Bagaimana Apakah Uji Be Dilakukan?

Tahap 1:

tes skrining Sequential dilakukan dalam dua stages.The tes tahap pertama dilakukan di mana saja 10-13 minggu kehamilan .suatu Modus Operandi untuk tes ini sangat sederhana.Anda akan perlu mengambil janji di scanning / pusat diagnostik.Setelah Anda mencapai pusat, dokter akan melakukan USG dan mengambil sampel darah Anda.

sampel darah Anda dikirim untuk tes untuk menentukan pengukuran dua protein - protein plasma kehamilan terkait A (Papp-A) dan human chorionic gonadotropin (hCG).Pemeriksaan USG dilakukan untuk mengukur tembus nuchal (NT).Tembus nuchal, dalam hal awam adalah sekelompok cairan di belakang leher bayi.Penelitian telah menunjukkan bahwa janin dengan trisomi 18 dan Sindrom Down cenderung memiliki lebih besar NT pengukuran dibandingkan bayi kurang dalam kondisi ini [1] [2].

ada puasa atau persiapan lainnya yang diperlukan sebelum memiliki sekuensial tes skrining terpadu dilakukan.

Tahap 2:

Tes tahap kedua dilakukan di mana saja dari 15-21 minggu kehamilan.The Modus Operandi untuk tes ini sangat sederhana.Anda akan perlu untuk mengambil janji dengan scanning / pusat diagnostik.Setelah Anda mencapai pusat, dokter akan mengambil sampel darah Anda.

sampel darah Anda dikirim untuk tes untuk mengukur kandungan 4 zat ini - Alpha-fetoprotein (AFP), HCG, tak terkonjugasi estriol (uE3) dan dimer Inhibin A (DIA).[2]

Berapa Lama Apakah saya harus menunggu Hasil The?

Hasil skrining berurutan Kurang dari seminggu setelah sampel Anda telah diambil.[3]

Apa Hasil The Berarti Untuk Me?

Hasilnya mencerminkan kenyataan bahwa berapa banyak bayi Anda numerik pada risiko kromosom penyimpangan.Perhitungan risiko dibuat dicocokkan dengan cutoff yang sudah mapan.Jika risiko lebih besar dari cutoff, yang dianggap sebagai tes positif, dan seorang wanita mungkin berada pada risiko memiliki beberapa kejanggalan kromosom.Dan jika The itu lebih rendah dari cutoff jelas negative.The dua hasil tahap, bersama dengan berat badan dan usia dikumpulkan untuk mendapatkan hasil dari kemungkinan Sindrom Down.Pada tahap 2 Anda memiliki memiliki pengukuran AFP, yang membantu mereka untuk menemukan kemungkinan mendapatkan terbuka Spina Bifida.Dan penanda lain menentukan Trisomi 18 kondisi.

Apa Akurasi Screening Tes ini?

Sesuai penilaian risiko, itu dianggap memberikan hasil yang akurat.Namun, penelitian telah menunjukkan bahwa 90% wanita disaring positif untuk Sindrom Down dan 80% disaring positif bagi Terbuka Spina Bifida.Itu berarti 9 dari 10 ditampilkan sebagai positif untuk Sindrom Down dan 8 dari 10 ditampilkan sebagai positif bagi Terbuka Spina Bifida.P ibu hamil bisa menderita kondisi ini.Untuk membawa ke pemberitahuan Anda lagi, tes ini adalah untuk skrining saja, dan diagnosis adalah cara yang lebih baik untuk mendapatkan hasil yang akurat.[1] [[4]

Apa itu Down Syndrome, Spina Bifida dan trisomi 18?

The Down syndrome juga disebut sebagai trisomi 21 adalah suatu kondisi genetik yang disebabkan oleh adanya salinan tambahan kromosom 21. Anak dengan Down Syndrome biasanya mengalami keterlambatan pertumbuhan dan untuk beberapa derajat, keterbelakangan mental juga terlihat.Mereka berisiko memiliki penyakit seperti kelainan jantung, tiroid, masalah pernapasan, pemandangan yang lemah dan kesulitan pendengaran.[4]

trisomi 18, atau Edward Syndrome lagi kelainan kromosom biasanya disebabkan oleh kehadiran semua atau unsur kromosom 18.If menambahkan anak-anak memiliki kondisi ini, menyebabkan keterbelakangan mental yang berat, dan mungkin adabeberapa cacat lahir pada anak [6] [4]

Spina Bifida, yang berarti tulang belakang Berpisah dalam bahasa Latin, adalah kelainan bawaan dan penyebab utama kondisi ini penutupan kekurangan dari tabung saraf embrio.Secara fisik, kita dapat mencoba untuk melihat apakah bayi yang baru lahir memiliki gejala Spina Bifida.Pada kulit bayi, noda-noda Spina Bifida muncul seperti koleksi lemak atau lesung sederhana atau tanda lahir.[5] [8]

Apa Apakah Diagnostic Tools lain yang saya dapat Pertimbangkan Jika aku disaring Positif:

Chorionic villus sampling dan amniosentesis adalah dua diagnostik alat yang dapat Anda memanfaatkan untuk mengkonfirmasi hasil, apakah bayi Anda berkembangsalah satu kondisi di atas.Ketepatan prosedur ini adalah 99,9% benar.[4] [9]

Lebih baik untuk berkonsultasi dokter kandungan Anda sebelum pergi untuk tes ini, karena penelitian telah menunjukkan bahwa ada kemungkinan sangat sedikit keguguran karena prosedur ini.[4]

Would Uji Juga Bekerja akurat Untuk Twins:

Studi

telah menunjukkan bahwa kembar penilaian adalah sedikit rumit, dan akurasi sedikit lebih rendah dari dibandingkan dengan janin tunggal.Tergantung pada pendekatan beberapa mungkin memberikan laporan tunggal, dan beberapa mungkin memberikan dua laporan.[4]

Bagaimana pengalaman Anda dengan skrining?Jangan biarkan kami tahu di bagian komentar.

Artikel Direkomendasikan: Manfaat

  • 5 Kesehatan Of Makan Turki Selama Kehamilan
  • Mouth Ulcers Selama Kehamilan - 12 Penyebab & amp;7 Gejala Anda Harus Sadar
  • Is It Aman Untuk Asap Selama Menyusui?