May
01
23:01
Nėštumas // Saugumas

Eilės Atranka - Viskas ko jums reikia žinoti

Eilės Atranka

Nuotrauka: Shutterstock

jūs tiesiog priprasti daryti ir nereikės ųjų nėštumo, bet jūs taip pat nerimauja dėl savo kūdikio?Ar gali būti kokių nors apsigimimų A anomalijų ar bet kokių genetinių problemų su mano kūdikiui?Ar yra tam tikras būdas, kuriuo jūs galite gauti kai patikinimo natūra?

Jei turite tokius klausimus ir nori žinoti, jei yra būdas sužinoti apie jūsų kūdikio sveikatai ir pažangos, esate tinkamoje vietoje.Mes turime atsakymus į visus klausimus queries.Sequential atrankos atsakymo nėštumo metu yra išsiaiškinti, ar jūsų kūdikis turi kokią nors abnormalities.Read apie daugiau sužinoti būdas.

Kas yra Eilės Atranka?

Nuosekliųjų atsijos yra dviejų pakopų bandymai galite pasinaudoti pirmoje ir antroje nėštumo trimestro žinoti, ar jis / ji turi Dauno sindromą, trisomija 18, arba Atviras spina bifida.Dauguma tėvų nusprendžia atlikti šį testą, siekiant patikrinti, ar kūdikis jokios chromosomų pažeidimo ar Dauno sindromą.Tai tiesiog atrankos bandymas ir nepatvirtina, jei yra anomali

ja.Tai daugiau vertinimą ir suteikia jums su rezultato sakydamas, ar kūdikis gali turėti galimybes tokiais klausimais.Dėl patvirtinimo, diagnostinis testas siūloma kaip Amniocenteza kuris patvirtina, jei kūdikis kenčia nuo tokios būklės [1]

Kaip Ar bandymą iš?

1 etapas:

Eilės atrankos bandymas atliekamas atliekant du stages.The pirmasis etapas bandymas atliekamas bet 10-13 nėštumo savaičių .Interneto modus operandi ir šis bandymas yra labai paprasta.Jums reikės imtis ne skenavimo / diagnostikos centre paskyrimą.Kai pasieksite centrą, gydytojas padarys ultragarsu ir imtis savo kraujo mėginius.

Jūsų kraujo mėginys siunčiamas už bandymą nustatyti dviejų baltymų Matavimas - Nėštumo susijęs plazmos baltymais (PAPP-A) ir žmogaus chorioninio gonadotropino (žCG).Ultragarsinis tyrimas atliekamas siekiant įvertinti sprando vaiskumą (NT).Sprando vaiskumą, kad profanas sąlygomis yra skysčių į kūdikio sprando grupė.Tyrimai parodė, kad vaisius trisomija 18 ir Dauno sindromas gali turėti didesnių NT matavimai, negu kūdikių trūksta šių sąlygų [1] [2].

Nėra nevalgius arba kitas preparatas reikalingas prieš turinti nuosekliai integruota testo padaryti.

2 etapas:

antrasis etapas Bandymas atliekamas bet nuo 15-21 nėštumo savaičių.Modus operandi šiam testui yra labai paprasta.Jums reikės imtis su nuskaitymo / diagnostikos centre paskyrimą.Kai pasieksite centrą, gydytojas imsis savo kraujo mėginius.

Jūsų kraujo mėginys siunčiamas už bandymą išmatuoti šių 4 medžiagų kiekį - Alpha-fetoproteino (AFP), hCG, netiesioginis estriolio (uE3) ir dimerinis inhibino (DIA).[2]

Kiek laiko turiu laukti rezultato?

eilės patikrinimo rezultatai per mažiau nei savaitę, kai buvo priimtas jūsų pavyzdys.[3]

Ką Rezultatas man reiškia?

rezultatas atspindi tai, kad, kiek jūsų kūdikis yra programinio ne rizikos chromosomų pažeidimų.Rizikos skaičiavimai yra suderinta iki jau nustatyta nukirpimas.Jei rizika yra didesnė negu iš CO, jo laikomas teigiamas testas, ir moteris gali būti esant turintys kai chromosomų pažeidimų rizika.Ir jei tai mažesnis nei nukirpimas jos akivaizdžiai negative.The dviejų etapų rezultatus, kartu su savo svorio ir amžiaus yra sukaupiami gauti iš Dauno sindromas galimybę rezultatą.2 etape jūs turėjote turėti AFP vertinimą, kuris padeda jiems rasti gauti atvirą spina bifida šansų.Ir kiti žymekliai nustatyti trisomija 18 būklę.

