April
11
23:01
Baby // Gezondheid

Fenylketonurie (PKU) In Babies - oorzaken, symptomen

Fenylketonurie (PKU) bij baby

Afbeelding: Shutterstock

Is uw pasgeboren lijden aan een genetische aandoening?Heeft uw arts een diagnose hem met fenylketonurie (PKU)?Als je ja zei, moet je krijgt hem behandeld in een keer.Wat is fenylketonurie (PKU)?Hoe komt het?Lees onze post en de antwoorden op uw vragen.

Wat is fenylketonurie (PKU)?

De ziekte van fenylketonurie (PKU) is een zeldzame erfelijke aandoening die optreedt bij pasgeborenen.Wanneer een baby lijdt aan de ziekte, de lichaamscellen verliest zijn capaciteit om de verdeling specifiek aminozuur fenylalanine.

De specifieke groep van het eiwit aanwezig is in de moedermelk, eieren of zuivel gebaseerde producten is.Dus het onvermogen om het eiwit te absorberen tast het centrale zenuwstelsel van de baby, en hij lijdt aan diverse stoornissen.(1)

Wat veroorzaakt PKU bij baby's?

De ziekte van fenylketonurie (PKU) is een genetische aandoening.Wanneer een baby erft defecte genen van zijn ouders, het lichaam niet een bepaalde groep enzymen.De cellen niet in staat afb

raak van essentiële aminozuur fenylalanine.

[lezen: Down Syndroom In Babies ]

Voedingsmiddelen te vermijden Tijdens fenylketonurie (PKU):

Het verhoogt een gevaarlijke opbouw van het lichaam van de baby, en kan hij niet in staat om een ​​bepaalde groep te eteneiwitrijke voedingsmiddelen.Sommige van de voedingsmiddelen te vermijden zijn:

  • Milk
  • Kaas
  • Noten
  • Vlees en gevogelte
  • Fish
  • Beans
  • Sojabonen

Voor een pasgeboren baby PKU erven, zowel de moeder en de vader moet hebbendefecte genen.Het patroon van overerving heet autosomaal recessief.Hoewel de ouders het defecte gen kan hebben, maar kunnen zij niet lijden aan de ziekte van fenylketonurie (PKU).Zo iemand die het gen draagt ​​fungeert als drager.Als iemand ouder drager en heeft het defecte gen, de waarschijnlijkheid van het kind lijden aan PKU is extreem laag.(2)

Symptomen van fenylketonurie (PKU) bij baby's:

Baby's geboren met PKU lijken te zijn normaal voor de eerste paar maanden van hun geboorte.Maar met het verstrijken van de tijd, enkele merkbare symptomen van de ziekte begint aan de oppervlakte.Sommige van deze pku symptomen bij baby's zijn onder andere:

  • Abnormaal klein hoofd (Microcefalie)
  • Jerky bewegingen van armen en benen
  • Vertraagde groei van het lichaam en de ontwikkeling
  • Poor botsterkte
  • verstandelijke beperkingof mentale retardatie
  • aanvallen
  • Een duidelijk of muffe geur in de adem, de huid, of urine
  • Witachtige huidskleur en blauwe ogen als fenylalanine, niet kan transformeren in melanine
  • Gedragsproblemen zoals hyperactiviteit
  • duurt langer dan verwacht de tijd om te zitten, kruipen of lopen
  • Huiduitslag (eczeem) (3)

[Lees: Oorzaken van epilepsie bij baby's ]

complicaties van fenylketonurie (PKU) bij baby's:

Als je niet behandelen fenylketonurie (PKU) is binnen de beperkte tijdspanne van de baby lijkt te lijden aan volgende gezondheidsproblemen:

  • neurologische problemen zoals epilepsie en tremoren
  • verstandelijke beperking in de eerste paar maanden van hethet leven van de baby
  • aanzienlijke gedragsproblemen
  • De normale groei wordt belemmerd, en de gezondheid van de baby wordt beïnvloed.(4)

Diagnose fenylketonurie (PKU) bij baby's:

Medische tests voor PKU bij baby's onmiddellijk optreden na hun geboorte.De test gebeurt wanneer de baby wordt een dag oud.De regels voor het screenen van pasgeborenen voor fenylketonurie zijn:

