May
09
23:00
Ciąża // Bezpieczeństwo

Badania genetyczne w czasie ciąży - co to jest i jakie jest jego znaczenie?

Badania genetyczne w czasie ciąży

Zdjęcie: Getty

Jako rodzic, chcesz zawsze upewnić się, że dziecko jest w najlepszym zdrowiu.Podczas gdy lekarz będzie można umieścić za pomocą różnych testów, przed i podczas ciąży, jedno badanie, które jest niezwykle krytyczna jest badanie genetyczne.

Nieprawidłowości w genach może być dziedziczna lub spowodowane pewnymi warunkami.Zwykle zaleca się badania genetyczne w momencie, gdy planujesz mieć dziecko w najbliższym czasie.

Co to jest testowanie genetyczne?Testy genetyczne

to rodzaj badania krwi.Jest ona przeprowadzana znaleźć obecność nieprawidłowych genów w Ciebie i Twojego partnera, co może prowadzić do pewnych warunków zdrowotnych lub chorób w swoim dzieckiem.

Genetyczne badania na obecność chorób genetycznych:

Większość chorób genetycznych są określane jako zaburzenia recesywny [1].Oznacza to, że mogą razem ty i twój partner przechodzą nieprawidłowy gen dziecku.

Jeśli test pokazuje, że ty lub twój partner ma wadę genetyczną, ale test z drugim rodzicem jest ujem

ny, to anomalia genetyczna nie przejdzie do dziecka.

Jednakże, jeśli ty i twój Test partnerem pozytywne, dziecko jest w 25 procent ryzyko zachorowania.

[Przeczytaj: Pierwszy trymestr Test przesiewowy ]

Czas na badania genetyczne: Testy genetyczne

jest przeprowadzane przed i podczas ciąży, aby potwierdzić raporty:

  1. To się jednorazowe badanie krwi,Raporty są dostarczane w ciągu dwóch tygodni.Zazwyczaj matka, będzie testowany.Jeśli wynik testu jest negatywny, twój partner nie jest wymagane, aby przejść do testów.
  2. w przypadku, gdy matka, pozytywny test, a następnie lekarz będzie nalegać swojego partnera, aby przejść z testów.To pomoże zbadać szanse na niemowlę coraz choroba genetyczna.
  3. Lekarz najprawdopodobniej polecam testy genetyczne w momencie, gdy trzeba dla dziecka.Najlepszy czas na sprawdzenie tego z lekarzem jest, aby porozmawiać z nimi przed planu wyobrazić.
  4. Jednak w przypadku ciąża jest nieplanowana, projekcja odbywa się w pierwszych miesiącach ciąży.

Znaczenie badań przesiewowych przed ciążą:

Należy idealnie spróbować być ekranowane przed zajściem w ciążę.To daje pełne wyobrażenie o tym, co się spodziewać jeszcze przed ciąża jest potwierdzona.

  1. Jeśli ty i twój partner są nosicielami genetycznej anomalii, można pomyśleć i zaplanować odpowiednio, takich jak, jak zabrać się sytuację, gdy dziecko ma pewną chorobę genetyczną.
  2. Pre ciąży badania genetyczne daje możliwość podejmowania pewnych specjalnych testów prenatalnych, aby dowiedzieć się o zdrowie swojego dziecka lub myśleć o oddawanie spermy, jajko lub przyjmowaniu ci.
genetyczne Badania w czasie ciąży:

W przypadku, gdy ciąża jest nieplanowana lub z powodu jakichś powodów, nie uda ci się zrobić badania genetyczne przed zajściem w ciążę, to jest bardzo ważne, aby to zrobić natychmiast po odkryciu stan ciąży.

  1. Lekarze zazwyczaj zaleca badania prenatalne w czasie ciąży, aby dowiedzieć się cech genetycznych nieprawidłowości we krwi.
  2. W przypadku Ciebie i Twojego partnera testu pozytywny, lekarz będzie dalej prowadzić badania.Pomoże to, aby dowiedzieć się, w jakim stopniu ryzyka dla niemowlęcia posiadania choroby recesywne takich jak niedokrwistością sierpowatą lub mukowiscydozę.
  3. Lekarz może przeprowadzić specjalistyczne badania, takie jak amniopunkcja lub pobierania próbek kosmków CVS-Chorionic.

pochodzenie etniczne i genetyczne nieprawidłowości:

Badania

wykazały, że istnieje głęboki związek między historii rodzinnej, pochodzenie etniczne i genetycznej anomalii.[2]

Jeśli należysz do określonej grupy etnicznej, są szanse, że może być nosicielem choroby genetycznej danego recesywny.

Niektóre takie grupy, które są bardziej prawdopodobne, aby zawierają geny danej choroby genetycznej obejmują:

  • wschodnich Żydów europejskich i europejskie rasy kaukaskiej są na zwiększone ryzyko zachorowania na mukowiscydozę.
  • Żydzi z Europy Wschodniej są zagrożone w obliczu warunków, takich jak rodzinna dysautonomia, Canavan i Tay-Sachsa
  • Ludzie należący do amerykańskiego pochodzenia śródziemnomorskiego lub afrykańskich takich jak Włochów, Greków i Turków, istnieje ryzyko warunków zdrowotnych, takich jak talasemia i sierpkrwinek.Nawet Southeast Azjaci są na ryzyko związane z wystąpieniem talasemii.
  • francuski Kanadyjczycy są bardziej podatne na cierpią na mukowiscydozę i Tay-Sachsa.

Pamiętaj:

  • Z postępem w naukach medycznych, zawsze możesz oczekiwać lepszych rozwiązań dla problemów związanych z chorobami genetycznymi i ciąży.
  • te badania genetyczne pomogą Państwu podjąć właściwą decyzję i środki ostrożności i Cię prawidłowo, aby mieć zdrowe dziecko.
  • Choć ciąża to czas radości, pewne aspekty mogą często czujesz się niespokojny i bardzo przygnębiony.Pamiętaj, że za każdym razem gdy są zestresowani, bezpośrednio wpływa na dziecko.
  • Porozmawiaj z lekarzem o jakichkolwiek wątpliwości można mieć, i wierzą w moc nowoczesnego leczenia.

Życzymy zdrowe i szczęśliwe ciąży i wspaniałe doświadczenie dla rodziców!

Nie zapomnij podzielić się swoimi doświadczeniami z nami.

Polecane artykuły:

  • 8 proste kroki, aby zrobić Dokładne Urine test ciążowy
  • 11 prostych sposobów, aby potwierdzić Ciąża bez wykonanie testu
  • 3 podstawowych testów zająć podczas ciąży