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31
23:08
Bebê // Saúde

Neurofibromatose Em Babies - Tudo que você deve estar ciente de

Neurofibromatose em bebês

Image: I Stock

Você notar manchas cor de café ou sardas no corpo do seu bebê?Será que o seu querido pouco sofre de uma deformidade esquelética ou possuir um maior do que a cabeça média?Se você concordou com a cabeça junto, seu bebê pode estar sofrendo de neurofibromatose.Leia nosso post para ter uma idéia sobre neurofibromatose em bebês.

O que é Neurofibromatose?

A neurofibromatose é uma doença genética, que afeta o crescimento celular e desenvolvimento do sistema nervoso do bebê.As desordens resultam na formação de tumores em tecidos nervosos.Os tumores podem se desenvolver em qualquer lugar no sistema nervoso do bebê, incluindo medula espinhal, cérebro e nervos.Normalmente, os tumores não são cancerosos, mas em alguns bebês podem virar malignos (cancerosos).

[Leia: Distúrbios genéticas em bebês ]

causas de Neurofibromatose em bebês: resultados

Neurofibromatose devido a uma mutação genética que passa de um dos pais ou por meio de mutação espontânea durante a concepção.Existem do

is tipos de neurofibromatose NF1 e NF2.

Neurofibromatose 1 (NF1): gene

A NF1 cai sob cromossomo 17. O gene gera uma proteína popular como neurofibromin que regula o crescimento celular.No entanto, uma mutação no gene resulta em perda neurofibrina NF1 e conduz ao crescimento celular incontrolável.

Neurofibromatose 2 (NF2):

Uma mutação semelhante ocorre no gene NF2 que cai sob cromossomo 22. O gene gera uma proteína, Merlin, que regula o crescimento celular.Mutação no gene de NF2 resultados na perda de Merlin levando a um crescimento celular incontrolável (1).

[Leia: tipos comuns de defeitos congênitos ] Sintomas

Neurofibromatose em bebês:

sintomas de NF1 e NF2 variar até certo ponto.

sintomas de neurofibromatose (NF1):

  • leves, planas manchas castanhas sobre a pele do bebê
  • A presença de inchaços macios em baixo da pele
  • Freckles nas axila do bebê ou virilha
  • pequenas saliências sobre a íris do olho do bebê
  • maior que o tamanho médio de cabeça
  • osso ou deformidades esqueléticas (coluna curvada ou perna curvou) desordem
  • Hiperatividade
  • Menor do que o tamanho normal dos bebês

sintomas de Neurofibromatose (NF2):

Neurofibromatose 2 ou NF2 é menos comum do que NF1.Em NF2, tumores benignos crescem sobre os nervos que transportam dados de balanço e som do ouvido interno ao cérebro do bebê.Em alguns casos, os tumores também podem crescer sobre os nervos espinhais, periféricos, cranianos, e óptica.

  • contrapeso pobre
  • zumbido nos ouvidos
  • perda de audição
  • queda Facial
  • Fraqueza nas pernas e braços do bebê
  • bebê muitas vezes chora de dor.Problemas
  • Visão (2).

[Leia: sintomas da Síndrome de Turner em bebês ]

Diagnóstico Neurofibromatose em bebês: Médicos

diagnosticar neurofibromatose em bebês por meio de técnicas de monitoramento.

  • Examinar a pele do bebê para neurofibromas ou alterações na pele.
  • Avaliando o crescimento e desenvolvimento do bebê.
  • Avaliando alterações esqueléticas e anormalidades.
  • Examinando o olho do bebê.

[Leia: Síndrome de Down em bebês ]

Tratar Neurofibromatose Em Bebés:

Não há cura para a neurofibromatose em bebês.No entanto, os médicos tratam os sintomas e sinais de neurofibromatose em bebês para que o bebê pode levar uma vida melhor e de qualidade.Os tratamentos incluem terapias de câncer padrão ou opções cirúrgicas.Aqui, listamos alguns tratamentos comuns:

1. Cancer Therapies: Médicos

sugerir terapias contra o câncer padrão para o tratamento de tumores malignos, que ocorrem por causa de neurofibromatose em bebês.Terapias do cancro pode incluir a terapia de radiação, quimioterapia, ou procedimentos cirúrgicos (3).

2. Procedimentos Cirúrgicos:

O médico pode sugerir a cirurgia para remover a totalidade ou uma parte do tumor.Se o tumor é maligno, ele pode ter que operar imediatamente.Células de tumores malignos podem invadir os tecidos circundantes e órgãos.O procedimento cirúrgico pode incluir radiocirurgia estereotáxica, implantes cocleares, ou implantes de tronco cerebral.Cirurgia ajuda a minimizar a dor, melhorar a capacidade de ouvir, e minimiza o crescimento do tumor (4).

Será que o seu bebé sofre de neurofibromatose?Quando o médico diagnosticá-la?Como você tratá-la?Partilhe a sua experiência com outras mães aqui.Deixe um comentário abaixo.

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