  • de laborant verzamelt paar druppels bloed uit het lichaam van uw baby.
  • De technicus voert een klinische diagnose bloed te controleren op de aanwezigheid van een genetische afwijking.
  • Als de medische bemonstering bloedtest geeft aan dat uw pasgeboren baby PKU kunnen hebben:
  • Uw baby heeft wat extra bloed- en urinetests ondergaan.
  • De ouders en de baby moet gaan door middel van een genetische tests voor genmutaties te identificeren.(5)

Behandeling fenylketonurie (PKU) bij baby's:

De belangrijkste behandelingen voor fenylketonurie zijn:

  • Een dieet dat is verstoken van eiwitrijke voedingsmiddelen.
  • Consumptie van geformuleerde voedingssupplementen kunnen een goede groei en ontwikkeling van uw baby te bevorderen.
  • Zoals moedermelk bevat fenylalanine, pasgeboren baby's met PKU moeten een fenylalanine vrije zuigelingenvoeding voedsel verbruikt.(6)

[Lees: aangeboren hartziekte bij baby's ]

Home Remedies Om fenylketonurie (PKU) Cure In Babies:

U kunt veilig thuis remedies voor fenylketonurie genezen of de symptomen te verminderen in uw kleintjes de praktijk:

  • bijhouden van uw baby's dieet:

Als je baby is een PKU lijder, je nodig hebt om een ​​goede baan van zijn dagelijkse voeding te houden.Volg de specifieke voedingsrichtlijnen aanbevolen door de diëtist.Om precies te zijn, het meten van de hoeveelheid geformuleerd babyvoeding en een register bijhouden van de totale hoeveelheid fenylalanine per dag verbruikt.

  • Buy Low-Protein Food Products:

Zorg ervoor dat je baby verbruikt eiwitarme voedingsmiddelen als het eiwit zijn fenylalanine inname kan verminderen.

  • om bijstand van de Diëtist:

Vraag de diëtist om een ​​dagelijkse dienstregeling of PKU dieet regime zuigelingen voedsel.PKU maaltijd plannen verschillen voor elke baby.Vergeet niet dat de maaltijd plan kan veranderen met de tijd, en je moet het aandeel van fenylalanine dienovereenkomstig te veranderen.

voorkomen van fenylketonurie (PKU) bij baby's:

PKU voorkomt in de pasgeboren baby als hij erft twee kopieën van specifieke genen van beide ouders.Elke ouder bevat één kopie van het gen en derhalve geen last van PKU.Maar als elk van de enkele kopie van het gen doorgegeven aan de baby, is hij meer last van PKU.

Een zwangere vrouw die de drager is van het defecte gen moeten strikte controle haar fenylalanine niveaus voor en tijdens de zwangerschap.Een hoog percentage van fenylalanine tijdens de zwangerschap kan belemmeren de gezondheid van de pasgeboren baby.Met zorgvuldige monitoring en controle van fenylalanine niveaus, kan de zwangere vrouw bevallen van een gezonde baby.(7)

[Lees: Symptomen van het syndroom van Asperger In Babies ]

Wanneer om medische hulp te zoeken?

Met voorlopige genetische screening test van de baby, kan de arts soms baby's diagnosticeren met PKU.Belt u de arts van uw baby als uw baby:

  • lijkt minder actief dan normaal verwacht.
  • Geeft andere waarneembare symptomen van PKU.
  • lijdt aan een ernstige ontwikkelingsachterstand of mentale retardatie.

Heeft uw pasgeboren baby lijdt aan fenylketonurie (PKU)?Wat waren de behandelingen en medicijnen voorgesteld door uw arts?Deel je verhalen met andere moeders hier.Heeft u suggesties of vragen?Vertel ons over hen.Verlaat een reactie hieronder.

Aanbevolen artikelen:

  • Meningitis In Baby's / Zuigelingen - 13 Symptomen & amp;2 behandelingen U dient zich ervan bewust
  • necrotiserende Enterocolitis In Zuigelingen - Symptomen, diagnose & amp;Behandelingen
  • Strabismus In Baby's / Zuigelingen - 5 oorzaken, 4 Symptomen & amp;3 behandelingen U dient zich ervan bewust
  • Sandifer Syndroom In Babies - Symptomen, diagnose & amp;Behandelingen