April
23
23:01
Dziecko // Bezpieczeństwo

Alpha Talasemia u dzieci - 8 Objawy

Thalamses

zdjęcia: Shutterstock

Talasemia jest jedno słowo medyczne nie chcą słyszeć.Podczas gdy każdy chce uniknąć jakiegokolwiek związku z tym samym, miliony ludzi na całym świecie są dotknięte tym stanie zdrowia.Smutne jest to, że pomimo postępu medycyny, warunek ten nie jest jeszcze całkowicie uleczalna.

Co to jest Talasemia?

Talasemia jest grupą zaburzeń krwi, które powodują problemy związane z dostawą tlenu do korpusu poprzez zakłócanie wytwarzania hemoglobiny.W talasemii, czerwone krwinki z jednostki jest zniszczona w szybszym tempie.Chociaż istnieje wiele rodzajów talasemii, dwa główne typy alfa i beta talasemii.

Aby zrozumieć to lepiej, niech nam spojrzeć na temat przyczyn, objawów i możliwości leczenia alfa talasemia.

Co to jest Alpha Talasemia?

Alpha talasemii uważa się, że występuje, gdy nie jest upośledzenie produkcji alfa globiny - białko, który jest odpowiedzialny za przeprowadzanie tlenu przez krew.Warunek ten jest bardziej powszechne wśród ludzi mieszkających w regionie

Morza Śródziemnego i tych z Bliskiego Wschodu, Indii i Azji Środkowej.

Alpha wyniki talasemia z skreśleń, które wymagają usunięcia genu HBA1 i HBA2.Osoby dotknięte alfa talasemia może mieć łagodną anemię Jego nasilenie może się różnić od osoby do osoby.

Przyczyny alfa talasemia:

alfa talasemia jest zwykle spowodowana zmianą genów związanych z produkcji hemoglobiny.Nie jest to choroba zakaźna, który jest przesyłany poprzez kontakt z dotkniętym osobnika.

Rodzice dotkniętych talasemia mają ryzyko 25 procent ich dziecko jest dotknięte chorobą.

Objawy alfa talasemia:

oznaki i objawy związane z alfa talasemia może różnić się od osoby do osoby, a także od typu alfa talasemia.Niektóre dzieci dotkniętych tą chorobą mają tendencję do wyświetlania żadnych objawów, podczas gdy wiele innych mogą wyświetlać typowych objawów, takich jak:

  • Drażliwość
  • ciemny mocz
  • Obrzęk brzucha
  • powolny wzrost
  • Pale wyglądu
  • skóry
  • zażółcenie skóry, podobny do tego w czasie żółtaczka
  • zmęczenie i osłabienie
  • deformacje kości twarzy

zabieg dla alfa talasemia :

Możliwości leczenia pomóc uchwyt alfa talasemia zależy od nasileniaobjawy, a także na przyczynę choroby.

  • W wielu dzieci, alfa talasemia zwykle mają niewielkie lub żadne objawy, a dzieci po prostu rozwijać łagodną anemię, dla których nie jest konieczne leczenie.To dlatego alfa talasemia jest często mylone z niedokrwistości z niedoboru żelaza.
  • Dla dzieci dotkniętych tym zaburzeniem, suplementy kwasu foliowego są zwykle przepisywany, które mogą pomóc organizmowi poznać nowych czerwonych krwinek.Jeżeli dziecko dotknięte tą chorobą przechodzi operację, przetoczenie krwi może być konieczne.
  • Z drugiej strony, w ciężkich przypadkach alfa talasemia, dzieci mogą potrzebować przechodzą regularne transfuzje krwi przez całe życie, aby zachować zdrowie.Po wykonaniu przez okres czasu, to może powodować gromadzenie się żelaza w organizmie.Leki mogą być potrzebne, aby usunąć dodatkowego żelaza z ich ciała.
  • jedynie lek, który występuje obecnie w talasemii to procedura znana jako przeszczep szpiku kostnego.W transplantacji szpiku kostnego pacjenta pierwszym podaniu wysokich dawek promieniowania lub leków do niszczenia wadliwy szpik kostny.Następnie jest on zastąpiony szpiku kostnego pobranego z kompatybilnego dawcy, który jest zwykle bliski krewny lub rodzeństwo.Przeszczepy szpiku kostnego niosą wiele zagrożeń związanych, dlatego, że są zalecane tylko w ciężkich przypadkach talasemii.
  • Życie z alfa talasemia może być trudne, dlatego, nosicielami choroby powinny dążyć poradnictwa genetycznego przed posiadaniem dzieci.
POPRZEDNI POST STRONA 1 2next