April
28
23:01
Per te // Nuovi genitori

Che cosa significa quando il bambino nasce con un cromosoma in più?

Bambino nasce con un cromosoma in più

Image: Shutterstock

Stai perdendo pensare sonno della crescita e lo sviluppo del vostro bambino durante la gravidanza?State guardando la vostra dieta e stile di vita, perché si sa la salute del vostro bambino è in gioco?Siete a conoscenza ci sono alcuni difetti genetici che possono essere la causa di preoccupazione per il vostro bambino?

Una condizione medica che possono influenzare lo sviluppo del bambino negativamente è la presenza di un cromosoma in più durante la nascita.Se siete all'oscuro di questo problema genetico complesso continuate a leggere per saperne di più su bambini nati con cromosomi extra.

Cosa significa 'Un bambino nato con cromosoma in più' Mean?

Nelle gravidanze normali, il bambino eredita 23 cromosomi di ogni genitore e quindi ha 46 cromosomi in totale.In alcuni casi, tuttavia, ci può essere una deviazione.

  • Mentre lo sperma o l'ovulo è ancora in via di sviluppo, ci potrebbe essere un errore.
  • L'errore potrebbe causare il vostro bambino che ha 47 cromosomi
    invece di regolare 46.
  • Il bambino avrebbe dovuto avere 23 coppie di cromosomi, ma ora avrà 22 coppie di cromosomi, più una serie ditre cromosomi.
  • Trisomia è la condizione in cui un bambino ha tre copie di un cromosoma.
  • trisomia è una condizione genetica, ma non sempre significa che si sarà sicuramente tramandarlo per il suo bambino.

[Leggi: Test genetici durante la gravidanza ]

Cosa succede al bambino in caso di un cromosoma in più o Trisomia?

Nella maggior parte dei casi, se il feto ha trisomia, il risultato sarà un aborto spontaneo già nel primo trimestre stesso.Infatti, oltre il 50 per cento di tutti gli aborti spontanei accadere nel primo trimestre a causa di anomalie cromosomiche nell'embrione.Alcuni feti possono sopravvivere fino alla fase finale della gravidanza.I bambini che sopravvivono con la condizione di trisomia avranno la sindrome di Down alla nascita.Tale condizione colpisce 1 su 800 bambini.

Capire La Trisomia Condizione:

La Trisomia Condizione accade a causa di un errore casuale della natura durante la gravidanza.

  • I bambini nati con sindrome di Down avrà tre copie del cromosoma 21.
  • I bambini nati con questa condizione avrà un certo livello di squilibrio mentale.
  • Solo circa il dieci per cento dei bambini nati con questa condizione soffrono di una grave sindrome di Down.
  • I bambini che soffrono di questa condizione possono avere una vita felice e produttiva se si dà loro tempestive cure mediche ed educazione speciale.
  • Alcune altre condizioni comuni di trisomia sono trisomia 13 e la trisomia 18.
  • Nella maggior parte di queste condizioni, il medico può diagnosticare il bambino con grave squilibrio mentale, nonché anomalie congenite.
  • Purtroppo, la maggior parte dei bambini affetti da trisomia 13 o trisomia 18 condizioni non rendono passato il loro primo compleanno.

[Leggi: Test durante la gravidanza Primo trimestre ]

Come posso evitare Trisomia In My Baby?

La notizia triste e spiacevole è che non si può impedire trisomia nel vostro bambino, sia prima che durante la gravidanza.Tuttavia, qui ci sono alcune cose che si possono tenere a mente se si sta progettando una famiglia o in stato di gravidanza:

  • Il rischio di un bambino in via di sviluppo un cromosoma in più è maggiore nelle madri che hanno concepito in età più avanzata.
  • Alcuni test prenatali e proiezioni possono aiutare a diagnosticare eventuali anomalie cromosomiche nel bambino durante la fase di gravidanza.Alcuni di loro sono l'amniocentesi e il test di prelievo dei villi coriali (CVS).
  • È possibile ottenere un esame del sangue fatto durante il primo trimestre, così come durante il secondo trimestre.
  • I medici di solito consigliano una ecografia speciale con il test del sangue durante il primo trimestre di analizzare la parte posteriore del collo del bambino.
  • Un esame del sangue può essere eseguita sul bambino dopo la nascita per verificare eventuali segni di anormalità.

Se siete oltre l'età di 35 e stanno progettando di concepire o in stato di gravidanza, il medico può suggerire i test genetici per voi.Parlate con il vostro medico circa i test e le misure si possono adottare per salvaguardare il vostro bambino da un'anomalia cromosomica in futuro.

speranza ormai avete capito bambini nati con cromosomi in più realmente significare.Se si è stati sottoposti a test per anomalie cromosomiche, si prega di condividere le vostre esperienze e consigli con noi.

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