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Gravidanza // Sicurezza

Screening sequenziale - Tutto quello che c'è da sapere

Screening sequenziale

Image: Shutterstock

Lei appena abituando il fare e dont di gravidanza, ma non ti preoccupare anche del tuo bambino?Potrebbe esserci qualche difetti alla nascita, a anomalie o eventuali problemi genetici con il mio bambino?C'è un certo modo con il quale si può ricavare un qualche tipo di garanzia?

Se si dispone di tali domande e volete sapere se c'è un modo per conoscere la salute del vostro bambino e il progresso, si sono al posto giusto.Abbiamo una risposta a tutte le vostre domande di screening queries.Sequential durante la gravidanza è un modo di scoprire se il vostro bambino ha qualche abnormalities.Read per sapere di più.

Cos'è Screening sequenziale?

proiezioni sequenziali sono test a due stadi che è possibile usufruire nel primo e secondo trimestre di sapere se lui / lei ha la sindrome di Down, trisomia 18, o Open Spina Bifida.La maggior parte dei genitori decidono di sottoporsi a questo test, per verificare se il bambino sta avendo alcuna irregolarità cromosomico o la sindrome

di Down.E 'solo un test di screening e non conferma se c'è un'anomalia.E 'più di una valutazione e fornisce il risultato dicendo che il bambino potrebbe avere possibilità di tali questioni.Per una conferma, un test diagnostico viene suggerito come l'amniocentesi, che conferma se il bambino soffre di una tale condizione [1]

How Would Be Il Test Performed?

Fase 1:

test di screening sequenziale è fatto in due stages.The prova prima fase si svolge ovunque dieci ai tredici settimane di gravidanza .Il Modus Operandi per questo test è molto semplice.Si avrebbe bisogno di prendere un appuntamento presso l'/ centro diagnostico scansione.Una volta raggiunto il centro, il medico avrebbe fatto una ecografia e prendere i campioni di sangue.

vostro campione di sangue viene inviato per un test per determinare la misura di due proteine ​​- proteine ​​plasmatiche associata alla gravidanza (PAPP-A) e gonadotropina corionica umana (hCG).L'esame ecografico è fatto per misurare la translucenza nucale (NT).Translucenza nucale, in termini di un laico è un gruppo di liquidi nella parte posteriore del collo del bambino.Studi hanno dimostrato che il feto con trisomia 18 e la sindrome di Down può avere misurazioni NT maggiori di quelle dei bambini privi di tali condizioni [1] [2].

Non c'è digiuno o altra preparazione necessaria prima di avere il test di screening integrato sequenziale fatto.

Fase 2:

La seconda prova fase viene condotto ovunque da 15-21 settimane di gravidanza.Il modus operandi per questo test è molto semplice.Si avrebbe bisogno di prendere un appuntamento con il / centro diagnostico scansione.Una volta raggiunto il centro, il medico avrebbe preso i campioni di sangue.

vostro campione di sangue viene inviato per un test per misurare il contenuto di questi 4 sostanze - Alfa-fetoproteina (AFP), HCG, estriolo non coniugato (uE3) e dimerici Inhibin A (DIA).[2]

Quanto tempo devo aspettare per il risultato?

I risultati dello screening sequenziale richiede meno di una settimana, una volta è stato preso il campione.[3]

Cosa significa il risultato significa per me?

Il risultato riflette il fatto che quanto il vostro bambino è numericamente a un rischio per la cromosomiche irregolarità.I calcoli di rischio effettuati vengono associati al cutoff già stabilito.Se il rischio è maggiore della soglia, la sua considerato un test positivo, e una donna può essere a rischio di avere alcune irregolarità cromosomiche.E se è il più basso rispetto al cutoff suoi ovviamente negative.The due risultati fase, così come il peso e l'età sono raggruppati per ottenere il risultato della possibilità della sindrome di Down.Nella fase 2 si doveva avere la misura di AFP, che li aiuta a trovare le probabilità di ottenere il libero Spina Bifida.E altri marcatori determinare la condizione di trisomia 18.

Qual è l'accuratezza di questo test di screening?

Come per la valutazione del rischio, si ritiene di essere fornendo risultati accurati.Tuttavia, gli studi hanno dimostrato che il 90% delle donne sono proiettati positivo per la sindrome di Down e l'80% sono positivi allo screening per l'Open Spina Bifida.Ciò significa che 9 su 10 sono mostrati come positivo per la sindrome di Down e 8 su 10 sono mostrati come positivo per Open Spina Bifida.P Le donne incinte possono soffrire di queste condizioni.Per portare alla vostra attenzione ancora una volta, questo test è per lo screening solo, e la diagnosi è un modo migliore per ottenere i risultati precisi.[1] [[4]

Che cosa è la sindrome di Down, la spina bifida e trisomia 18?Sindrome

Down chiamato anche come Trisomia 21 è una malattia genetica causata dalla presenza di una copia aggiuntiva del cromosoma 21. I bambini con la sindrome di Down di solito esperienza ritardi nella crescita e in una certa misura, ritardo mentale è anche visto.Sono a rischio di avere malattie come cardiopatie, tiroide, problemi respiratori, viste deboli e problemi di udito.[4]

trisomia 18, o la sindrome di Edward è ancora un'anomalia cromosomica solitamente causata dalla presenza di tutti o di un elemento di un cromosoma aggiunto 18.If figli hanno questa condizione, si provoca grave ritardo mentale, e ci potrebbero esserepiù difetti alla nascita nel bambino [6] [4]

Spina Bifida, il che significa che la colonna vertebrale di Spalato in latino, è una anomalia congenita e la causa principale della condizione è carente chiusura del tubo neurale embrionale.Fisicamente, si può tentare di capire se il neonato ha sintomi di spina bifida.Sulla pelle del bambino, gli inestetismi spina bifida appaiono come una raccolta di grasso o un semplice fossetta o una voglia.[5] [8]

Quali sono gli altri strumenti diagnostici posso prendere in considerazione se sono positivi allo screening:

prelievo dei villi coriali e l'amniocentesi sono i due strumenti di diagnostica che è possibile usufruire di confermare i risultati, se il vostro bambino si sta sviluppandouna delle condizioni di cui sopra.L'accuratezza di queste procedure è del 99,9% corretto.[4] [9]

E 'meglio consultare il proprio ginecologo prima di andare per questi test, come gli studi hanno dimostrato che ci sono molto lievi probabilità di aborti a causa di queste procedure.[4]

Volesse Il test funziona anche con precisione per i gemelli:

studi hanno dimostrato che per i gemelli la valutazione è un po 'complicato, e la precisione è un po' inferiore rispetto rispetto ad un singolo feto.A seconda del metodo alcuni possono fornire un unico rapporto, e alcuni possono darvi due relazioni.[4]

Come è stata la tua esperienza con lo screening?Fateci sapere nella sezione commenti.

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