May
01
23:01
Grūtniecība // Drošība

Secīgā Screening - Viss, kas jums jāzina

Secīgā Screening

Image: Shutterstock

Jūs vienkārši pierod darīt un dont 's grūtniecības, bet tu arī jāuztraucas par savu bērnu?Vai varētu būt kādi iedzimtus defektus, a anomālijas vai jebkuru ģenētisku problēmas ar manu bērnu?Vai ir noteiktā veidā, ar kuru jūs varat iegūt kādu pārliecību?

Ja jums ir šādus jautājumus un vēlas zināt, ja ir veids, kā uzzināt par mazuļa veselību un attīstību, jūs esat īstajā vietā.Mums ir atbilde uz visiem jūsu jautājumiem queries.Sequential skrīninga grūtniecības laikā, ir veids, kā uzzināt, vai jūsu bērnam ir kāda abnormalities.Read par to uzzināt vairāk.

Kas ir Secīgā Screening?

Sērijfotogrāfijas seansi ir divpakāpju tests, kuru varat izmantot, pirmajā un otrajā trimestrī zināt, vai viņam / viņai ir Dauna sindroms, trisomiju 18, vai Open Spina bifida.Lielākā daļa vecāku nolemj veikt šo testu, lai pārbaudītu, vai bērns ir ar jebkuru hromosomu pārkāpumu vai Dauna sindroms.Tas ir tikai skrīninga testu un neapstiprina, ja ir anomālija.Tas ir vairāk par novērtējumu un snied

z jums ar rezultātu sakot, vai bērnam var būt izredzes šādiem jautājumiem.Apstiprinājumu, diagnostikas testu ierosināts, piemēram, amniocentēzes kas apliecina, ja bērns cieš no šāda nosacījuma [1]

Kā Test veic?

Stage 1:

Secīgā skrīninga tests tiek veikts divās stages.The pirmā posma tests tiek veikts jebkur 10-13 grūtniecības nedēļās likšana darbības veidu, lai šis tests ir ļoti vienkāršs.Jums būs nepieciešams veikt tikšanos pie skenēšanas / diagnostikas centrā.Kad jūs sasniedzat centru, ārsts varētu darīt ultraskaņu un veikt Jūsu asins paraugus.

Jūsu asins paraugu tiek nosūtīts uz testu, lai noteiktu mērījumu divu proteīnu - Grūtniecības saistītas plazmas proteīnu (PAPP-A) un cilvēka horiona gonadotropīnu (hCG).Ultraskaņas izmeklēšana tiek veikta, lai izmērītu pakauša caurspīdīgumu (NT).Pakauša caurspīdība, kādā lajs izteiksmē ir grupa šķidrumu aizmugurē mazuļa kaklu.Pētījumi ir parādījuši, ka auglis ar trisomiju 18 un Down sindroms, visticamāk, ir lielāki NT mērījumus nekā tiem bērniem trūkst šajos apstākļos, [1] [2].

Nav tukšā dūšā vai cits preparāts nepieciešams, pirms secīgas integrēto skrīninga testu darīts.

Stage 2:

otrais posms Pārbaudi veic jebkur no 15-21 grūtniecības nedēļās.Modus operandi Šim testam ir ļoti vienkārši.Jums būs nepieciešams veikt iecelšanu ar skenēšanas / diagnostikas centrā.Kad jūs sasniedzat centru, ārsts veiks Jūsu asins paraugus.

Jūsu asins paraugu tiek nosūtīts uz pārbaudi, lai noteiktu saturu šīm 4 vielām - alfa-fetoproteīna (AFP), HCG, nekonjugētajam Estriols (uE3) un dimērisks inhibin (DIA).[2]

Cik ilgi Vai man ir jāgaida rezultāts?

