April
12
23:01
Graviditet // Helse

Hva er Carrier Screening

Carrier Screening

Bilde: Shutterstock

bringe et liv inn i denne verden er en av de mest fengslende opplevelser et par kan ha sammen.Og som mor, ønsker du å gi barnet den mest sunt og lykkelig liv mulig.

En av de tryggere måter å sikre et sunt liv for barnet ditt er gjennom carrier screening.Det er viktig for deg som en mor for å finne ut om babyen er i risiko for å utvikle noen genetisk sykdom eller tilstand.Men hvis du fortsatt ikke har hørt om det, her er et innlegg for å hjelpe deg å vite alt du må om carrier screening.

Hva er Carrier Screening?

Hver barnet arver gener fra sine foreldre.Sammen med vaner, utseende og andre funksjoner, kan en baby også arve (eller være i fare for å arve) en genetisk sykdom / tilstand fra foreldre.Carrier screening er en test som gir informasjon til legen om de reproduktive risikoer som du måtte ha.Disse testene, da positive, avklare forholdene carrier eller sykdommer som det ufødte barnet kan være i fare for å utvikle ved fødselen (1).

Noen av de vanligste genetiske

lidelser som er skjermet for under bære screening er:

  • Talassemi
  • sigdcelleanemi
  • Cystisk fibrose
  • Tay-Sachs sykdom

[Les: Hva er Sequential Screening ]

Er Screening viktig?

Selvfølgelig er det.Carrier screening er ekstremt viktig før du planlegger å bli gravid.Du og partneren din er to individuelle bærere.Hver bærer kan være en risiko for genetisk lidelse, med eller uten familie historie.Carrier screening er spesielt viktig hvis noe av det følgende gjelder for deg:

  • Hvis du prøver eller planlegger å bli gravid snart.
  • Hvis det er en familiehistorie med en genetisk sykdom / tilstand / lidelse.
  • Hvis du, som en del av en etnisk gruppe, som utsettes for noen spesifikke helsetilstand.
  • Hvis du vil sjekke om du er en risiko for å utvikle noen reproduktive tilstand.

[Les: Fetal Ekkokardiografi ]

Er The Genetic Carrier Screening Test Smertefull?

Ikke i det hele tatt!Carrier screening er en enkel blodprøve.Legen din vil avgjøre de testene som er aktuelle for deg og deretter trekke blod tilsvarende.Vanligvis tar det ca to uker for at resultatene skal komme ut.

Hva om jeg ønsker å gjennomgå Carrier Screening etter conceiving?

Ideelt sett er det best å gå for bære screening før å bli gravid.Men hvis du ikke har vært i stand til å få en gjort så langt, kan du også få det gjort etter å bli gravid.Men selv da er det best å få en screening gjøres så snart du vet eller lære om graviditet.

[Les: CBC Test under graviditeten ]

Hva om testene er positive?

For det første må du ikke få panikk hvis testene kommer positive.Det er større sjanse for at barnet blir født med en genetisk lidelse / tilstand / sykdom dersom begge foreldrene er testet positivt for testen.Men når en av foreldrene er testet positivt for en bestemt lidelse, det er mindre, men fortsatt 50% sjanse for at barnet blir født med en slik sykdom.

[Les: Genetic Testing under graviditeten ]

Hva om testene kommer Negative?

Negative resultater generelt redusere sannsynligheten for at barnet blir en transportør.Men det betyr ikke eliminere fullstendig mulighet (2).

Husk carrier screening er bare en prosess for å unngå muligheten for en mutasjon av noe genetisk lidelse i din baby.Prosedyren er like nødvendig som alle andre tiltak som du kan for din kjære sikkerhet.

Husk at du ikke trenger å få panikk hvis resultatene kommer ut positivt.Den aller Hensikten med screening er å finne ut og arrestere problemet helt i starten.Screening vil bare hjelpe deg å bekjempe problemet for barnet ditt bedre.

Fortell oss om du gjennomgikk en transportør screening før gravid og hvordan det hjalp deg.La dine kommentarer under.

Anbefalt Artikler:

  • Hva er Makrosomi & amp;Sine symptomer?
  • Fetal Nyre Problem - Alt du trenger å vite
  • Hva er kardiotokografi & amp;Slik er testen Gjennomført?
  • 3 metoder for elektronisk fosterovervåking