May
09
23:00
Grūtniecība // Drošība

Ģenētiskā testēšana grūtniecības laikā - Kas tas ir un kāda ir tā nozīme?

Ģenētiskā testēšana grūtniecības laikā

Image: Getty

Kā vecāks, jūs vienmēr vēlaties, lai nodrošinātu, ka jūsu bērns ir labākais veselību.Kamēr jūsu ārsts liks jums, izmantojot dažādus testus, pirms un grūtniecības laikā, viens tests, kas ir ļoti kritiska, ir ģenētiskā testēšana.

nenormālības gēni var būt iedzimts vai izraisīti saistībā ar konkrētiem nosacījumiem.Parasti, ģenētiskā testēšana ir ieteicama brīdī, kad jūs plānojat, lai būtu bērnu tuvākajā nākotnē.

Kas ir ģenētiskā testēšana?

Ģenētiskā testēšana ir veids asins testu.Tā tiek veikta, lai atrastu klātbūtni patoloģisku gēnu gan jums, gan jūsu partneris, kas var novest pie konkrētiem veselības nosacījumi vai slimību jūsu bērnam.

Ģenētiskā testēšana, lai noteiktu ģenētisko slimību:

Vairums ģenētisko slimību sauc par recesīvo traucējumiem [1].Tas nozīmē, ka kopā jūs un jūsu partneris var nodot patoloģiska gēnu Jūsu bērnam.

Ja tests parāda, ka vai nu jūs vai jūsu partneris ir ģenētisko anomāliju, bet testa otra vecāka ir negatīvs, tad ģenētiskā anomālija

nebūs pāriet uz bērnu.

Tomēr, ja gan jūs un jūsu partneris tests pozitīvs, jūsu bērns ir 25 procentu risks saslimt ar šo slimību.

[Read: Pirmais trimestris skrīninga tests ]

Laiks ģenētisko testēšanu:

Ģenētiskā testēšana tiek veikta gan pirms, gan grūtniecības laikā, lai apstiprinātu ziņojumus:

  1. Tas ietver vienota asins analīzes.Šie ziņojumi tiek piegādāti divu nedēļu laikā.Parasti māte, tiks pārbaudīta.Ja jūsu tests ir negatīvs, jūsu partneris nav nepieciešams doties uz pārbaudēm.
  2. gadījumā, ja jūs, māte, tests pozitīvs, tad ārsts pieprasīs savu partneri, lai iet ar testēšanu.Tas palīdzēs izmeklēt izredzes jūsu bērnam kļūst ģenētisku slimību.
  3. Ārsts visticamāk ieteiks ģenētisko testēšanu brīdī, kad jūs mēģināt bērnam.Labākais laiks, lai jūs varētu pārbaudīt to ar savu ārstu, ir runāt ar viņiem, pirms jūsu plānu iedomāties.
  4. Tomēr gadījumā, ja grūtniecība ir neplānota, skrīnings tiek veikts pirmajos grūtniecības mēnešos.

nozīme skrīningu pirms grūtniecības:

Jums būtu vēlams mēģināt pārbauda pirms ieņemt bērnu.Tas sniegs jums pilnīgu priekšstatu par to, ko gaidīt pat pirms grūtniecības ir apstiprināts.

  1. Ja gan jūs un jūsu partneris ir pārvadātājiem ģenētisku novirzi no normas, jūs varat domāt un plānot, piemēram, kā sākt šo situāciju, ja zīdainim ir noteikta ģenētiska slimība.
  2. Pre grūtniecības ģenētiskās pārbaudes dod Jums iespēju veikt dažas īpašas pirmsdzemdību pārbaudes, lai uzzinātu par veselību Jūsu bērnam vai domāt par ziedojot spermatozoīdu, olu vai pieņemšanu.
Genetic Testing grūtniecības laikā:

Gadījumā, ja jūsu grūtniecība ir neplānota vai kādu iemeslu dēļ, tu nespēj darīt ģenētisko testēšanu pirms ieņemt bērnu, tas ir ļoti svarīgi, ka jūs to darīt uzreiz pēc atklājot grūtniecības stāvokli.

  1. Ārsti parasti iesaka pirmsdzemdību testus grūtniecības laikā, lai uzzinātu, iezīmes ģenētiskās anomālijas asinīs.
  2. Gadījumā gan jūs un jūsu partneris tests pozitīvs, ārsts turpinās veikt testus.Tas palīdzēs noskaidrot, cik lielā mērā riska savam bērnam, kam recesīvo traucējumi, piemēram, sirpjveida šūnu slimību vai cistisko fibrozi.
  3. Ārsts var veikt specializētas testus, piemēram, amniocentēzes vai CVS-horiona Villi ņemšanai.

etniskās izcelsmes un ģenētisku novirzi no normas:

Pētījumos ir atklāts, ka pastāv dziļa saikne starp jūsu ģimenes vēsturi, etnisko izcelsmi un ģenētisku novirzi no normas.[2]

Ja jūs piederat pie konkrētas etniskās grupas, iespējams, ka jūs varētu būt pārvadātājs īpašu ģenētisku recesīvā traucējumi.

Dažas šādas grupas, kas, visticamāk, satur gēnus īpaši ģenētiskās slimības ir:

  • Austrumeiropas ebreji un Eiropas baltās rases pārstāvjiem, ir paaugstināts risks ciest no cistisko fibrozi.
  • Austrumeiropas ebreji ir risks saskaras apstākļus, piemēram, ģimenes dysautonomia, Canavan un Tay-Sachs
  • cilvēkiem, kas pieder pie Vidusjūras vai afroamerikāņu izcelsmes, piemēram, itāļi, grieķi un turki pastāv risks veselības nosacījumiem, piemēram, talasēmija un sirpišūnu anēmija.Pat Dienvidaustrumāzijas cilvēki ir pakļauti riskam ciest no talasēmijas.
  • franču kanādieši ir vairāk tendētas uz cieš no cistisko fibrozi un Tay-Sachs.

Atcerieties:

  • Ar attīstības medicīnas zinātnēs, jūs vienmēr varat sagaidīt labākus risinājumus problēmām, kas saistītas ar ģenētisko slimību un grūtniecību.
  • Šie ģenētiskie testi palīdzēs Jums pieņemt pareizo lēmumu un piesardzības pasākumus, un palīdzēs jums pareizi, lai būtu veselīgu bērnu.
  • gan grūtniecība ir laiks, prieka, daži aspekti var mēdz likt jums justies nemierīgi un ļoti nomākts.Atcerieties, ka katru reizi, kad esat uzsvēra, tas tieši ietekmē jūsu bērnu.
  • Konsultējieties ar savu ārstu par jebkurām problēmām, kas jums varētu būt, un ticam mūsdienu ārstēšanas.

Novēlam jums veselīgu un laimīgu grūtniecību un brīnišķīgu vecāku pieredzi!

Neaizmirstiet, lai dalītos savā pieredzē ar mums.

Ieteicamie raksti:

  • 8 Simple soļi, lai to precīzu urīna analīzēs grūtniecībai
  • 11 vienkāršus veidus, lai apstiprinātu Grūtniecība bez darot Test
  • 3 Essential testus, lai Take grūtniecības laikā