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23:01
Gravidez // Segurança

Apresentação sequencial - Tudo o Que Você Precisa Saber

Triagem Sequential

Image: Shutterstock

Você está se acostumando a fazer e não do de gravidez, mas você também se preocupam com o seu bebé?Poderia haver quaisquer defeitos de nascimento, uma anormalidade ou quaisquer problemas genéticos com meu bebê?Existe uma certa maneira pela qual você pode derivar algum tipo de garantia?

Se você tem essas perguntas e quero saber se existe uma maneira de saber sobre a saúde eo progresso do seu bebê, você está no lugar certo.Temos uma resposta para triagem todas suas perguntas queries.Sequential durante a gravidez é uma maneira de descobrir se seu bebê tem qualquer abnormalities.Read para saber mais.

que é o rastreio sequencial?

exames seqüenciais são testes de dois estágios que você pode aproveitar no primeiro e segundo trimestre de saber se ele / ela tem a síndrome de Down, Trissomia 18, ou Open Spina Bifida.A maioria dos pais decidem se submeter a este teste, para verificar se o bebê está tendo qualquer irregularidade cromossômica ou a síndrome de Down.É apenas um t

este de rastreio e não confirma se há uma anormalidade.É mais de uma avaliação e fornece-lhe com o resultado dizendo se o bebê poderia ter chances de tais questões.Para uma confirmação, um teste de diagnóstico é sugerido como a amniocentese, que confirma se o bebê está sofrendo de uma tal condição [1]

Como é que o teste seja realizado?

Fase 1:

teste de triagem sequencial é feito em dois stages.The teste primeiro estágio é realizado em qualquer lugar Dez a Treze semanas de gravidez .O Modus Operandi para este teste é muito simples.Você precisaria ter um compromisso na exploração / centro de diagnóstico.Uma vez que você chegar ao centro, o médico iria fazer um ultra-som e tomar as suas amostras de sangue.

sua amostra de sangue é enviada para um teste para determinar a medição de duas proteínas de plasma - proteína associada à gravidez (PAPP-A) e gonadotropina coriónica humana (hCG).O exame de ultra-som é feito para medir a translucência nucal (TN).Translucência nucal, em termos de um leigo é um grupo de fluidos na parte de trás do pescoço do bebê.Estudos têm demonstrado que o feto com Trissomia 18 e a Síndrome de Down é provável que as medições de NT maiores do que aqueles dos bebés falta nestas condições [1] [2].

Não há jejum ou outra preparação necessária antes de ter integrado o teste de triagem sequencial feito.

Fase 2:

O segundo teste de fase é conduzida em qualquer lugar a partir de 15 a 21 semanas de gestação.O modus operandi para este teste é muito simples.Você precisaria ter um compromisso com a digitalização / centro de diagnóstico.Quando chegar ao centro, o médico iria tomar suas amostras de sangue.

sua amostra de sangue é enviado para um teste para medir o teor dessas substâncias 4 - Alfa-fetoproteína (AFP), HCG, não conjugada Estriol (uE3) e dimérica Inhibin A (DIA).[2]

Quanto tempo eu teria que esperar o resultado?

Os resultados do rastreio sequenciais leva menos de uma semana depois que sua amostra foi colhida.[3]

O que o resultado significa para mim?

O resultado reflete o fato de que o quanto o seu bebê é numericamente em um risco para cromossômicas irregularidades.Os cálculos de risco feitos são acompanhados até o ponto de corte já estabelecida.Se o risco for maior do que o ponto de corte, a sua considerado um teste positivo, e uma mulher pode estar em risco de ter algumas irregularidades cromossómicas.E se A é menor do que o ponto de corte Sua obviamente negative.The dois resultados fase, juntamente com o seu peso e idade são agrupados para obter o resultado da possibilidade da Síndrome de Down.Na fase 2 você teve ter a medida da AFP, que os ajude a encontrar as chances de conseguir o aberto Spina Bifida.E outros marcadores determinar a Trissomia 18 condições.

Qual é a precisão deste Screening Test?

De acordo com a avaliação do risco, considera-se estar fornecendo resultados precisos.No entanto, os estudos mostraram que 90% das mulheres são rastreados positivo para a Síndrome de Down e 80% são rastreados positivos para Open espinha bífida.Isso significa que 9 em cada 10 são mostrados como positivo para a síndrome de Down e 8 dos 10 são mostrados como positivo para Open Spina Bifida.P mães grávidas poderia sofrem com essas condições.Para trazer para o seu aviso novamente, este teste é para o rastreio somente, e um diagnóstico é a melhor maneira de obter os resultados precisos.[1] [[4]

Qual é a Síndrome de Down, espinha bífida E Trissomia 18?Síndrome

A Down também chamado como Trissomia 21 é uma condição genética causada pela existência de uma cópia adicional do cromossoma 21. As crianças com a Síndrome de Down costumam sofrer atrasos no crescimento e em algum grau, retardo mental também é visto.Eles correm o risco de ter doenças como cardiopatias, tireóide, problemas respiratórios, pontos turísticos fracos e dificuldades auditivas.[4]

Trissomia 18, ou Síndrome de Edward é novamente uma anomalia cromossômica geralmente causado pela presença de todos ou um elemento de um cromossomo adicionado 18.Se consta todas as crianças têm essa condição, que provoca retardo mental grave, e poderia havervários defeitos congênitos na criança [6] [4]

Spina Bifida, o que significa a coluna de Split em latim, é uma anomalia congênita ea principal causa da doença é deficiente fechamento do tubo neural embrionário.Fisicamente, pode-se tentar ver se o recém-nascido tem sintomas de Spina Bifida.Na pele do bebê, as manchas Spina Bifida aparecer como uma coleção de gordura ou uma covinha simples ou uma marca de nascença.[5] [8]

Quais são as outras ferramentas de diagnóstico que posso considerar se eu sou triagem positiva:

coriônica amostragem das vilosidades e amniocentese são as duas ferramentas de diagnóstico que você pode aproveitar para confirmar os resultados, se o seu bebé está a desenvolverqualquer uma das condições acima.A precisão desses procedimentos é de 99,9% correto.[4] [9]

É melhor consultar o seu ginecologista antes de ir para estes testes, como estudos têm mostrado que há muito ligeiras chances de aborto devido a esses procedimentos.[4]

Será que o teste também funcionar com precisão para gêmeos:

Estudos

têm mostrado que para gêmeos a avaliação é um pouco complicado, ea precisão é um pouco menor do que em comparação com um único feto.Dependendo da abordagem alguns podem fornecer um único relatório, e poucos podem dar-lhe dois relatórios.[4]

Como foi sua experiência com a seleção?Deixe-nos saber na seção de comentários.

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