May
01
23:01
Nosečnost // Varnost

Zaporedno Screening - Vse, kar morate vedeti

Zaporedno Screening

slike: Shutterstock

ste šele privaja Zapovedi in dont jev nosečnosti, vendar vam tudi skrbeti za svojega otroka?Bi lahko prišlo do kakršne koli okvare ploda, a nepravilnosti ali morebitne genetske težave z mojega otroka?Ali obstaja določen način, s katerim lahko pridobijo nekakšno zagotovilo?

Če imate takšna vprašanja in želijo vedeti, če obstaja način, da veš o zdravju vašega otroka in napredka, ste na pravem mestu.Imamo odgovor pregleda vsa vaša vprašanja queries.Sequential med nosečnostjo, je način, da ugotovite, ali ima vaš otrok vsako abnormalities.Read o izvedeti več.

Kaj je Zaporedno Screening?

Zaporedne projekcije so dvostopenjske testi, ki jih lahko izkoristijo v prvem in drugem trimesečju vedeti, ali je on / ona ima Downov sindrom, trisomija 18, ali Odpri spina bifida.Večina staršev odloči, da opravi ta test, da preverite, če je dojenček, ki ima katero koli kromosomsko nepravilnost ali Downovim sindromom.To je samo presejalni test in ne potrdi, če je anomalija.To je več od o

cene in vam ponuja z rezultatom rekel, ali bi otrok imel možnost takšnih vprašanj.Za potrditev, je diagnostični test predlagal kot amniocenteza, ki potrjuje, če je otrok, ki trpijo zaradi takšnega stanja [1]

Kako bi se preizkus opravi?

Stage 1:

Zaporedno presejalni test se opravi v dveh stages.The prvi fazi preizkusa poteka kjerkoli 10-13 tednih nosečnosti .The modus operandi za je ta test zelo preprosta.Ti bi morali sprejeti imenovanje na skeniranje / diagnostični center.Ko pridete do centra, bi zdravnik opravil ultrazvok in vzemite krvnih vzorcev.

Vaš krvni vzorec se pošlje za preskus za določitev merjenje dveh proteinov - plasma protein-nosečnost povezano (PAPP-A) in humanega horionskega gonadotropina (hCG).Ultrazvočna preiskava se opravi merjenje nuchal prosojnost (NT).Nuchal prosojnost, v smislu nestrokovnjak je skupina tekočin v zadnji otrokovega vratu.Študije so pokazale, da je verjetno, da imajo večje meritve NT od tistih dojenčkov manjkajo v teh pogojih plod trisomijo 18 in Downov sindrom [1] [2].

Ni na tešče ali druga priprava potrebna, preden sekvenčni integriran presejalni test, opravljen.

Faza 2:

Test Druga faza se izvaja kjerkoli od od 15. do 21. tedna nosečnosti.Modus operandi za ta preskus je zelo preprosta.Ti bi morali vzeti sestanek z skeniranje / diagnostični center.Ko pridete do centra, bi zdravnik vzeti vaše krvne vzorce.

Vaš krvni vzorec se pošlje za test za merjenje vsebnosti teh 4 snovi - alfa-fetoproteina (AFP), HCG, nekonjugiranem Estriol (uE3) in dimeren Inhibin (DIA).[2]

Kako dolgo bom moral čakati na rezultat?

zaporednega rezultati presejalnih traja manj kot teden dni, ko je bila sprejeta vaš vzorec.[3]

Kaj prinaša Rezultat pomeni zame?

rezultat odraža dejstvo, da koliko je vaš otrok številčno na tveganje za kromosomske nepravilnosti.Izračuni tveganja, ki se ujema z že vzpostavljeno cutoff.Če je tveganje večje od limitom, njena šteje, da je test pozitiven in ženska lahko na tveganje za nekatere kromosomske nepravilnosti.In, če je nižja od cutoff njegove očitno negative.The dve Rezultati fazi, skupaj z vašo težo in starost, so združeni v, da bi dobili rezultat možnostjo Downov sindrom.V fazi 2 ste imeli imajo merjenje AFP, ki jim pomaga, da bi našli verjetnost za pridobivanje odprtega spina bifida.In drugi označevalcev določiti trisomijo 18 stanje.

Kaj je natančnost tega presejalni test?

Kot je po oceni tveganja, se šteje, da je treba zagotoviti natančne rezultate.Vendar pa so študije pokazale, da je 90% žensk presejane pozitiven za Downov sindrom in 80% so pregledani pozitiven za Open spina bifida.To pomeni, da 9 od 10 so prikazani kot pozitiven za Downov sindrom in 8 od 10 so prikazani kot pozitivno za Open spina bifida.P Noseče matere lahko trpijo zaradi teh pogojev.Da bi na vaše obvestilo znova, je ta test za presejalne samo, in diagnoza je boljši način, da bi dobili natančne rezultate.[1] [[4]

Kaj je Downov sindrom, spina bifida in trisomijo 18?

Downov sindrom imenuje tudi kot trisomije 21, je genetska bolezen, ki jo obstoja dodatnega izvoda kromosoma 21. Otroci z Downovim sindromom običajno doživljajo zamud pri rasti in do neke mere je povzročil, je duševna zaostalost opaziti tudi.So v nevarnosti, ob bolezni, kot so srčno napako, ščitnico, težave z dihanjem, šibke znamenitosti in težave s sluhom.[4]

trisomijo 18 ali sindrom Edward je spet kromosomska nepravilnost s prisotnostjo vseh ali elementa dodane kromosoma 18.If vsi otroci imeli ta pogoj ponavadi povzroča, povzroča resne duševne zaostalosti, in tam bi se lahkoveč prirojene napake pri otroku [6] [4]

spina bifida, kar pomeni Split hrbtenico v latinščini, je prirojena anomalija in glavni vzrok za pogoj je pomanjkljiva zapiranje zarodka nevralne cevi.Fizično, lahko poskus, da vidim, če ima novorojenček simptome spina bifida.Na kožo dojenčka, so madeži spina bifida pojavljajo kot zbiranje maščobe ali preprosto jamice ali materino znamenje.[5] [8]

Kateri so drugi Diagnostična orodja sem lahko razmisli, če sem Ekraniziran Pozitivno:

horionski vzorčenje in amniocenteza villus sta diagnostika orodja, ki jih lahko izkoristijo za potrditev rezultatov, ali je vaš otrok razvijakateri koli od zgornjih pogojev.Natančnost teh postopkov je 99,9% pravilna.[4] [9]

To je bolje, da se posvetujte s svojim ginekologom, preden gre za te teste, kot so študije pokazale, da obstaja zelo malo možnosti, da splavov zaradi teh postopkov.[4]

Bi test deluje tudi Natančno Za Twins:

Študije so pokazale, da je za dvojčke ocena malce težavno, in natančnost je nekoliko nižja kot v primerjavi z enim samim plod.Odvisno od pristopa nekateri lahko predloži eno poročilo, in nekateri lahko dam dve poročili.[4]

Kako je bila vaša izkušnja z presejanja?Ali nam sporočite, v pripombah oddelku.

Priporočena člankov:

  • 5 zdravstvene koristi Eating Turčiji med nosečnostjo
  • razjede v ustih med nosečnostjo - 12 Vzroki & amp;7 simptomov, se morate Be Aware
  • je varno Smoke med dojenjem?

Related Posts