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23:01
Bebê // Segurança

Distúrbio metabólico em recém-nascidos / Bebés - Causas

Distúrbio metabólico em lactentes

Image: Shutterstock

É seu bebê passando por vários exames de saúde logo após o nascimento?Você acha que esses testes alarmantes?Bem, se você é ignorante sobre a relevância destes testes de triagem para recém-nascidos, a leitura deste post pode ser de grande ajuda!

testes de despistagem infantil são métodos eficazes para diagnosticar os problemas de saúde que podem precisar de tratamento médico.Você já ouviu falar sobre a doença metabólica em crianças?Reações químicas anormais no corpo podem perturbar o processo metabólico.Quer saber como ele pode afetar seu bebê querido?Leia!

O que é o Transtorno de Metabolismo e metabólicos?

Metabolism, o processo pelo qual o corpo cria a energia do alimento que você come.Seu corpo quebra o alimento que você come em vários açúcares e ácidos, que por sua vez atuam como combustível para seu corpo.Este combustível pode ser usado por seu corpo imediatamente.Ele também pode ser armazenada por seu corpo em seus vários órgãos como o corpo de gordura, múscul

os ou fígado.A desordem metabólica ocorre quando há várias mudanças químicas em seu corpo que afetam esse processo.Em tal condição, seu corpo pode ter demasiada de uma substância particular, ou muito pouco dos que são necessários para se manter saudável (1).

O que causa distúrbio metabólico em uma criança?

uma desordem metabólica é uma doença hereditária.É uma mutação genética rara.No caso em que ambos os pais têm qualquer registro de uma desordem metabólica, a criança tem uma chance maior de a mesma (2).

Quais são os sintomas do transtorno metabólico infantil?

maioria das condições relacionadas à doença metabólica infantil são raros, mas é extremamente crucial para todos os bebês de ser examinado para o mesmo.Em alguns casos, os bebês parecem ser perfeitamente saudável após o nascimento e até mesmo até há poucos anos, antes de qualquer sintoma aparece.Estes sintomas podem aparecer em qualquer idade mais tarde na vida, mesmo depois que o bebê tenha atingido a idade adulta.

Aqui estão alguns dos distúrbios metabólicos mais comuns que podem aparecer em crianças.Manter um olhar atento para os sintomas como mencionado:

1. A fenilcetonúria (PKU):

Nesta condição, o corpo de uma criança não é capaz de metabolizar o aminoácido conhecido como fenilalanina.Este aminoácido é mais comumente encontrado no leite materno, o leite de vaca e carne.Quando não pode ser metabolizado, ele começa a ficar acumulado na corrente sanguínea.Isto pode afectar o desenvolvimento do cérebro e causar atraso mental severo (3).

Sintomas:

  • Apreensões
  • Atraso no mental, bem como habilidades sociais
  • erupções na pele, como eczema
  • tamanho pequeno da cabeça, em comparação com um rácio de cabeça órgão regular
  • Bad cheiro respiração ou
  • urina
  • odor corporal
  • Hiperactividade

2. Galactosemia:

Nesta condição, o corpo de uma criança não é capaz de converter a galactose, que é um tipo de açúcar do leite, em glicose, que é o açúcar que é encontradono sangue.Quando a galactose, não é capaz de se transformar em glicose, ele começa a acumular-se no interior do corpo.Isso pode causar um monte de saúde e complicações médicas e danos ao fígado, rins, cérebro e os olhos do bebê.Ele também pode levar a vômitos severos, doenças do fígado, insuficiência renal, retardamento mental, e em alguns casos, até mesmo a morte (4) Sintomas

:

  • Aversão ao leite
  • A falta de apetite
  • Icterícia
  • Pobreou nenhum ganho de peso
  • Convulsões
  • Vómitos

3. Médio-Chain Acil-CoAdehydrogenase (MCAD) Deficiência:

Nesta condição, o corpo de uma criança não é capaz de converter a gordura em energia.Neste caso, não há sintomas presentes no momento do nascimento.Os sintomas começam a aparecer em algum lugar entre o segundo mês até o segundo ano de vida do bebê.Esta condição pode levar a danos do cérebro e do fígado.Em casos severos, pode também ser fatal.Os sintomas mostram-se principalmente quando o bebê está fora sua alimentação por um longo tempo (5).

Sintomas:

  • baixa de açúcar no sangue ou hipoglicemia
  • fraqueza e letargia
  • Vómitos

4. Syrup Urine Disease bordo (MSUD):

Nesta condição, o bebê não terá uma enzima que ajudapara metabolizar os três aminoácidos essenciais que são necessários para o crescimento.Isto pode levar a uma acumulação dos aminoácidos na corrente sanguínea.Ela pode causar hábitos alimentares pobres do bebê e causar um xarope de bordo distinta como cheiro na urina do bebê (que é por isso que a condição é chamado assim).Em casos graves, pode causar retardamento mental e pode também levar a coma e morte (6).

Sintomas: Dificuldades

  • na alimentação
  • fraqueza e letargia xarope
  • Apreensões
  • Vómitos
  • bordo como cheiro no
  • urina
  • Coma

O problema com distúrbios metabólicos é que os sintomas são freqüentemente confundidoscom outras condições.Na maioria dos casos, os sintomas acabar por ser ignorado.Manter um olhar para qualquer dos sintomas acima mencionados.Fale com o médico do seu bebé regularmente.

Você sabe de qualquer criança que foi diagnosticado com uma doença metabólica infantil?Quando foram os sintomas notado?Não compartilhar a experiência aqui com outras mães, para espalhar a consciência entre aqueles que podem ser ignorantes de tal doença.