April
12
23:01
Tehotenstvo // Zdravie

Čo je Carrier Screening

Carrier Screening

obrázku: Shutterstock

Prináša život do tohto sveta je jedným z najviac úžasný malý svet zážitkov pár môže mať dohromady.A ako matka, chcete dať svojmu dieťaťu najviac zdravý a šťastný život je to možné.

Jedným zo spôsobov, ako zabezpečiť bezpečnejšie zdravý život pre vaše dieťa je cez screening nosiča.To je dôležité pre vás ako matka zistiť, či vaše dieťa je na riziko vzniku akejkoľvek genetickej choroby alebo stavu.Ale ak ste ešte nepočuli o tom, tu je pošta ktoré vám pomôžu vedieť všetko musíte o skríningu nosiča.

Čo je Carrier Screening?

Každé dieťa dedia gény od svojich rodičov.Spolu s návyky, vyzerá a ďalších funkcií, dieťa môže zdediť aj (alebo môže byť na riziko zdedenie) genetickej choroby / stavu z rodičov.Carrier skríning je test, ktorý poskytuje informácie k lekárovi, pokiaľ ide o reprodukčných rizík, ktoré môžete mať.Tieto testy, keď pozitívne, objasniť podmienky dopravcu, alebo ochorenia, ktorá vaše nenarodené dieťa by mohli byť na riziko vzniku pri narodení (1).

Niektoré z najčastejších genetických porúch, ktoré sú premietané na počas skríningu nosiče sú:

  • Thalassemia
  • Kosáčikovitá choroba
  • Cystická fibróza
  • Tay-Sachs choroba

[Prečítajte si: Čo je Sekvenčné Screening ]

Is The Screening dôležité?

Samozrejme, že je.Carrier skríning je nesmierne dôležité, predtým, než máte v pláne otehotnieť.Vy a váš partner sú dva individuálne nosiče.Každý nosič môže byť v riziku genetickej poruchy, s alebo bez rodinnej anamnézy.Carrier skríning je obzvlášť dôležité, pokiaľ niektorý z nasledujúcich platiť pre vás:

  • ak sa snažíte, alebo plánujete otehotnieť skoro.
  • Ak je rodinná anamnéza genetickej choroby / stavu / poruchy.
  • Ak, ako súčasť etnické skupiny, ako vystavené nejaké konkrétny zdravotný stav.
  • Ak chcete skontrolovať, či ste na riziko vzniku akéhokoľvek reprodukčného stave.

[Prečítajte si: Fetálne echokardiografia ]

genetický Carrier Screening test bolestivá?

Vôbec nie!Carrier skríning je jednoduchý krvný test.Váš lekár rozhodne testy, ktoré sú vhodné pre vás a potom sa odobrať krv zodpovedajúcim spôsobom.Všeobecne platí, že to trvá asi dva týždne na výsledky, aby vyšiel.

Čo ak chcem podstúpiť screening Carrier po počatí?

V ideálnom prípade, to je najlepšie ísť na dopravcu skríningu pred počatím.Avšak, ak ste neboli schopní dostať jeden urobil tak ďaleko, môžete tiež si to urobiť po počatí.Ale aj potom, to je najlepšie sa dostať premietanie urobiť, akonáhle viete, alebo sa dozvedieť o tehotenstve.

[čítať CBC test počas tehotenstva ]

Čo ak je test pozitívny?

Po prvé, nesmiete panike, pokiaľ testy prídu pozitívne.Existujú vyššie šance na vaše dieťa sa narodí s genetickou poruchou / stavu / ochorenia, ak obaja rodičia sú pozitívne testovaný na skúšku.Ale keď jeden z rodičov je pozitívny test na určitú poruchu, existujú menej, ale stále ešte 50% šanca, že dieťa sa rodí s takou chorobou.

[čítať genetické vyšetrenia počas tehotenstva ]

Čo ak testy Come negatívne?

Negatívne výsledky všeobecne znížiť pravdepodobnosť, že vaše dieťa je prenášačom.Avšak, to nevylučuje možnosť, kompletné (2).

Nezabudnite skríning nosič je len proces, aby sa zabránilo možnosti mutácie akejkoľvek genetickej poruchy vo svoje dieťa.Postup je rovnako potrebná ako akékoľvek iné opatrenie, ktoré by vás mohli pre bezpečnosť vášho Darling.

Pamätajte si, že nemusíte prepadať panike, ak výsledky vyjdú pozitívne.Samotný Účelom skríningu je zistiť a zatknúť tento problém v samom počiatku.Projekcia Vám pomôže v boji problém pre vaše dieťa lepšie.

Povedzte nám, ak ste podstúpil screening dopravcovi pred počatím a ako to vám pomohla.Zanechajte svoj komentár nižšie.

Odporúčané články:

  • , čo je Fetálne Macrosomia & amp;Jej príznaky?
  • Fetálne oblička Problem - Všetko, čo potrebujete vedieť
  • Čo je to kardiotokografie & amp;Ako je skúška vykonávaná?
  • 3 Spôsoby elektronického monitorovania plodu