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Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS) em crianças - 4 Causas

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Image: Shutterstock

O seu filho sofre de cãibras musculares?Será que ele acha difícil executar tarefas simples como caminhar e respirar?Se sim, então o seu filho poderia estar sofrendo de um tipo de doença do neurônio motor, como esclerose lateral amiotrófica (ELA).Mas, não se preocupe!Leia nosso artigo e saiba tudo sobre ALS aqui.

O que é a Esclerose Lateral Amiotrófica?

ELA é uma doença que afeta o sistema nervoso humano.A condição provoca grandes danos a neurônios motores e da medula espinhal e os enfraquece consideravelmente.Assim, o impacto da doença movimento físico como a função dos neurônios motores é para controlar as funções musculares.ALS, portanto, faz com que seja difícil para as crianças afetadas para realizar tarefas simples como respirar, comer e se movendo.

ALS ou doença de Lou Gehrig o é nomeado após o jogador de beisebol Lou Gehrig estrela, que sofria de doença.Ela pode afetar tanto adultos como crianças.No entanto, a ocorrência de ALS em crianças é bastante raro.

Não há cura para a ELA, e pode ser fatal.A taxa de sobrevivência para ALS é de três a cinco anos após o diagnóstico.Alguns pacientes podem viver até 10 anos e em casos raros, os pacientes podem sobreviver por décadas após o diagnóstico [1].

[Leia: Transtorno de Tourette em crianças ]

Causas da Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS) em crianças:

ALS pode ser hereditária ou familiar, ou aleatória e esporádica.Apenas até 10% dos casos de ALS são hereditárias, e o resto ocorrer devido a outras causas.ALS familial ocorre devido a mutações genéticas [2].

ALS esporádicos podem ocorrer devido às seguintes razões:

  • Ambiental fatores
  • reacções adversas do sistema imunológico desequilíbrios
  • químico no cérebro
  • acúmulo anormal de proteínas nas células nervosas

[Leia: sintomas de Neurofibromatose em crianças ]

sintomas da Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS) em crianças:

Os primeiros sintomas de ALS em crianças são primeiro perceptível nos membros, e que a doença afeta gradualmente outras funções musculares [3].Sintomas

ALS em crianças incluem:

  • Fraqueza nos músculos da mão e do pé
  • Dificuldade em engolir e respirar
  • fala arrastada
  • Músculos cãibras, espasmos e contrações musculares
  • Dificuldade em mantero corpo ereto

[Leia: Transtorno de Déficit de Atenção (ADD) em crianças ]

Diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS) em crianças:

Diagnóstico ALS é muitas vezes difícil, pois os seus sintomas podem ser semelhantes aos de outras doenças neurológicas taiscomo a doença de Parkinson.Para confirmar o diagnóstico, o médico pode realizar alguns testes como:

  • Electromiograma (EMG), que mede a atividade elétrica dos músculos durante seu trabalho e estágio resto.
  • A ressonância magnética (MRI), o que dá uma imagem completa do cérebro e da coluna vertebral e ajuda a determinar a causa da fraqueza muscular.
  • uma punção lombar, o que permite que os peritos para estudar o fluido espinal para o diagnóstico da doença.Testes de urina e sangue
  • , que ajudam a eliminar outras causas de fraqueza muscular.
  • nervosas ou musculares biópsias, que são realizados para testar o dano do nervo ou músculo.Biópsias são normalmente o último recurso para diagnóstico ALS como estes são procedimentos invasivos.

Tratar Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS) em crianças:

Infelizmente, não há cura para o ALS.Mas as drogas e terapias podem ajudar os pacientes a controlar os sintomas da esclerose lateral amiotrófica em crianças também.

  • Alguns medicamentos ajudam a controlar espasmos musculares e até mesmo ajudar a retardar o agravamento da doença.Terapia
  • física pode ajudar os pacientes a manter o seu controle muscular como a doença progride.
  • Em alguns casos, os pacientes podem precisar usar uma cadeira de rodas para o seu movimento ou um ventilador para ajudar com sua respiração.

[Leia: tipos de Síndromes Neurocutâneas em crianças ]

vida com Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS):

ALS não afeta as capacidades mentais do paciente.Assim, com os medicamentos certos, terapias e apoio, as crianças com ALS pode continuar a viver uma vida normal.

Passos para tornar a vida gerenciável para as crianças com ELA:

  • preparar e servir-lhes comida fácil de mastigar.
  • Praticar terapia da fala para ajudar as crianças a falar bem após o diagnóstico.
  • Realização de fisioterapia regular para ajudar as crianças a se adaptar à vida com espasmos musculares.
  • aconselhamento para ajudá-los a lidar com uma doença degenerativa.
  • Fornecendo apoio emocional para ajudá-los a viver a sua vida com o máximo de conforto, felicidade e facilidade.

Sabe de crianças com doença ALS?Seu pequeno sofrem da condição?Por favor, compartilhe suas experiências com a gente aqui.Deixe um comentário abaixo.

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