April
26
23:01
Baby // Veiligheid

Stofwisselingsstoornis In Zuigelingen / Babies - Oorzaken

Stofwisselingsstoornis In Zuigelingen

Image: Shutterstock

Is uw baby ondergaan diverse controles gezondheid snel na de geboorte?Heeft u deze tests alarmerend vinden?Nou, als je geen idee over de relevantie van deze screeningtests voor pasgeborenen zijn, lezen van dit bericht kan van hulp zijn!

Infant screening tests zijn effectieve methoden om gezondheidsproblemen die medische behandeling nodig te diagnosticeren.Heb je gehoord over stofwisselingsziekte bij kinderen?Uitzonderlijke chemische reacties in het lichaam de stofwisseling verstoren.Wilt u weten hoe het uw lieveling baby kan beïnvloeden?Lees verder!

Wat is stofwisseling en stofwisselingsziekte?

Metabolisme betekent het proces waarbij je lichaam maakt energie uit het voedsel dat je eet.Je lichaam breekt het voedsel dat je eet in diverse suikers en zuren, die op hun beurt dienen als brandstof voor je lichaam.Deze brandstof kan worden gebruikt door uw lichaam meteen.Het kan ook door het lichaam worden opgeslagen in de verschillende organen zoals het vet, spieren of le

ver.Een stofwisselingsziekte vindt plaats wanneer er verschillende chemische veranderingen in je lichaam die dit proces beïnvloeden.In een dergelijke voorwaarde, kan je lichaam te veel van een bepaalde stof, of te weinig van degenen die nodig zijn om te verblijven gezond (1).

Wat zijn de oorzaken stofwisselingsziekte bij een zuigeling?

een stofwisselingsziekte is een erfelijke aandoening.Het is een zeldzame genmutatie.In het geval dat beide ouders elke registratie van een metabole stoornis, de baby heeft een hogere kans op het zelfde (2).

Wat zijn de symptomen van Infant stofwisselingsziekte?

meeste voorwaarden betreffende baby stofwisselingsstoornis zijn zeldzaam, maar het is zeer belangrijk voor baby's worden gescreend voor hetzelfde.In sommige gevallen, baby's lijken volkomen gezond na de geboorte en zelfs tot een paar jaar zijn, voordat enig symptoom verschijnt.Deze symptomen kunnen voorkomen op elke leeftijd later in het leven, zelfs nadat de baby volwassenheid bereikt.

Hier zijn enkele van de meest voorkomende metabole stoornissen die kunnen worden weergegeven bij zuigelingen.Houd een blik uit voor de symptomen zoals vermeld:

1. fenylketonurie (PKU):

In deze toestand, het lichaam van een baby is niet in staat om het aminozuur bekend als fenylalanine metaboliseren.Dit aminozuur wordt het meest aangetroffen in moedermelk, koemelk en vlees.Wanneer niet kan worden gemetaboliseerd, begint het steeds opgebouwd in de bloedstroom.Dit kan ontwikkeling van de hersenen aantasten en leiden tot ernstige mentale retardatie (3).

Symptomen:

  • aanvallen
  • Vertraging in mentale en sociale vaardigheden
  • uitslag op de huid, zoals eczeem
  • Kleine grootte van het hoofd in vergelijking met een gewone lichaam hoofd verhouding
  • slecht ruikende adem ofurine
  • Lichaamsgeur
  • Hyperactivity

2. Galactosemie:

In deze toestand, het lichaam van een baby is niet in staat om de galactose, dat is een soort van melksuiker om te zetten, in glucose, dat is de suiker die wordt gevondenin het bloed.Wanneer de galactose niet kan zetten in glucose, begint te bouwen in het lichaam.Dit kan veel gezondheid en medische complicaties veroorzaken en schade aan de baby's lever, de nieren, de hersenen en de ogen.Het kan ook leiden tot ernstige braken, leverziekten, nierfalen, mentale retardatie, en in sommige gevallen zelfs de dood (4)

Symptomen:

  • aversie voor melk
  • Een slechte eetlust
  • Geelzucht
  • Poorof geen gewichtstoename
  • Stuiptrekkingen
  • Braken

3. Medium-Chain Acyl-CoAdehydrogenase (MCAD) Tekort:

In deze toestand, het lichaam van een baby is niet in staat om het vet te zetten in energie.In dit geval zijn er geen symptomen aanwezig bij de geboorte.Symptomen beginnen ergens tussen de tweede maand tot het tweede jaar van het leven van een kind worden weergegeven.Deze aandoening kan leiden tot beschadiging van de hersenen en lever.In ernstige gevallen kan het ook fataal zijn.Symptomen meestal wanneer de baby uit zijn of haar feed voor een lange tijd (5).

Symptomen:

  • lage bloedsuikerspiegel of hypoglykemie
  • Zwakte en lethargie
  • Braken

4. Maple Syrup Urine Disease (MSUD):

In deze toestand, zal de baby niet een enzym dat helpt bij hebbende drie essentiële aminozuren die noodzakelijk zijn voor groei metaboliseren.Dit kan leiden tot een opbouw van de aminozuren in de bloedstroom.Het kan leiden tot slechte voedingsgewoonten in de baby en veroorzaken een duidelijke ahornsiroop achtige geur in de urine van de baby's (dat is de reden waarom de aandoening zo wordt genoemd).In ernstige gevallen kan het mentale retardatie en kan ook leiden tot coma en de dood (6).

Symptomen:

  • Moeilijkheden bij het voeden
  • Zwakte en lethargie
  • aanvallen
  • Braken
  • Maple syrup, zoals geur in de urine
  • Coma

Het probleem met metabole stoornissen is dat de symptomen zijn vaak verwardmet andere aandoeningen.In de meeste gevallen, de symptomen uiteindelijk worden genegeerd.Houd een blik uit voor een van de bovengenoemde symptomen.Praat met de arts van uw baby regelmatig.

Kent u elke kleuter die werd gediagnosticeerd met een baby stofwisselingsziekte?Toen werden de symptomen opgemerkt?Laat hier delen van de ervaring met andere moeders, om het bewustzijn onder degenen die onwetend van een dergelijke aandoening kan worden verspreid.