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23:01
Miúdo // Segurança

Talassemia alfa em crianças - 8 Sintomas

Thalamses

Image: Shutterstock

talassemia é uma palavra médica que você não quer ouvir.Enquanto todo mundo quer evitar qualquer tipo de conexão com o mesmo, milhões de pessoas ao redor do mundo são afetados por essa condição de saúde.A parte triste é que, apesar de avanços médicos, essa condição ainda não é totalmente curável.

O que é Talassemia?

talassemia é um grupo de doenças do sangue que causam problemas no fornecimento de oxigênio para o corpo, interferindo com a produção de hemoglobina.Na talassémia, as células vermelhas do sangue do corpo são destruídas a uma taxa mais rápida.Embora existam muitos tipos diferentes de talassemia, os dois tipos principais são alfa e beta talassemia.

Para entender melhor, vamos dar uma olhada nas causas, sintomas e opções de tratamento para alfa talassemia.

O que é Alpha Talassemia?

A talassemia alfa é pensado para ocorrer quando há uma produção diminuída de alfa globina - uma proteína que é responsável pelo transporte de oxigênio através do sangue.

Esta condição é mais comum entre as pessoas que residem na região do Mediterrâneo e os do Oriente Médio, Índia e Ásia Central.

Alpha resultados talassemia de deleções que envolvem as deleções de genes hba1 e HbA2.Os indivíduos afetados por alfa talassemia também pode ter anemia leve sua gravidade pode variar de indivíduo para indivíduo.

Causas de Alpha Talassemia:

A talassemia alfa é geralmente causada devido a uma alteração de genes associados com a produção de hemoglobina.Não é uma doença infecciosa que é transmitida através do contacto com o indivíduo afectado.

Pais afetados pela talassemia têm um risco 25 por cento de seu filho ser afetado pela doença.

Os sintomas da Alfa Talassemia:

Os sinais e sintomas associados com alfa talassemia pode variar de pessoa para pessoa, e também sobre o tipo de alfa talassemia.Algumas crianças afectadas por esta condição tendem a apresentar nenhum sintoma, enquanto muitos outros podem apresentar sintomas comuns, tais como:

  • Irritabilidade
  • escuro urina
  • Inchaço da Crescimento lento
  • abdômen
  • pálido aparência do
  • pele
  • amarelecimento da pele, semelhante ao que durante icterícia
  • fadiga e fraqueza
  • deformidades dos ossos faciais

de tratamento para Alpha Talassemia :

As opções de tratamento ajudar a lidar com alfa talassemia depender da gravidadedos sintomas e também sobre a causa da doença.

  • Em muitas crianças, alfa talassemia tende a ter pouco ou nenhum sintoma, e as crianças apenas desenvolver anemia leve, para a qual não é necessário qualquer tratamento médico.É por isso que alfa talassemia é frequentemente confundida com anemia por deficiência de ferro.
  • Para as crianças afectadas por esta doença, suplementos de ácido fólico são geralmente prescritos, o que pode ajudar o corpo a fazer novas células vermelhas do sangue.Se a criança afectada por esta condição é submetido a cirurgia, transfusão de sangue pode ser necessário.
  • Por outro lado, em casos graves de talassemia alfa, as crianças podem precisar se submeter a transfusões de sangue regulares através da vida inteira para se manter saudável.Quando feito ao longo de um período de tempo, este também pode provocar uma acumulação de ferro no corpo.A medicação pode ser necessária para remover o ferro extra a partir de seu corpo.
  • A única cura que existe actualmente para a talassemia é um procedimento conhecido como transplante de medula óssea.Em um transplante de medula óssea, o paciente é dado primeiro doses elevadas de radiação ou medicamentos para destruir o osso defeituoso medula.Em seguida, é substituída por uma medula óssea retirada de um dador compatível, que é geralmente um parente próximo ou um irmão.Transplantes de medula óssea não levar muitos riscos associados, razão pela qual, eles são recomendados apenas em casos graves de talassemia.
  • Viver com alfa talassemia pode ser difícil, por isso, os portadores da doença devem procurar aconselhamento genético antes de ter filhos.
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