May
01
23:01
Graviditet // Sikkerhet

Sekvensiell Screening - Alt du trenger å vite

Sekvensiell Screening

Bilde: Shutterstock

Du er bare å venne seg gjøre og ikke er av svangerskapet, men du også bekymre babyen din?Kan det være noen fødselsskader, et unormalt eller noen genetiske problemer med barnet mitt?Er det en viss måte som du kan utlede noen form for forsikring?

Hvis du har slike spørsmål, og ønsker å vite om det er en måte å vite om barnets helse og fremgang, er du på rett sted.Vi har et svar på alle dine spørsmål queries.Sequential screening under svangerskapet er en måte å finne ut om barnet ditt har noen abnormalities.Read videre for å vite mer.

Hva er Sekvensiell Screening?

Sekvensielle screenings er to-trinns tester som du kan benytte i første og andre trimester å vite om han / hun har Downs syndrom, Trisomi 18, eller Open ryggmargsbrokk.De fleste av foreldrene bestemmer seg for å gjennomgå denne testen, for å sjekke om babyen er å ha noen kromosom uregelmessighet eller Down syndrom.Det er bare en screening test og vil ikke bekrefte om det er noe unormalt ikke.Det er mer av en

vurdering og gir deg resultatet sier om barnet kan ha sjanser til slike spørsmål.For en bekreftelse, er en diagnostisk test foreslått som fostervannsprøve som bekrefter om babyen lider av en slik tilstand [1]

Hvordan ville testen utføres?

Trinn 1:

Sekvensiell screening testen er gjort i to stages.The første fasen Testen er utført hvor som helst 10-13 uker av svangerskapet sikret modus operandi for denne testen er veldig enkel.Du må ta en avtale på scanning / diagnosesenter.Når du kommer til sentrum, vil legen gjøre en ultralyd og ta blodprøver.

Din blodprøve sendes til en test for å fastslå måling av to proteiner - graviditetsrelatert plasma protein A (PAPP-A) og humant choriongonadotropin (hCG).Ultralydundersøkelsen er gjort for å måle nakkeoppklaring (NT).Nakkeoppklaring, i en lekmann vilkår er en gruppe av væsker i baksiden av babyens nakke.Studier har vist at fosteret med Trisomi 18 og Down syndrom er sannsynlig å ha større NT målinger enn de av babyer mangler i disse forholdene [1] [2].

Det er ingen faste eller andre forberedelser som trengs før har den sekvensielle integrert screening test gjort.

Trinn 2:

Den andre fasen testen er utført alt fra 15-21 ukene av svangerskapet.Modus operandi for denne testen er meget enkel.Du må ta en avtale med skanning / diagnosesenter.Når du kommer til sentrum, vil legen ta blodprøver.

Din blodprøve sendes til en test for å måle innholdet av disse fire stoffene - Alpha-fetoprotein (AFP), HCG, Ukonjugert Estriol (uE3) og Dimerisk Inhibin A (DIA).[2]

Hvor lenge jeg må vente på resultatet?

Den sekvensielle screeningresultater tar mindre enn en uke når prøven er tatt.[3]

Hva gjør Resultat bety for meg?

Resultatet gjenspeiler det faktum at hvor mye barnet er tallmessig på en risiko for kromosomuregelmessigheter.Beregningene risiko gjort er matchet opp til den allerede etablerte cutoff.Dersom risikoen er større enn grenseverdien, det anses å være en positiv test, og en kvinne kan ha en risiko for å ha noen kromosomale uregelmessigheter.Og hvis det er lavere enn cutoff sine åpenbart negative.The to trinns resultatene, sammen med din vekt og alder er samlet inn for å få resultatet av muligheten for Down Syndrom.I fase 2 hadde du har måling av AFP, som hjelper dem til å finne oddsen for å få den åpne ryggmargsbrokk.Og andre markører bestemme Trisomi 18 tilstand.

Hva er nøyaktigheten til disse screeningtest?

Per risikovurdering, er det anses å være å gi nøyaktige resultater.Men studier har vist at 90% av kvinner blir screenet positivt for Down syndrom og 80% blir screenet positivt for Open ryggmargsbrokk.Det betyr at 9 av 10 er vist som positivt for Down syndrom og 8 av 10 er vist som positive for Open ryggmargsbrokk.P Gravide mødre kunne lide av disse forholdene.Å bringe til varsel igjen, er denne testen for bare screening, og en diagnose er en bedre måte å få nøyaktige resultater.[1] [[4]

Hva er Down syndrom, ryggmargsbrokk og Trisomi 18?

The Down syndrom også kalt Trisomi 21 er en genetisk tilstand forårsaket av eksistensen av en ekstra kopi av kromosom 21. Barn med Down syndrom vanligvis opplever forsinkelser i vekst og til en viss grad, er mental retardasjon også sett.De står i fare for å ha plager som hjertefeil, skjoldbruskkjertelen, luftveisproblemer, svake severdigheter og hørselsvansker.[4]

Trisomy 18, eller Edward syndrom er igjen en kromosomal abnormitet vanligvis forårsaket av tilstedeværelse av alle eller en del av et tilsatt kromosom 18.If noen barn har denne tilstanden, det forårsaker alvorlig mental retardasjon, og det kan bliflere misdannelser hos barnet [6] [4]

ryggmargsbrokk, noe som betyr at Split ryggraden på latin, er en medfødt misdannelse og den viktigste årsaken til tilstanden er mangelfull lukking av embryonale nevralrøret.Fysisk, kan man forsøke å se om den nyfødte har symptomer på ryggmargsbrokk.På barns hud, de ryggmargsbrokk kviser ser ut som en feit samling eller en enkel smilehull eller et fødselsmerke.[5] [8]

Hva er de andre diagnoseverktøy jeg kan vurdere om jeg er Skjermet Positiv:

Chorionic villus prøvetaking og fostervannsprøve er de to diagnoseverktøy som du kan benytte for å bekrefte resultatene, om barnet utviklerhvilken som helst av de ovennevnte betingelser.Nøyaktigheten av disse prosedyrene er 99,9% korrekt.[4] [9]

Det er bedre å ta kontakt med gynekolog før du går for disse testene, som studier har vist at det er svært små sjanser til aborter på grunn av disse prosedyrene.[4]

ville Test også arbeide nøyaktig For Twins:

Studier har vist at for tvillinger vurderingen er litt vanskelig, og nøyaktighet er litt lavere enn i forhold til en enkelt foster.Avhengig av tilnærmingen noen kan gi en enkelt rapport, og noen kan gi deg to rapporter.[4]

Hvordan var din opplevelse med screening?La oss beskjed i kommentarfeltet.

Anbefalt Artikler:

  • 5 helsemessige fordeler av å spise Tyrkia under graviditet
  • munnsår under graviditeten - 12 Årsaker & amp;7 symptomer du bør være oppmerksom
  • Er det trygt å røyke under amming?