Kas tikslumas Šis atrankos testas?

Kaip už rizikos vertinimą, manoma, turi būti pateikti tikslesnius rezultatus.Tačiau tyrimai parodė, kad 90% moterų yra tikrinami teigiamas Dauno sindromas ir 80% būtų tikrinami teigiamas Open Spina bifida.Tai reiškia, kad 9 iš 10, yra apskaitomos kaip teigiamas Dauno sindromas ir 8 iš 10, yra apskaitomos kaip teigiamas Open Spina bifida.P Nėščios motinos gali nukentėti nuo šių sąlygų.Iki Jūsų pranešimas vėl, šis bandymas yra skirtas patikrinimui tik ir diagnozė yra geresnis būdas gauti tikslius rezultatus.[1] [[4]

Kas yra Dauno sindromas, spina bifida ir trisomija 18?

Dauno sindromas taip pat vadinamas 21 trisomijos yra genetinė liga, kurią sukelia papildomą kopiją chromosomos 21. Vaikai su Dauno sindromu paprastai patiria vėlavimus augimo ir tam tikru laipsniu egzistavimą, protinis atsilikimas taip pat matyti.Jie rizikuoja turintys ligų, kaip širdies defektai, skydliaukės, kvėpavimo problemas, silpnų vietų ir klausos sunkumų.[4]

trisomija 18, arba Edvardo sindromas vėl chromosomų anomalijos paprastai sukelia visų akivaizdoje atlikti arba papildoma chromosoma 18.If bet vaikai turi šią sąlygą elemento, jis sukelia sunkų protinį atsilikimą, ir ten gali būtidaug apsigimimus vaiko [6] [4]

spina bifida, o tai reiškia, Split stuburo lotynų, yra įgimta anomalija ir pagrindinė priežastis, dėl sąlyga yra netobuli uždarymas embriono nervinio vamzdelio.Fiziškai galima bandyti pamatyti, jei naujagimis turi simptomus Spina bifida.Jos kūdikiui oda, spina bifida dėmės atrodo kaip riebalų surinkimo ar paprasta bangelė arba apgamas.[5] [8]

Kokie yra kiti Diagnostikos įrankiai galiu apsvarstyti, ar aš Patikrinti Teigiamas:

Chorioninis villus mėginių ėmimo ir Amniocenteza yra du diagnostika įrankiai, kuri galite pasinaudoti patvirtinti rezultatus, ar jūsų kūdikis vystosibet kurio iš minėtų sąlygų.Iš šių procedūrų, tikslumas yra 99,9% teisinga.[4] [9]

Tai geriau pasikonsultuoti su savo ginekologu, prieš išeinant šiems bandymams, nes tyrimai parodė, kad yra labai nežymūs šansai persileidimų dėl šių procedūrų.[4]

Ar testas taip pat dirba Tiksliai dvyniai:

Tyrimai parodė, kad dvyniai vertinimas yra šiek tiek sudėtinga, o tikslumas yra šiek tiek mažesnis nei lyginant su vieno vaisiaus.Priklausomai nuo požiūrio kai kurie gali pateikti vieną ataskaitą, ir tik nedaugelis gali duoti jums dvi ataskaitas.[4]

Kaip buvo jūsų patirtis su atrankos?Ar mums žinoti, pastabų skiltyje.

Rekomenduojami straipsniai:

  • 5 Sveikata Privalumai valgyti Turkijos nėštumo metu
  • burnos opos nėštumo metu - 12 priežasčių & amp;7 Simptomai turėtumėte žinoti
  • Ar saugu rūkyti metu žindymą?

Related Posts