April
09
23:00
Kind // Gezondheid

Neurofibromatose bij kinderen - oorzaken, symptomen

50) $('#slidebox').animate({'left':'10px'},200); else $('#slidebox').stop(true).animate({'left':'-400px'},200); }); $('#slidebox .clossss').bind('click',function(){ $(this).parent().remove(); }); });
ren' src="/files/152/605249/981288.jpg" alt='Neurofibromatose In Kinderen' width="720" height="480">

Image: Shutterstock

Is uw kind klaagt over huiduitslag of gehoor problemen?Heeft de dokter de diagnose hem met Neurofibromatosis?Bent u bezorgd over zijn gezondheid?Nou, fret niet!Lees onze post en leer alles over de oorzaken, symptomen en behandelingen voor Neurofibromatosis bij kinderen!

Wat is Neurofibromatosis?

Neurofibromatose is een genetische aandoening die de normale celgroei proces van het zenuwstelsel verstoort.De verstoorde celgroei veroorzaken tumoren in het zenuwweefsel van het ruggemerg, de zenuwen en de hersenen.Tijdens de vroege kinderjaren, kan uw kind tegenkomen verschillende symptomen van Neurofibromatosis.

De tumoren zijn niet-kanker, maar met langdurige begroeiing en ondeskundige behandeling die ze ook kunnen draaien kwaadaardig.Als uw kind lijdt aan Neurofibromatose, kan hij ervaren leerprobleem, gehoorverlies, hart- en vaatziekten, en zelfs verlies van het gezichtsvermogen (1).

[Lees: symptomen van kanker bij kinderen ]

Oorzaken van Neurofibromatose In Kinderen:

Er zijn drie verschillende soorten Neurofibromatosis;kan uw kind het slachtoffer te vallen.Elke variant valt uw kind te wijten aan genetische defecten die passeren genen of optreedt onmiddellijk na de conceptie.

Laten we check out in detail, de oorzaken van de verschillende soorten Neurofibromatosis in uw kind:

  • Neurofibromatose 1 (NF1): De NF1 gen is aanwezig in het chromosoom 17, en het verhoogt de productie van een eiwit,neurofibromin.Dit eiwit helpt bij de regulatie van celgroei in het zenuwstelsel.Mutatie van NF1 gen leidt tot verlies van dit eiwit, en de cellen groeien abnormaal.
  • neurofibromatose 2 (NF2): het NF2-gen is aanwezig in de chromosoom 22 en zorgt voor de productie van eiwitten Merlin.Mutatie van NF2 veroorzaakt verlies van het eiwit en leidt tot ongecontroleerde celgroei in het zenuwstelsel.
  • Schwannomatosis: De SMARCB1 gen aanwezig op de 22e chromosoom is de oorzaak van schwannomatosis in uw kind (2).

[Lees: Soorten neurocutane syndromen bij kinderen ]

Symptomen van Neurofibromatose bij kinderen:

Elk van de kenmerkende soorten neurofibromatose heeft verschillende symptomen:

Neurofibromatose 1 (NF1)

Deze variatie vanneurofibromatose is meer geneigd om zich in uw kind.De zichtbare symptomen van NF1 bij kinderen zijn:

  • Licht bruin huiduitslag
  • freckling rond de oksels
  • Bone misvormingen
  • Groot formaat hoofd
  • Tiny hobbels die op de iris van de ogen
  • Learning of leesproblemen
  • Short hoogte
  • Vision moeilijkheden

[Lees: Spierdystrofie bij kinderen ]

Neurofibromatose 2 (NF2)

Neurofibromatose 2 (NF2) meestal van invloed op deoren van uw kinderen en van invloed op volwassenen:

  • Geleidelijke slechthorendheid
  • Ringing geluid in de oren
  • Poor balans

In sommige zeldzame gevallen kan NF2 ook van invloed op de wervelkolom, visuele, schedel en deperifere zenuwen en de symptomen ervaren zijn:

  • Ernstige pijn
  • gevoelloosheid of zwakte in de benen of armen
  • Facial daling

Schwannomatosis:

Schwannomatosis is de zeldzaamste vorm van neurofibromatose die zelden voorkomt in kleinekinderen.Deze variatie neurofibromatosis vooral ervaren in de volwassenheid en de tumoren ontwikkeld op spinale, craniale en perifere zenuwen.De neurofibromatosis symptomen bij kinderen een chronische pijn in een deel van het lichaam (3).

[Lees: Marfan syndroom bij kinderen ]

Behandeling Neurofibromatose In Kids:

  • chirurgie: Als uw kind lijdt aan Neurofibromatose dat intense, pijnlijke aandoeningen veroorzaakt, kan de arts de chirurgische proces aan te bevelen de te verwijderentumoren.
  • Medicatie: Er is bepaalde medicijnen om de symptomen van pijn of hoofdpijn veroorzaakt door de groeiende tumoren te verminderen.
  • Fysiotherapie: Als uw kind last heeft van NF1, kan fysiotherapie helpen om zijn core-spieren te versterken.
  • Ondersteunende apparaten: Kinderen met het bot misvorming of scoliose wordt ook aanbevolen om ondersteunende apparaten te gebruiken, zoals spinale brace (4).

Met de juiste behandeling, kunt u kind gemakkelijk te herstellen van Neurofibromatose en leiden een gezonde levensstijl.

Heeft uw kind last van Neurofibromatosis?Welke therapieën of geneesmiddelen heeft de dokter voorgeschreven?Zijn er andere manieren om kinderen met neurofibromatose omgaan?

Deel je complete verhaal hier!

Aanbevolen artikelen:

  • 15 Serious Symptomen van Mononucleosis In Kinderen
  • Scoliose bij kinderen - 5 Oorzaken & amp;5 Symptomen U dient zich ervan bewust
  • Spierpijn bij kinderen - 9 oorzaken, 9 Symptomen & amp;5 Behandelingen U dient zich ervan bewust
  • Lumbaalpunctie (Spinal Tap) In Kinderen - Alles wat u dient zich ervan bewust