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26
23:01
Bambino // Sicurezza

Malattia metabolica nei neonati / bambini - cause

Malattia metabolica In Neonati

Immagine: Shutterstock

è la tua bambino sottoposti a vari controlli sanitari subito dopo la nascita?Trovi che questi test allarmanti?Beh, se siete confusi circa la rilevanza di questi test di screening per i neonati, la lettura di questo post può essere di aiuto!

test di screening neonatale sono metodi efficaci per diagnosticare problemi di salute che possono avere bisogno di cure mediche.Avete sentito parlare di disordine metabolico nei bambini?Reazioni chimiche anomale nel corpo possono interferire con il processo metabolico.Volete sapere come può influenzare il vostro bambino tesoro?Continuare a leggere!

Che cosa è disordine del metabolismo e metaboliche?

Metabolismo: il processo mediante il quale il corpo crea energia dal cibo che mangiamo.Il tuo corpo si rompe il cibo che si mangia in vari zuccheri e acidi, che a loro volta agiscono come combustibile per il vostro corpo.Questo carburante può essere utilizzato dal corpo subito.Può anche essere memorizzata dal corpo nei suoi vari o

rgani, come il corpo di grasso, muscoli o fegato.Un disturbo metabolico avviene quando ci sono diversi cambiamenti chimici nel vostro corpo che influenzano questo processo.In una tale condizione, il corpo può avere troppo di una particolare sostanza, o troppo poco di quelli che sono necessari per rimanere in buona salute (1).

Quali sono le cause malattia metabolica in un bambino?

una malattia metabolica è una malattia ereditaria.Si tratta di una mutazione del gene rare.Nel caso in cui entrambi i genitori ha una registrazione di un disturbo metabolico, il bambino ha una maggiore probabilità della stessa (2).

Quali sono i sintomi di malattia metabolica infantile?

La maggior parte delle condizioni relative alla malattia metabolica infantile sono rari, ma è estremamente importante per tutti i bambini di essere sottoposti a screening per la stessa.In alcuni casi, i bambini sembrano essere perfettamente sani dopo la nascita e anche fino a pochi anni, prima di qualsiasi sintomo presenta.Questi sintomi possono comparire a qualsiasi età più tardi nella vita, anche dopo che il bambino ha raggiunto l'età adulta.

Ecco alcuni dei disturbi metabolici più comuni che possono essere visualizzati nei neonati.Tenere uno sguardo fuori per i sintomi come accennato:

1. Fenilchetonuria (PKU):

In questa condizione, il corpo di un bambino non è in grado di metabolizzare l'aminoacido noto come fenilalanina.Questo aminoacido è più comunemente riscontrato nel latte materno, il latte e la carne di mucca.Quando non può essere metabolizzato, si inizia sempre accumulato nel flusso sanguigno.Questo può influenzare lo sviluppo del cervello e causare grave ritardo mentale (3).

Sintomi:

  • Sequestri
  • Ritardo mentale, nonché le competenze sociali
  • eruzioni sulla pelle, come l'eczema
  • piccole dimensioni della testa rispetto ad un normale rapporto di testa corpo
  • maleodoranti respiro ourina
  • corpo odore
  • Iperattività

2. galattosemia:

In questa condizione, il corpo di un bambino non è in grado di convertire il galattosio, che è un tipo di zucchero del latte, in glucosio, che è lo zucchero che si trovanel sangue.Quando il galattosio non è in grado di trasformare in glucosio, comincia a accumularsi all'interno del corpo.Ciò può causare un sacco di salute e complicazioni mediche e danneggiare il bambino fegato, i reni, il cervello e gli occhi.Si può anche portare a vomito, malattie del fegato, insufficienza renale, ritardo mentale, e in alcuni casi, persino la morte (4)

Sintomi:

  • avversione al latte
  • Un povero appetito
  • ittero
  • Scarsao nessun aumento di peso
  • Convulsioni
  • Vomito

3. a catena media Acil-CoAdehydrogenase (MCAD) Carenza:

In questa condizione, il corpo di un bambino non è in grado di convertire il grasso in energia.In questo caso, ci sono sintomi presenti al momento della nascita.I sintomi iniziano a comparire da qualche parte tra il secondo mese fino al secondo anno di vita di un bambino.Questa condizione può portare a danni del cervello e del fegato.In casi gravi, può anche essere fatale.Sintomi mostrano soprattutto quando il bambino è off suo mangime per un lungo periodo (5).

Sintomi:

  • Basso livello di zucchero nel sangue o ipoglicemia
  • debolezza e letargia
  • Vomito

4. Maple Syrup Urine Disease (MSUD):

In questa condizione, il bambino non avrà un enzima che aiutadi metabolizzare i tre aminoacidi essenziali che sono necessari per la crescita.Questo può portare ad un accumulo di aminoacidi nel flusso sanguigno.Può causare cattive abitudini alimentari nel bambino e causare sciroppo d'acero distinta come odore nelle urine del bambino (che è il motivo per cui la condizione si chiama così).In casi gravi, può causare ritardo mentale e può anche portare a coma e morte (6).

Sintomi: Difficoltà

  • in alimentazione
  • debolezza e letargia sciroppo
  • Sequestri
  • Vomito
  • acero come odore in
  • urine
  • Coma

Il problema con disordini metabolici è che i sintomi vengono spesso confusicon altre condizioni.Nella maggior parte dei casi, i sintomi finiscono per essere ignorato.Tenere uno sguardo fuori per uno dei sintomi di cui sopra.Parlate con il medico del suo bambino regolarmente.

Sapete di qualsiasi bambino che è stato diagnosticato con una malattia metabolica infantile?Quando sono stati i sintomi notati?Non condividere l'esperienza qui con altre mamme, per diffondere la consapevolezza tra coloro che possono essere ignoranti di tale disturbo.