May
01
23:01
Zwangerschap // Veiligheid

Sequential Screening - Alles wat u moet weten

Sequential Screening

Image: Shutterstock

Je bent gewoon wennen de do's en dont's van de zwangerschap, maar heb je ook zorgen over je baby?Zou er geen geboorteafwijkingen, afwijkingen of een genetische problemen met mijn baby?Is er een bepaalde manier waarop je kan een soort van zekerheid ontlenen?

Als je zulke vragen en wil weten of er een manier om te weten over de gezondheid en de voortgang van uw baby, bent u aan het juiste adres.We hebben een antwoord op al uw vragen queries.Sequential screening tijdens de zwangerschap is een manier om erachter te komen of je baby elke abnormalities.Read op om meer te weten.

Wat is Sequential Screening?

Sequential screenings zijn twee-fase test die u kunt maken in het eerste en tweede trimester om te weten of hij / zij heeft het syndroom van Down, trisomie 18, of Open Spina Bifida.Het merendeel van de ouders besluiten om deze test te ondergaan, om te controleren of de baby is met enige chromosomale onregelmatigheid of het syndroom van Down.Het is gewoon een screeningt

est en niet bevestigen als er een afwijking is.Het is meer van een beoordeling en biedt u met het resultaat te zeggen of het kind kans op dergelijke kwesties kunnen hebben.Voor een bevestiging, wordt een diagnostische test voorgesteld zoals vruchtwaterpunctie, die bevestigt dat als de baby lijdt aan een dergelijke aandoening [1]

Hoe zou De test moet worden uitgevoerd?

Fase 1:

Sequential screening test wordt gedaan in twee stages.The eerste fase test wordt overal uitgevoerd 10-13 weken van de zwangerschap .De Modus Operandi voor deze test is zeer eenvoudig.Je nodig zou hebben om een ​​afspraak bij het scannen / diagnostisch centrum te nemen.Zodra u het centrum te bereiken, zou de arts een echografie te doen en neem uw bloedmonsters.

Je bloedmonster is voor een test naar de meting van beide eiwitten te bepalen - zwangerschap geassocieerd plasma proteïne A (PAPP-A) en humaan choriongonadotrofine (hCG).De echo-onderzoek wordt gedaan om de nekplooi (NT) te meten.Nekplooi, in termen van een leek is een groep van fluïda in de nek van de baby.Studies hebben aangetoond dat de foetus met Trisomie 18 en het Downsyndroom waarschijnlijk groter NT metingen dan bij baby's ontbreekt in deze voorwaarden [1] [2].

Er is geen vasten of andere voorbereiding nodig voordat met de sequentiële geïntegreerde screening test gedaan.

Fase 2:

De tweede fase test is overal van 15-21 weken van de zwangerschap uitgevoerd.De Modus Operandi voor deze test is zeer eenvoudig.Je nodig zou hebben om een ​​afspraak met de scanning / diagnostisch centrum te nemen.Zodra u het centrum te bereiken, zou de arts uw bloedmonsters te nemen.

Je bloedmonster is voor een test naar de inhoud van deze stoffen te meten 4 - alfa-foetoproteïne (AFP), HCG, ongeconjugeerd oestriol (uE3) en dimere inhibine A (DIA).[2]

Hoe lang zou ik moeten wachten op het resultaat?

De sequentiële screening resultaten duurt minder dan een week zodra uw monster is genomen.[3]

Wat doet de Result Mean To Me?

Het resultaat weerspiegelt het feit dat hoeveel je baby is numeriek op een risico op onregelmatigheden chromosomale.Het risico berekeningen zijn afgestemd tot aan de reeds gevestigde cutoff.Als het risico groter is dan de cutoff, het als een positieve test en een vrouw kan worden op een risico op bepaalde chromosomale onregelmatigheden.En als het het is lager dan de cutoff zijn uiteraard negative.The tweetraps resultaten, samen met uw gewicht en leeftijd zijn in gebundeld om het resultaat van de mogelijkheid van het Downsyndroom te krijgen.In fase 2 had je de meting van AFP, die hen helpt om de kans op het krijgen van de open Spina Bifida te vinden.En andere markers bepalen de Trisomie 18 aandoening.

Wat is de juistheid van deze Screening Test?

Zoals aangegeven in de risicobeoordeling, wordt het beschouwd als het verstrekken van nauwkeurige resultaten.Echter, studies hebben aangetoond dat 90% van de vrouwen positief worden gescreend op het syndroom van Down en 80% zijn positief gescreend voor Open Spina Bifida.Dat betekent dat 9 van de 10 worden weergegeven als positief voor het syndroom van Down en 8 van de 10 worden als positief getoond voor Open Spina Bifida.P Zwangere moeders kunnen lijden aan deze voorwaarden.Om nogmaals om uw bericht te brengen, deze test is alleen screening en diagnose is een betere manier om de juiste resultaten te krijgen.[1] [[4]

Wat is het Down Syndroom, Spina Bifida en trisomie 18?

De Downsyndroom ook wel als trisomie 21 is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door het bestaan ​​van een extra exemplaar van chromosoom 21. Kinderen met het syndroom van Down meestal ervaren vertragingen in de groei en tot op zekere hoogte, is mentale retardatie ook gezien.Ze lopen het risico van het hebben van aandoeningen zoals hartafwijkingen, schildklier, ademhalingsproblemen, zwak bezienswaardigheden en gehoorproblemen.[4]

Trisomie 18, of het syndroom van Edward weer een chromosomale afwijking meestal veroorzaakt door de aanwezigheid van alle of een element van een extra chromosoom 18.If geen kinderen deze aandoening, veroorzaakt ernstige mentale retardatie, en er kunnenmeerdere aangeboren afwijkingen bij het kind [6] [4]

Spina Bifida, wat betekent dat de Split wervelkolom in het Latijn, is een aangeboren afwijking en de belangrijkste oorzaak van de aandoening is gebrekkige afsluiting van de embryonale neurale buis.Fysiek, kan men proberen om te zien of de pasgeborene heeft symptomen van Spina Bifida.Op de huid van het kind, de Spina Bifida vlekken verschijnen als een dikke verzameling of een eenvoudige kuiltje of een moedervlek.[5] [8]

Wat zijn de andere diagnostische hulpmiddelen ik kan overwegen als ik ben Afgeschermde Positief:

vlokkentest en vruchtwaterpunctie zijn de twee diagnostische hulpmiddelen die u kunt gebruik maken om de resultaten te bevestigen, of je baby zich ontwikkelteen van de bovenstaande aandoeningen.De nauwkeurigheid van deze procedures is 99,9% correct.[4] [9]

Het is beter om uw gynaecoloog te raadplegen voordat u gaat voor deze tests, zoals studies hebben aangetoond dat er zeer geringe kans op miskramen als gevolg van deze procedures.[4]

zou testwerk Ook Nauwkeurig Voor Twins:

Studies hebben aangetoond dat voor tweelingen de beoordeling is een beetje lastig, en nauwkeurigheid is een beetje lager dan in vergelijking met een enkele foetus.Afhankelijk van de benadering van sommige kunnen een enkel verslag en enkele kunt u twee rapporten geven.[4]

Hoe was uw ervaring met de screening?Laat het ons weten in de comments sectie.

Aanbevolen artikelen:

  • 5 Health voordelen van het eten van Turkije tijdens de zwangerschap
  • Mouth Zweren tijdens de zwangerschap - 12 Oorzaken & amp;7 Symptomen You Should Be Aware
  • Is het veilig om roken tijdens de borstvoeding?