May
09
23:00
Kehamilan // Keselamatan

Pengujian genetik Selama Kehamilan - Apa Artinya Dan Apa Apakah Signifikansi Its?

Pengujian genetik Selama Kehamilan

Gambar: Getty

Sebagai orang tua, Anda selalu ingin memastikan bahwa bayi Anda dalam kesehatan yang terbaik.Sementara dokter Anda akan menempatkan Anda melalui berbagai tes, sebelum dan selama kehamilan, salah satu tes yang sangat penting adalah pengujian genetik.

Abnormalitas dalam gen bisa turun-temurun atau disebabkan karena kondisi tertentu.Biasanya, pengujian genetik dianjurkan pada saat Anda berencana untuk memiliki bayi dalam waktu dekat.

Apa Pengujian genetik?Pengujian genetik

adalah jenis tes darah.Hal ini dilakukan untuk menemukan adanya gen abnormal pada Anda dan pasangan Anda, yang dapat menyebabkan kondisi kesehatan tertentu atau penyakit pada bayi Anda.

Genetik Pengujian untuk Mendeteksi Penyakit Genetik:

Sebagian besar penyakit genetik yang disebut sebagai gangguan resesif [1].Ini berarti bahwa bersama-sama Anda dan pasangan Anda mungkin lulus gen abnormal untuk bayi Anda.

Jika tes menunjukkan bahwa Anda atau pasangan Anda memiliki kelainan genetik, tetapi

uji orang tua lainnya adalah negatif, maka kelainan genetik tidak akan lolos ke anak.

Namun, jika Anda dan pasangan Anda tes positif, anak Anda adalah pada 25 persen risiko terkena penyakit.

[Baca: Trimester Pertama Skrining Tes ]

Waktu untuk Pengujian Genetik: Tes genetik

dilakukan baik sebelum dan selama kehamilan Anda, untuk mengkonfirmasi laporan:

  1. Ini melibatkan tes darah tunggal.Laporan yang disampaikan dalam waktu dua minggu.Biasanya ibu, akan diuji.Jika tes Anda negatif, pasangan Anda tidak diperlukan untuk pergi untuk pengujian.
  2. Dalam kasus Anda, ibu, tes positif, maka dokter akan bersikeras pasangan Anda untuk pergi dengan pengujian.Ini akan membantu untuk menyelidiki kemungkinan bayi Anda mendapatkan penyakit genetik.
  3. Dokter Anda kemungkinan besar akan merekomendasikan tes genetik pada saat Anda mencoba untuk bayi.Waktu terbaik bagi Anda untuk memeriksa hal ini dengan dokter Anda untuk berbicara dengan mereka sebelum rencana Anda untuk hamil.
  4. Namun, dalam kasus kehamilan yang tidak direncanakan, screening yang dilakukan pada bulan-bulan awal kehamilan.

Signifikansi Screening Sebelum Kehamilan:

Anda idealnya harus mencoba untuk diputar sebelum hamil.Ini akan memberi Anda ide yang lengkap tentang apa yang diharapkan bahkan sebelum kehamilan dikonfirmasi.

  1. Jika Anda dan pasangan Anda adalah pembawa kelainan genetik, Anda dapat berpikir dan merencanakan sesuai, seperti bagaimana untuk mengambil situasi jika bayi memiliki kondisi genetik tertentu.
  2. Pra pengujian genetik kehamilan memberi Anda kesempatan untuk mengambil tes prenatal tertentu khusus untuk mencari tahu tentang kesehatan bayi Anda atau berpikir tentang menyumbangkan sperma, telur atau adopsi.
Genetik Pengujian Selama Kehamilan:

Dalam kasus kehamilan Anda tidak direncanakan atau karena beberapa alasan, Anda gagal untuk melakukan tes genetik sebelum hamil, sangat penting bahwa Anda melakukannya segera setelah menemukan status kehamilan.

  1. Para dokter biasanya merekomendasikan tes prenatal selama kehamilan untuk mengetahui ciri-ciri kelainan genetik dalam darah Anda.
  2. Dalam kasus Anda dan tes pasangan Anda positif, dokter akan melakukan tes lebih lanjut.Ini akan membantu untuk mengetahui sejauh mana risiko untuk bayi Anda memiliki gangguan resesif seperti penyakit sel sabit atau cystic fibrosis.
  3. Dokter mungkin melakukan tes khusus seperti amniosentesis atau CVS-Chorionic villi sampling.

Latar Belakang Etnis dan Genetik Abnormalitas:

Studi

telah mengungkapkan bahwa ada hubungan yang mendalam antara sejarah keluarga Anda, latar belakang etnis dan kelainan genetik.[2]

Jika Anda termasuk kelompok etnis tertentu, kemungkinan bahwa Anda mungkin menjadi pembawa kelainan resesif tertentu genetik.

Beberapa kelompok seperti yang lebih mungkin mengandung gen penyakit genetik tertentu meliputi:

  • Timur Yahudi Eropa dan Kaukasia Eropa berada pada peningkatan risiko menderita Cystic fibrosis.
  • Timur Yahudi Eropa beresiko menghadapi kondisi seperti dysautonomia familial, Canavan dan Tay-Sachs
  • Orang milik keturunan Amerika Mediterania atau Afrika seperti Italia, Yunani dan Turki menghadapi risiko kondisi kesehatan seperti thalassemia dan sabitanemia sel.Bahkan orang-orang Asia Tenggara berada di risiko menderita thalassemia.
  • Perancis Kanada lebih rentan menderita cystic fibrosis dan Tay-Sachs.

Ingat:

  • Dengan kemajuan dalam ilmu medis, Anda dapat selalu mengharapkan solusi yang lebih baik untuk masalah yang berkaitan dengan penyakit genetik dan kehamilan.
  • tes genetik ini akan membantu Anda mengambil keputusan yang tepat dan tindakan pencegahan dan membimbing Anda dengan benar untuk memiliki bayi yang sehat.
  • Sementara kehamilan adalah saat sukacita, aspek-aspek tertentu dapat cenderung membuat Anda merasa cemas dan sangat tertekan.Ingat bahwa setiap kali Anda stres, karena langsung mempengaruhi bayi Anda.
  • Bicarakan dengan dokter Anda tentang segala keprihatinan yang mungkin Anda miliki, dan percaya pada kekuatan pengobatan modern.

Semoga Anda mendapatkan kehamilan yang sehat dan bahagia dan pengalaman pengasuhan yang indah!

Jangan lupa untuk berbagi pengalaman dengan kami.

  • 8 Langkah Sederhana Untuk Apakah Sebuah Test Urine Akurat Untuk Kehamilan
  • 11 Cara Mudah Konfirmasi Kehamilan tanpa Melakukan Test
  • 3 Tes Penting Untuk Mengambil Selama Kehamilan
:

Artikel Direkomendasikan

Related Posts