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23:01
Bebê // Saúde

Doenças Genéticas em bebês - Tudo o Que Você Precisa Saber

Doenças Genéticas em bebês

Image: Shutterstock

Você sabe que o seu bebé pode vir a este mundo com uma doença hereditária?Que coisa horrível de se dizer, ou tipo, mas é uma das tragédias da vida.Uma doença genética pode se sentir assim, mas hey até o queixo!Leia sobre o assunto e armar-se com o conhecimento certo.Como?Bem role para baixo e aprender sobre doenças genéticas em bebês e como elas se desenvolvem.

Quais são doenças genéticas?

uma desordem genética é uma doença hereditária, que o seu bebé pode herdar de você ou seu parceiro.Esses distúrbios também pode ocorrer se os avós do seu bebê sofre de tais distúrbios.

Tipos de doenças genéticas em bebês:

Aqui, listamos alguns tipos de doenças genéticas do bebê:

1. Os problemas de teratogênicos:

Às vezes, podem causar anormalidades teratogens viz.álcool, chumbo, níveis elevados de radiações, alguns medicamentos, etc. Se seu bebê é exposto a essas substâncias no primeiro trimestre da gravidez, em seguida, seu bebê está em um risco mais elevado de desenvo

lver distúrbios teratogênicos.

[Leia: Fenilcetonúria (PKU) em bebês ]

2. defeitos genéticos individuais: defeitos genéticos

individuais são caracterizados por um único gene anormal.Há cinquenta por cento chances de que o bebê vai herdar a doença se o pai tem uma história de um transtorno.Tais distúrbios são conhecidos como distúrbios de herança mendeliana.Exemplos de tais distúrbios incluem:

  • Doença Falciforme: A doença das células vermelhas do sangue anormais.
  • Fibrose Cística: Há secreção excessiva de muco nos pulmões e outros problemas relacionados com as funções de absorção de alimentos e pâncreas também ocorrer.É a desordem das glândulas.Doença
  • de Tay-Sachs: A doença causa a degeneração progressiva do sistema nervoso central.
  • Síndrome de Marfan
  • : A doença provoca defeitos cardíacos e membros mais longos, uma vez que é uma doença do tecido conjuntivo.
  • acondroplasia: Ela provoca nanismo devido ao desenvolvimento anormal do osso.
  • Hemofilia: Uma ausência ou um baixo nível de uma proteína essencial para a coagulação do sangue.Se o seu bebê está sofrendo de transtorno, então suas feridas vão sangrar profusamente, eo sangue não coagula facilmente.

3. problemas multifatoriais: problemas

multifatoriais não seguem um único padrão cromossômico ou anomalia genética.A doença pode ocorrer devido ao efeito combinado do meio ambiente e dos genes, tornando-se impossível de predizer a herança da doença.Exemplos são defeitos do tubo neural, doenças cardíacas, fenda palatina ou lábio leporino, etc.

[Leia: Neurofibromatose Em Babies ] anormalidades cromossômicas

4.:

Tal tipo de distúrbios ocorrem se o pai está sofrendo com a doençaou pode ocorrer no bebê, mesmo se não há história familiar da doença.Exemplos de tais desordens são:

  • Aneuploidia: Em tais casos, o número de cromossomas é mais ou menos do que o número normal.Exemplos de aneuploidia são Síndrome de Turner, Síndrome de Down.

[Leia: sintomas da Síndrome de Turner em bebês ]

  • Inversão: Se um cromossomo quebra de algum lugar e, em seguida, reata-se, mas desta vez a partir de lados opostos, em seguida, o fenômeno é conhecido como inversão.Ele pode ou não causar qualquer defeito de nascença.
  • Translocação: O rearranjo dos cromossomas de um local para o outro é chamado de translocação.Ela ocorre, quer no mesmo cromossoma ou algum outro.
  • Exclusão: Ela ocorre quando a parte do cromossomo ou DNA está faltando.

[Leia: tipos de Síndrome de Down em bebês ] Transtornos

Diagnóstico genéticas em bebês:

Se você tem uma história familiar de doença genética, em seguida, o seu médico irá verificar o seu recém-nascido para detectar quaisquer sintomas de doenças genéticas embebês.

Alguns dos procedimentos diagnósticos comuns incluem:

  • análise de DNA
  • amniocentese
  • pré-natal testes
  • biópsia de vilo corial

Tratar bebês com doenças genéticas:

Tratar uma doença genética pode serum problema ao longo da vida, ea maioria dos casos não têm cura conhecida.No entanto, algumas doenças genéticas podem ser tratados com terapia génica.

Será que o seu bebé sofre de uma doença genética?Se sim, qual o tratamento que ele fez sofrer?Tem a doença foi curada?Compartilhe sua história com outras mamães, largando em um comentário abaixo.

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