April
01
23:01
Baby // Gezondheid

Genetische aandoeningen bij baby's - Alles wat u moet weten

Genetische aandoeningen bij baby

Image: Shutterstock

Weet u dat uw baby aan deze wereld kan komen met een erfelijke ziekte?Wat een afschuwelijke zaak te zeggen, of het type, maar het is een van de tragedies van het leven.Een genetische aandoening kan voelen als dat, maar hey kin omhoog!Lees meer over het onderwerp en arm jezelf met de juiste kennis.Hoe?Nou scroll naar beneden en te leren over genetische afwijkingen bij baby's en hoe ze zich ontwikkelen.

Wat zijn genetische aandoeningen?

Een genetische aandoening is een erfelijke aandoening, die je baby zou kunnen erven van u of uw partner.Deze aandoeningen kunnen ook optreden als de grootouders van uw baby last van dergelijke aandoeningen.

Soorten van genetische aandoeningen bij baby's:

Hier geven we een aantal soorten van de baby genetische aandoeningen:

1. Teratogene problemen:

Soms teratogens kunnen afwijkingen veroorzaken weten.alcohol, lood, hoge niveaus van straling, bepaalde geneesmiddelen, enz. Als je baby wordt blootgesteld aan dergelijke stoffen i

n het eerste trimester van je zwangerschap, dan is uw baby is op een hoger risico op het ontwikkelen van teratogene aandoeningen.

[Lees: fenylketonurie (PKU) bij baby's ]

2. Single gendefecten:

Single gendefecten worden gekenmerkt door een enkel afwijkend gen.Er zijn vijftig procent kans dat de baby de ziekte erft als de ouder heeft een geschiedenis van een aandoening.Dergelijke aandoeningen zijn bekend als Mendeliaanse aandoeningen van de erfenis.Voorbeelden van dergelijke aandoeningen zijn:

  • Sikkelcelanemie: De ziekte van abnormale rode bloedcellen.
  • Cystic Fibrosis: er overmatige slijmafscheiding in de longen en andere problemen in verband met voedselopname en pancreas functies optreden.Het is de aandoening van de klieren.
  • Tay-Sachs ziekte: De ziekte veroorzaakt progressieve degeneratie van het centrale zenuwstelsel.
  • Marfan syndroom: De ziekte veroorzaakt hartafwijkingen en langere ledematen als het is een bindweefsel stoornis.
  • Achondroplasie: Het veroorzaakt dwerggroei vanwege abnormale botontwikkeling.
  • Hemofilie: Een afwezigheid of een laag niveau van een eiwit dat essentieel is voor de stolling van het bloed.Als uw baby lijdt aan de aandoening, dan zal zijn wonden overvloedig bloeden, en het bloed zal niet gemakkelijk stollen.

3. Multifactoriële problemen:

Multifactoriële problemen niet volgen enkele chromosomale of genetische afwijking patroon.De ziekte kan voorkomen door het gecombineerde effect van het milieu en de genen, waardoor het onmogelijk is de overerving van de ziekte te voorspellen.Voorbeelden zijn neurale buisdefecten, hart-en vaatziekten, een gespleten gehemelte of gespleten lip, etc.

[Lees: Neurofibromatosis In Babies ]

4. chromosomale afwijkingen:

dergelijk type van aandoeningen optreden als de ouder lijdt aan de ziekteof kan het voorkomen in de baby, zelfs als er geen familiegeschiedenis van de ziekte.Voorbeelden van dergelijke aandoeningen zijn:

  • Aneuploidy: In dergelijke gevallen is het aantal chromosomen is meer of minder dan het normale aantal.Voorbeelden van aneuploïdie zijn Turner syndroom, het syndroom van Down.

[Lees: Symptomen van Turner-syndroom bij baby's ]

  • Inversion: Als een chromosoom breekt ergens en dan herneemt zich, maar dit keer uit de tegenovergestelde kanten, dan is het verschijnsel staat bekend als inversie.Het wel of niet leiden tot een geboorteafwijking.
  • Translocatie: De herschikking van de chromosomen van de ene locatie naar de andere wordt translocatie genoemd.Het komt hetzij binnen hetzelfde chromosoom of een ander.
  • Verwijdering: Het treedt op wanneer ontbreekt het deel van chromosoom of DNA.

[Lees: Soorten Down Syndroom In Babies ]

Diagnose van genetische aandoeningen bij baby's:

Als je een familiegeschiedenis van genetische ziekte, dan zal uw arts uw pasgeboren controleren om eventuele symptomen van genetische afwijkingen op te sporen inbabies.

Sommige van de gemeenschappelijke diagnostische procedures omvatten:

  • DNA-analyse
  • Amniocentesis
  • Prenataal onderzoek
  • vlokkentest

behandelen van baby's met genetische aandoeningen:

behandelen van een genetische aandoening kan zijneen levenslange probleem, en de meeste gevallen hebben geen bekende kuren.Echter, sommige genetische aandoeningen worden behandeld met gentherapie.

Heeft uw baby lijdt aan een genetische aandoening?Zo ja, welke behandeling hij ondergaan?Is de ziekte genezen?Deel uw verhaal met andere mama's door het droppen van een reactie hieronder.

Aanbevolen artikelen:

  • Wheezing In Babies - Types, oorzaken en de behandeling
  • Hydronefrose In Babies - oorzaken, symptomen & amp;Behandelingen U dient zich ervan bewust
  • Spierdystrofie In Babies - 8 symptomen en 3 behandelingen moet u zich bewust van
  • leverproblemen In Babies - 4 Oorzaken & amp;6 Symptomen U dient zich ervan bewust