Kārtas skrīninga rezultāti aizņem mazāk nekā nedēļu pēc tam, kad jūsu ņemts paraugs.[3]

Kāda rezultāts nozīmē man?

rezultāts atspoguļo faktu, ka, cik daudz jūsu bērns ir skaitliski pie risks hromosomu pārkāpumus.Riska veiktie aprēķini ir saskaņota līdz ar jau izveidotā nogriešana.Ja risks ir lielāks nekā nogriešana, tā tiek uzskatīta par pozitīvs tests, un sieviete var būt risks, kuram ir hromosomu novirzes.Un, ja tas ir zemāks nekā nogriešana tās acīmredzot negative.The divpakāpju rezultāti, kopā ar savu svaru un vecumu, ir apvienoti, lai iegūtu rezultātu par iespēju Dauna sindroms.2. posmā jums bija jābūt mērījumus AFP, kas palīdz viņiem atrast izredzes iegūt atvērto spina bifida.Un citi marķieri noteiktu trisomiju 18 stāvokli.

Kas precizitāte šo skrīninga pārbaudi?

Kā vienu riska novērtējumu, tas tiek uzskatīts par sniegtu precīzus rezultātus.Tomēr pētījumi liecina, ka 90% sieviešu ir pārmeklēta pozitīvu Down sindroms un 80% tiek pārmeklēta pozitīvi Open spina bifida.Tas nozīmē, 9 no 10, ir parādīti kā pozitīvu Down sindroms un 8 no 10, ir parādīti kā pozitīvi Open spina bifida.P Grūtnieces mātēm varētu ciest no šiem nosacījumiem.Vērst jūsu paziņojums atkal, šis tests ir skrīningam tikai, un diagnoze ir labāks veids, kā iegūt precīzus rezultātus.[1] [[4]

Kas ir Down sindroms, spina bifida Un trisomiju 18?

Down sindroms sauc arī par trisomijas 21 ir izraisījusi to, ka pastāv papildu kopiju hromosomu 21. Bērni ar Dauna sindromu parasti pieredze aizkavēšanos izaugsmi un zināmā mērā ģenētiska slimība, garīga atpalicība ir arī redzams.Tie ir pakļauti riskam, kam kaites, piemēram, sirds defekti, vairogdziedzera, elpošanas problēmām, vājas vietas un dzirdes traucējumiem.[4]

trisomiju 18, vai Edvards sindroms ir atkal hromosomu anomālija parasti izraisa visu klātbūtnē vai uz pievienotās hromosomas 18.If katram bērnam ir šo nosacījumu elementu, tas izraisa smagu garīgo atpalicību, un tur varētu būtVairāku iedzimtus defektus, kas bērnu [6] [4]

Spina bifida, kas nozīmē Split mugurkaula latīņu valodas, ir iedzimta anomālija, un galvenais iemesls nosacījuma ir nepilnīga aizvēršanās embrija nervu caurulītes.Fiziski, var mēģināt redzēt, ja jaundzimušajam ir simptomi spina bifida.Par zīdaiņa ādas, Spina bifida plankumi parādās kā tauku savākšanas vai vienkāršu bedrīte vai dzimumzīme.[5] [8]

Kādi ir citi Diagnostikas rīki varu apsvērt, ja es esmu Sijāts Pozitīvais:

horiona villus paraugu ņemšanas un amniocentēzes ir divi diagnostika līdzekļi, ar kuriem jūs varat izmantot, lai apstiprinātu rezultātus, vai jūsu bērns attīstāsjebkurš no iepriekš minētajiem nosacījumiem.Šo procedūru precizitāte ir 99,9% pareiza.[4] [9]

Tas ir labāk konsultēties ar savu ginekologu, pirms došanās uz šīm pārbaudēm, jo ​​pētījumi liecina, ka pastāv ļoti nelielas izredzes spontāno abortu dēļ šo procedūru.[4]

būtu Test Arī precīzai For Twins:

Pētījumi ir parādījuši, ka dvīņiem novērtējums ir mazliet viltīgs, un precizitāte ir nedaudz zemāka, nekā salīdzinot ar vienu auglim.Atkarībā no pieejas daži var sagatavot vienu ziņojumu, un daži var sniegt jums divus ziņojumus.[4]

Kāda bija jūsu pieredze ar skrīningu?Vai dodiet mums zināt, komentāru sadaļā.

Ieteicams Raksti:

  • 5 Veselība ieguvumi no ēšanas Turciju laikā Grūtniecība
  • mutes čūlas grūtniecības laikā - 12 cēloņi & amp;7 Simptomi Jums jāzina
  • Vai ir droši smēķēt zīdīšanas laikā?