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23:08
Bambino // Salute

Neurofibromatosi In Babies - Tutto quello che devono essere consapevoli di

Neurofibromatosi In Babies

Image: I Stock

Hai notato macchie color caffè o lentiggini sul corpo del bambino?Il vostro piccolo caro soffre di una deformità scheletrica o in possesso di una più grande della testa media?Se annuì lungo, il vostro bambino potrebbe essere affetti da neurofibromatosi.Leggi il nostro post per avere un'idea su neurofibromatosi nei bambini.

cosa è Neurofibromatosi?

Neurofibromatosi è una malattia genetica, che colpisce la crescita cellulare e lo sviluppo del sistema nervoso del bambino.I disordini provocano la formazione di tumori nei tessuti nervosi.I tumori possono svilupparsi in qualsiasi parte del sistema nervoso del bambino, compreso il midollo spinale, cervello e nervi.Di solito, i tumori sono non-cancerosa, ma in alcuni bambini possono trasformarsi maligne (cancro).

[Leggi: Disturbi genetiche nei neonati ]

cause di Neurofibromatosi nei bambini: risultati

Neurofibromatosi a causa di una mutazione genetica che passa da uno dei genitori o tramite mutazione spontanea durante il c

oncepimento.Ci sono due tipi di neurofibromatosi NF1 e NF2.

Neurofibromatosi 1 (NF1): gene

La NF1 rientra cromosoma 17. Il gene produce una proteina popolare come neurofibromin che regola la crescita cellulare.Tuttavia, una mutazione nel gene risultati NF1 in perdita neurofibromin e conduce alla crescita cellulare incontrollata.

neurofibromatosi 2 (NF2):

Una mutazione simile si verifica nel gene NF2 che cade sotto cromosoma 22. Il gene produce una proteina, Merlino, che regola la crescita cellulare.La mutazione nel gene risultati NF2 in perdita di Merlin portando ad una crescita cellulare incontrollata (1).

[Leggi: Tipi comuni di difetti alla nascita ] Sintomi

Neurofibromatosi nei bambini:

sintomi di NF1 e NF2 variare in una certa misura.

Sintomi di Neurofibromatosi (NF1):

  • luce, macchie scure piatte sulla pelle del bambino
  • La presenza di dossi morbide sul sotto la pelle
  • Freckles sulle ascelle del bambino o zona inguinale
  • piccoli urti sulle iride del bambino occhio
  • Più grande dimensione media testa
  • Bone o deformità scheletriche (dorso curvo o una gamba ad arco) disturbo
  • Iperattività
  • Più piccolo di dimensione normale dei bambini

Sintomi di Neurofibromatosi (NF2):

Neurofibromatosi 2 o NF2 è meno comune che NF1.In NF2, tumori benigni crescono sui nervi che trasportano dati della bilancia e del suono dall'orecchio interno al cervello del bambino.In alcuni casi, i tumori possono crescere anche sui nervi spinali, periferici, cranici e ottiche.

  • scarso equilibrio
  • ronzio nelle orecchie
  • Perdita dell'udito
  • goccia viso
  • Debolezza nelle gambe e le braccia del bambino
  • bambino piange spesso nel dolore.Problemi
  • Vision (2).

[Leggi: sintomi della Sindrome di Turner in bambini ]

Diagnosi Neurofibromatosi nei neonati:

medici diagnosticano neurofibromatosi nei bambini attraverso tecniche di monitoraggio.

  • Esaminando la pelle del bambino per neurofibromi o cambiamenti di pelle.
  • Valutare la crescita e lo sviluppo del bambino.
  • Valutare alterazioni scheletriche e anomalie.
  • Esaminando l'occhio del bambino.

[Leggi: sindrome di Down nei neonati ]

Trattare Neurofibromatosi nei neonati:

Non esiste una cura per neurofibromatosi nei bambini.Tuttavia, i medici trattano i sintomi e segni di neurofibromatosi nei bambini in modo che il bambino può condurre una vita migliore e di qualità.I trattamenti comprendono terapie oncologiche standard o opzioni chirurgiche.Qui, elenchiamo alcuni trattamenti comuni:

1. Cancer Therapies:

medici suggeriscono terapie antitumorali standard, per il trattamento di tumori maligni, che si verificano a causa della neurofibromatosi nei bambini.Terapie del cancro possono includere la radioterapia, la chemioterapia, o interventi chirurgici (3).

2. Procedure chirurgiche:

Il medico può suggerire un intervento chirurgico per rimuovere l'intero o una parte del tumore.Se il tumore è maligno, egli può avere a operare immediatamente.Cellule tumorali maligne possono invadere i tessuti e gli organi circostanti.La procedura chirurgica può comprendere la radiochirurgia stereotassica, impianti cocleari, protesi o uditiva del tronco encefalico.Chirurgia aiuta a ridurre il dolore, migliorare la capacità uditiva, e riduce al minimo la crescita tumorale (4).

Ha fatto il suo bambino soffre di neurofibromatosi?Quando ha fatto il medico a diagnosticare esso?Come hai fatto a trattarlo?Condividi la tua esperienza con altre mamme qui.Lascia un commento qui sotto.

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